Zyrtec (Zodak, Tsetrin)

Zyrtec (Zodak, Tsetrin)

Odgovori autora web stranice na tipične zahtjeve posjetitelja stranice:

Koliko dugo dijete može uzimati Zyrtec?

Može potrajati dugo (i do nekoliko mjeseci). Samo imenovan i otkazan mora biti liječnik.

Kako uzimati Zyrtec i Zodak za jednogodišnje dijete?

Za malu djecu lijek se propisuje samo u obliku kapi. Jednogodišnjem djetetu preporučuju se 5 kapi 1-2 puta dnevno. Trebate nakapati u posudu za piće s malo vode.

Što je bolje za alergije - Zodak ili Tsetrin?

Što je bolje - Zyrtec ili Tsetrin?

Zodak ili Tsetrin - što je bolje?

Što je bolje - Tsetrin ili Parlazin?

Izvorni lijek je Zyrtec, tako da kopije ne mogu biti bolje od originala. Zodak i Parlazin su kopije europskih proizvođača, tvrtki s dugogodišnjom dobrom poviješću iz Češke i Mađarske, ne bi trebalo biti pitanja o kvaliteti. Cetrin proizvodi indijska tvrtka, među liječnicima postoji mišljenje da je učinkovitost indijskih kopija nešto manja, a cijena samo malo niža od čeških i mađarskih lijekova.

Tablica analoga i cijena:

Postoje kontraindikacije. Prije uzimanja posavjetujte se sa svojim liječnikom.

Prekomorska komercijalna imena - Airtis, Acer, Aceterin, Alerid, Alerlisin, Allecet, Allermine, Alnok, Azurex, Benadryl, Cerex, Cetallerg, Ceticad, Cetidura, Cetitev, Cetrigy, Cetrixal, Cidron, Elgnil, Hicet, Hisnofidal -OD, Okacet, Piriteze, RatioAllerg, Reactine, Reactine, Trizinet, Virlix, Voltric, Zirtin.

Ovdje su svi antihistaminici i stabilizatori membrane mastocita.

Ovdje možete postaviti pitanje ili objaviti recenziju o lijeku (ovdje u tekstu poruke ne zaboravite navesti naziv lijeka) ovdje.

Pripravci koji sadrže cetirizin (Cetirizin, ATC oznaka R06AE07):

Obrasci za često puštanje (više od 100 prijedloga u moskovskim ljekarnama
ImeObrazac za puštanjePakiranje, komZemlja proizvođačaCijena u Moskvi, rPonude u Moskvi
Zyrtec - originalkapi za oralnu primjenu 1% 10ml u bočici1Belgija i Italija, USB Pharma20- (prosječno 326↘) -3911141↗
Zyrtec - originalTablete od 10 mg7Belgija i Švicarska, YUSB170- (prosječno 210↘) -2701133↗
Zodackapi za oralnu primjenu 1% 20 ml u bočici1Češka, Zentiva145- (prosječno 201↘) -2601203↗
ZodacTablete od 10 mg10 i 30Češka, Lechivaza 10kom: 110- (prosječno 133↘) -170;
za 30kom: 210- (prosječno 253↘) -305
1254↗
LetizenTablete od 10 mgdesetSlovenija, Krka72- (prosječno 90↘) -105137↗
Parlazinkapi za oralnu primjenu 1% 20ml1Mađarska, Egis185- (prosječno 266) -315150↘
ParlazinTablete od 10 mg5, 10 i 30Mađarska, Egisza 5kom: 65- (prosječno 79) -90;
za 10 komada: 95- (prosječno 131) -150;
za 30kom: 225- (prosječno 274↗) -310
147↘
Cetirizin (Cetirizin)filmom obložene tablete 10 mg10, 20 i 30Rusija, Vertexza 10kom: 22- (prosječno 51↗) -69;
za 20kom: 40- (prosječno 94↗) -125;
za 30kom: 105- (prosječno 146↗) -160
442↗
Cetirizin AkrikhinTablete od 10 mg7 i 20Poljska, Polfaza 7kom: 65- (prosječno 75) -85;
za 20kom: 120- (prosječno 135) -155
126↗
Cetirizin Hexal (Cetirizin Hexal)kapi za oralnu primjenu 1% 20ml1Njemačka, Salutas180- (prosječno 231↗) -275177↘
Cetirizin Hexal (Cetirizin Hexal)Tablete od 10 mgdesetNjemačka, Hexal45- (prosječno 66) -100309↘
Cetirizin OBLTablete od 10 mg20Rusija, Obolenskoe100- (prosječno 123) -130453↗
Cetirizin-TevaTablete od 10 mg10, 20 i 30Izrael, Tevaza 10 komada: 75- (prosječno 102↘) -140;
za 20 komada: 100- (prosječno 129↘) - 145;
za 30 kom: 140- (prosječno 207↘) -245
568↗
CetrineTablete od 10 mg20 i 30Indija, dr. Reddisza 20kom: 35- (prosječno 163) -310;
za 30kom: 200- (prosječno 245↘) -280
1244↗
Rijetko se pronalazi i povlači iz oblika prodaje (manje od 100 ponuda u ljekarnama u Moskvi
ImeObrazac za puštanjePakiranje, komDržava, tvrtkaCijena u Moskvi, rPonude u Moskvi
AllertecTablete od 10 mg20Poljska, Polfa2501↘
Zodacsirup 1mg / ml - 100ml1Češka, ZentivaNeNe
Letizenkapi za oralnu primjenu 1% 10ml u bočici1Slovenija, KrkaNeNe
Cetirizin Hexalsirup 5mg / ml 75ml1Njemačka, Salutas7371
Cetirizin DS (Cetirizin DS)filmom obložene tablete 10 mgdesetVijetnam, Danafa45- (prosječno 57) -9092↗
Cetrinesirup 1 mg po ml - 60 ml1Indija, dr. Reddis1551↘
Cetirinax (Cetirinax)Tablete od 10 mg7Island, ActavisNeNe

Zyrtec (izvorni cetirizin) - službene upute za uporabu:

Klinička i farmakološka skupina:

Bloker histaminskih H1 receptora. Antialergijski lijek

farmakološki učinak

Antialergijski lijek. Bloker histaminskih receptora H1, konkurentni antagonist histamina, hidroksizin metabolit. Sprječava razvoj i olakšava tijek alergijskih reakcija, djeluje antipruritično i antieksudativno.

Utječe na rani histaminski ovisni stupanj alergijskih reakcija, ograničava oslobađanje medijatora upale u kasnom stadiju alergijske reakcije, smanjuje migraciju eozinofila, neutrofila i bazofila, stabilizira membrane mastocita. Smanjuje propusnost kapilara, sprečava razvoj edema tkiva, ublažava grč glatkih mišića. Uklanja reakciju kože na uvođenje histamina, specifičnih alergena, kao i na hlađenje (kod "hladne" urtikarije). Smanjuje bronhokonstrikciju induciranu histaminom kod blage bronhijalne astme.

Praktički nema antiholinergičnog i antiserotoninskog djelovanja. U terapijskim dozama praktički nema sedativni učinak.

Nakon jednokratne doze cetirizina u dozi od 10 mg, učinak se opaža nakon 20 minuta (u 50% bolesnika) i nakon 60 minuta (u 95% bolesnika), učinak traje više od 24 sata. Tijekom liječenja ne razvija se tolerancija na antihistaminski učinak cetirizina. Nakon prestanka liječenja, učinak traje do 3 dana..

Farmakokinetika

Farmakokinetički parametri cetirizina linearno se mijenjaju.

Nakon oralne primjene, lijek se brzo i potpuno apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. U odraslih, nakon jedne doze lijeka u terapijskoj dozi, Cmax u plazmi postiže se nakon 1 ± 0,5 h i iznosi 300 ng / ml. Uzimanje lijeka s hranom ne utječe na količinu apsorpcije.

Cetirizin se na proteine ​​krvne plazme veže za 93 ± 0,3%. Vd - 0,5 l / kg.

Pri uzimanju lijeka u dozi od 10 mg tijekom 10 dana, ne primjećuje se kumulacija cetirizina.

U malim količinama, metabolizira se u jetri O-dealkilacijom da bi se formirao farmakološki neaktivan metabolit (za razliku od drugih blokatora histaminskih H1 receptora, koji se metaboliziraju u jetri uz sudjelovanje izoenzima sustava citokroma P450).

T1 / 2 u odraslih iznosi približno 10 sati. Otprilike 2/3 uzete doze izlučuje se putem bubrega u nepromijenjenom obliku..

Farmakokinetika u posebnim kliničkim situacijama

T1 / 2 u djece u dobi od 6-12 godina - 6 sati; u djece od 2-6 godina - 5 sati; u djece u dobi od 6 mjeseci do 2 godine - 3,1 h.

U starijih bolesnika i bolesnika s kroničnim bolestima jetre s jednom dozom lijeka u dozi od 10 mg T1 / 2 povećava se za oko 50%, a sistemski klirens smanjuje za 40%.

U bolesnika s blagom bubrežnom insuficijencijom (CC> 40 ml / min), farmakokinetički su parametri slični onima u bolesnika s normalnom bubrežnom funkcijom.

U bolesnika s umjerenom bubrežnom insuficijencijom i u bolesnika na hemodijalizi (CC

Zodac ® (Zodac)

Djelatna tvar:

Sadržaj

  • 3D slike
  • Sastav
  • farmakološki učinak
  • Farmakodinamika
  • Farmakokinetika
  • Indikacije lijeka Zodak
  • Kontraindikacije
  • Primjena tijekom trudnoće i dojenja
  • Nuspojave
  • Interakcija
  • Način primjene i doziranje
  • Predozirati
  • posebne upute
  • Obrazac za puštanje
  • Proizvođač
  • Uvjeti izdavanja iz ljekarni
  • Uvjeti skladištenja lijeka Zodak
  • Rok trajanja lijeka Zodak
  • Cijene u ljekarnama

Farmakološka skupina

  • Protualergijsko sredstvo - H1-blokator histaminskih receptora [H1-antihistaminici]

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

  • H10.1 Akutni atopijski konjunktivitis
  • J30 Vazomotor i alergijski rinitis
  • J30.1 Alergijski rinitis zbog peludi
  • L29 Pruritus
  • L30.9 Dermatitis, nespecificiran
  • L50 Urtikarija
  • L50.1 Idiopatska urtikarija
  • T78.3 Angioedem

3D slike

Sastav

Kapi za usnu šupljinu1 ml
aktivna tvar:
cetirizin dihidroklorid10 mg
pomoćne tvari: metilparahidroksibenzoat; propilparahidroksibenzoat; glicerol; propilen glikol; natrijev saharinat dihidrat; natrijev acetat trihidrat; ledena octena kiselina; pročišćena voda

Opis oblika doziranja

Kapi: bistra, bezbojna do svijetložuta otopina.

farmakološki učinak

Farmakodinamika

Cetirizin je metabolit hidroksizina, pripada skupini kompetitivnih antagonista histamina i blokira H1- histaminski receptori.

Uz antihistaminski učinak, cetirizin sprečava razvoj i olakšava tijek alergijskih reakcija: u dozi od 10 mg 1 ili 2 puta dnevno inhibira kasnu fazu agregacije eozinofila u koži i konjunktivi atopičnih bolesnika.

Klinička učinkovitost i sigurnost. Studije na zdravim dobrovoljcima pokazale su da cetirizin u dozama od 5 ili 10 mg značajno inhibira odgovor u obliku osipa i crvenila na uvođenje visokih koncentracija histamina u kožu, međutim, korelacija s djelotvornošću nije utvrđena. U 6-tjednoj, placebom kontroliranoj studiji u kojoj je sudjelovalo 186 bolesnika s alergijskim rinitisom i istodobnom blagom do umjerenom bronhijalnom astmom, pokazano je da uzimanje cetirizina u dozi od 10 mg jednom dnevno smanjuje simptome rinitisa i ne utječe na plućnu funkciju.

Rezultati ove studije potvrđuju sigurnost primjene cetirizina u bolesnika s alergijama i blagom do umjerenom bronhijalnom astmom..

U placebom kontroliranoj studiji pokazalo se da uzimanje cetirizina u dozi od 60 mg / dan tijekom 7 dana nije uzrokovalo klinički značajno produljenje QT intervala. Uzimanje cetirizina u preporučenoj dozi pokazalo je poboljšanje kvalitete života bolesnika s višegodišnjim i sezonskim alergijskim rinitisom..

Djeco. U 35-dnevnoj studiji u kojoj su sudjelovali bolesnici u dobi od 5 do 12 godina nisu pronađeni znakovi rezistencije na antihistaminski učinak cetirizina. Normalna kožna reakcija na histamin obnovljena je u roku od 3 dana nakon prekida lijeka ponovljenom primjenom.

Sedmodnevna, placebo kontrolirana studija cetirizina u obliku doze sirupa u kojoj su sudjelovala 42 pacijenta u dobi od 6 do 11 mjeseci pokazala je sigurnost lijeka.

Cetirizin se davao u dozi od 0,25 mg / kg 2 puta dnevno, što je bilo približno 4,5 mg na dan (raspon doza bio je od 3,4 do 6,2 mg na dan).

Primjena u djece od 6 do 12 mjeseci moguća je samo prema uputama liječnika i pod strogim medicinskim nadzorom.

Farmakokinetika

Farmakokinetički parametri cetirizina kada se koristi u dozama od 5 do 60 mg linearno se mijenjaju.

Usisavanje. Cmaks u krvnoj plazmi postiže se nakon (1 ± 0,5) h i iznosi 300 ng / ml.

Razni farmakokinetički parametri poput Cmaks u krvnoj plazmi i AUC su homogeni.

Unos hrane ne utječe na potpunost apsorpcije cetirizina, iako se njegova brzina smanjuje. Bioraspoloživost različitih oblika doziranja cetirizina (otopina, kapsule, tablete) je usporediva.

Distribucija. Cetirizin se (93 ± 0,3)% veže na proteine ​​krvne plazme.

Vd iznosi 0,5 l / kg. Cetirizin ne utječe na vezanje varfarina na proteine.

Metabolizam. Cetirizin se ne podvrgava opsežnom primarnom metabolizmu.

Izlučivanje. T1/2 je oko 10 sati.

Pri uzimanju lijeka u dnevnoj dozi od 10 mg tijekom 10 dana nije primijećena kumulacija cetirizina.

Otprilike 2/3 uzete doze lijeka izlučuje se u urinu nepromijenjeno.

Stariji bolesnici. U 16 starijih bolesnika s jednom dozom lijeka u dozi od 10 mg T1/2 bio je 50% veći, a klirens 40% niži u usporedbi s pacijentima koji nisu stariji. Smanjen klirens cetirizina u starijih bolesnika vjerojatno je povezan sa smanjenom bubrežnom funkcijom u ovoj populaciji bolesnika..

Zatajenje bubrega U bolesnika s blagom bubrežnom insuficijencijom (Cl kreatinin> 40 ml / min), farmakokinetički su parametri slični onima u zdravih dobrovoljaca s normalnom bubrežnom funkcijom.

U bolesnika s umjerenom bubrežnom insuficijencijom i u bolesnika na hemodijalizi (Cl kreatinin T1/2 produžuje se 3 puta, a ukupni klirens smanjuje se za 70% u odnosu na zdrave dobrovoljce s normalnom bubrežnom funkcijom.

Za bolesnike s umjerenom ili teškom bubrežnom insuficijencijom potrebna je odgovarajuća promjena režima doziranja (vidjeti "Doziranje i primjena").

Cetirizin se slabo uklanja iz tijela tijekom hemodijalize.

Otkazivanje jetre. U bolesnika s kroničnim bolestima jetre (hepatocelularna, holestatska i bilijarna ciroza) s jednom dozom od 10 ili 20 mg T1/2 povećava se za oko 50%, a klirens smanjuje za 40% u usporedbi sa zdravim ispitanicima. Prilagođavanje doze potrebno je samo ako pacijent s oštećenjem jetre također ima istodobno oštećenje bubrega.

Djeco. T1/2 kod djece od 6 do 12 godina je 6 sati, od 2 do 6 godina - 5 sati, od 6 mjeseci do 2 godine - smanjeno na 3,1 sat.

Indikacije lijeka Zodak ®

Za ublažavanje: indicirano kod odraslih i djece starije od 6 mjeseci

- nazalni i okularni simptomi cjelogodišnje (trajne) i sezonske (povremene) alergijske bolesti rinitisa i alergijskog konjunktivitisa: svrbež, kihanje, začepljenje nosa, rinoreja, lakrimacija, hiperemija konjunktive;

- simptomi kronične idiopatske urtikarije.

Kontraindikacije

preosjetljivost na derivate cetirizina, hidroksizina ili piperazina, kao i druge komponente lijeka;

završna bubrežna insuficijencija (Cl kreatinin Cl kreatinin> 10 ml / min, potrebna je prilagodba doziranja); stariji bolesnici (s smanjenjem GFR-a povezanog sa starenjem); epilepsija i bolesnici s povećanom konvulzivnom spremnošću; pacijenti s predisponirajućim čimbenicima za zadržavanje mokraće (ozljeda leđne moždine, hiperplazija prostate); razdoblje dojenja; djeca mlađa od 1 godine.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Trudnoća. Analizirajući prospektivne podatke iz više od 700 slučajeva ishoda trudnoće, nisu otkriveni slučajevi nastanka malformacija, embrionalne i neonatalne toksičnosti s jasnom uzročno-posljedičnom vezom..

Eksperimentalna ispitivanja na životinjama nisu otkrila nikakve izravne ili neizravne štetne učinke cetirizina na fetus u razvoju (uključujući postnatalno razdoblje), trudnoću i postnatalni razvoj. Nisu provedena odgovarajuća i strogo kontrolirana klinička ispitivanja sigurnosti primjene lijeka tijekom trudnoće, stoga se Zodak ® ne smije koristiti tijekom trudnoće.

Dojenje. Cetirizin se izlučuje u majčino mlijeko u koncentraciji od 25 do 90% koncentracije lijeka u krvnoj plazmi, ovisno o vremenu nakon primjene. Tijekom dojenja koristi se nakon savjetovanja s liječnikom ako je predviđena korist za majku veća od potencijalnog rizika za dijete.

Plodnost Dostupni podaci o učincima na plodnost ljudi ograničeni su, ali nisu utvrđeni negativni učinci na plodnost.

Nuspojave

Dokazi iz kliničkih ispitivanja (pregled)

Rezultati kliničkih ispitivanja pokazali su da uporaba cetirizina u preporučenim dozama dovodi do razvoja manjih štetnih učinaka na središnji živčani sustav, uključujući pospanost, umor, vrtoglavicu i glavobolju. U nekim slučajevima zabilježena je paradoksalna stimulacija CNS-a.

Unatoč činjenici da je cetirizin selektivni blokator perifernog H1-receptora i praktički nema antiholinergički učinak, zabilježeno je o pojedinačnim slučajevima poteškoća s mokrenjem, poremećajima smještaja i suhoći usta.

Zabilježena je abnormalna funkcija jetre, popraćena povećanjem aktivnosti jetrenih enzima i bilirubina. U većini slučajeva, nuspojave su se povukle nakon prekida uzimanja cetirizin dihidroklorida.

Popis neželjenih nuspojava

Postoje dokazi iz dvostruko slijepih, kontroliranih kliničkih ispitivanja u kojima se uspoređuje cetirizin s placebom ili drugim antihistaminicima koji se koriste u preporučenim dozama (10 mg jednom dnevno za cetirizin) kod više od 3200 bolesnika, na temelju kojih se može izvršiti pouzdana analiza podaci o sigurnosti.

U zbirnoj analizi, placebo kontrolirane studije s cetirizinom od 10 mg pokazale su sljedeće nuspojave s učestalošću od 1% ili više:

Opća kršenja i kršenja na mjestu ubrizgavanja

Umor

Iz živčanog sustava

Iz probavnog trakta

Mučnina

Mentalni poremećaji

Pospanost

Iz dišnog sustava, prsa i medijastinalnih organa

Faringitis

Nuspojave (terminologija SZO)Cetirizin 10 mg (n = 3260),%Placebo (n = 3061),%
1,630,95
Vrtoglavica1.10,98
Glavobolja7.428.07
Bolovi u trbuhu0,981.08
Suha usta2.090,82
1.071.14
9,63pet
1.291.34

Iako je učestalost pospanosti u skupini koja je primala cetirizin bila viša od one u skupini koja je primala placebo, većina slučajeva bila je blage do umjerene težine..

U objektivnoj procjeni provedenoj u okviru drugih studija, potvrđeno je da primjena cetirizina u preporučenoj dnevnoj dozi u zdravih mladih dobrovoljaca ne utječe na njihovu dnevnu aktivnost..

U studijama kontroliranim placebom na djeci u dobi od 6 mjeseci do 12 godina identificirane su sljedeće nuspojave s učestalošću od 1% ili više:

Nuspojave (terminologija SZO)Cetirizin (n = 1656),%Placebo (n = 1294),%
Iz probavnog trakta
Proljev10,6
Mentalni poremećaji
Pospanost1.81.4
Iz dišnog sustava, prsa i medijastinalnih organa
Rinitis1.41.1
Opća kršenja i kršenja na mjestu ubrizgavanja
Umor10,3

Iskustvo nakon registracije

Uz nuspojave identificirane tijekom kliničkih ispitivanja i gore opisane, tijekom upotrebe lijeka nakon registracije primijećene su sljedeće nuspojave.

Neželjeni događaji prikazani su u nastavku prema razredima organskog sustava MedDRA i učestalosti razvoja, na temelju podataka nakon stavljanja lijeka u promet.

Incidencija nuspojava utvrđena je na sljedeći način: vrlo često (≥1 / 10); često (≥1 / 100, uključujući amneziju.

Sa strane organa vida: vrlo rijetko - kršenje akomodacije, zamagljen vid, nistagmus.

Iz organa sluha: nepoznata frekvencija - vrtoglavica.

Iz CCC: rijetko - tahikardija.

Iz probavnog sustava: rijetko - proljev.

Hepatobilijarni poremećaji: rijetko - promjene u testovima funkcije jetre (povećana aktivnost transaminaza, alkalne fosfataze, GGT i bilirubina).

Sa strane kože: rijetko - osip na koži, svrbež; rijetko - urtikarija; vrlo rijetko - angioedem, trajni eritem lijeka.

Iz mokraćnog sustava: vrlo rijetko - disurija, enureza; frekvencija nepoznata - zadržavanje mokraće.

Opći poremećaji: rijetko - astenija, malaksalost; rijetko - periferni edem.

Istraživanje: rijetko - debljanje.

Izvješćivanje o nuspojavama: Sustav za prijavljivanje sumnji na nuspojave nakon registracije lijeka ključan je.

To omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka..

Interakcija

Nije bilo interakcija cetirizina s drugim lijekovima..

Na temelju rezultata ispitivanja interakcija lijekova s ​​cetirizinom, posebno ispitivanja interakcija s pseudoefedrinom ili teofilinom u dozi od 400 mg / dan, nisu utvrđene klinički značajne interakcije..

Istodobna primjena cetirizina s alkoholom i drugim lijekovima koji potiskuju središnji živčani sustav može pridonijeti daljnjem smanjenju koncentracije i brzine reakcija, iako cetirizin ne pojačava učinak alkohola (kada je njegova koncentracija u krvi 0,5 g / l).

Način primjene i doziranje

Unutra nakapajte u žlicu ili otopite u vodi.

Količina vode za otapanje lijeka trebala bi odgovarati količini tekućine koju pacijent (posebno dijete) može progutati. Otopinu treba uzeti odmah nakon pripreme..

Odrasli. 10 mg (20 kapi) jednom dnevno.

Starije dobi. Stariji bolesnici s normalnom bubrežnom funkcijom ne trebaju smanjenje doze.

Oštećena bubrežna funkcija. Pri propisivanju lijeka bolesnicima s oštećenom bubrežnom funkcijom u slučaju kada se ne može propisati alternativno liječenje, dozu treba prilagoditi ovisno o vrijednosti Cl kreatinina, jer se Zodak iz tijela izlučuje uglavnom putem bubrega (vidjeti "Farmakokinetika").

Indeks Cl kreatinina za muškarce može se izračunati na temelju koncentracije serumskog kreatinina u krvnoj plazmi pomoću sljedeće formule:

Cl kreatinin, ml / min = (140 - dob, godine) × tjelesna težina, kg) / (72 × Cl kreatininserum, mg / dl).

Cl kreatinin za žene može se izračunati množenjem dobivene vrijednosti s faktorom 0,85.

Zatajenje bubregaCl kreatinin, ml / minRežim doziranja
Norma≥8010 mg / dan
Lako50-79 (prikaz, stručni)10 mg / dan
Prosječno30–495 mg / dan
TeškaCl kreatinin i tjelesna težina.

Upute za otvaranje boce

Bočica je zatvorena sigurnosnim uređajem koji sprečava djecu da je otvore. Boca se otvara snažnim pritiskom čepa prema dolje i odvrtanjem u smjeru suprotnom od kazaljke na satu. Nakon upotrebe, poklopac boce mora se ponovno dobro zaviti.

Predozirati

Klinička slika uočena kod predoziranja cetirizinom bila je posljedica njegovog učinka na središnji živčani sustav.

Simptomi: nakon pojedinačne doze cetirizina u dozi od 50 mg primijećena je sljedeća klinička slika: zbunjenost, proljev, vrtoglavica, povećani umor, glavobolja, malaksalost, midrijaza, pruritus, anksioznost, sedacija, pospanost, omamljenost, tahikardija, tremor, zadržavanje mokraće.

Liječenje: odmah nakon uzimanja lijeka potrebno je oprati želudac ili izazvati povraćanje. Preporučuje se imenovanje aktivnog ugljena, simptomatske i suportivne terapije. Ne postoji specifični protuotrov. Hemodijaliza je neučinkovita.

posebne upute

S obzirom na potencijalni depresivni učinak na središnji živčani sustav, potreban je oprez pri propisivanju Zodaka ® djeci mlađoj od 1 godine u prisutnosti sljedećih čimbenika rizika za sindrom iznenadne dojenačke smrti, poput (ali ne ograničavajući se na ovaj popis):

- sindrom apneje u snu ili sindrom iznenadne dojenčadi u dojenčadi kod brata ili sestre;

- zlostavljanje droga ili pušenje od strane majke tijekom trudnoće;

- dob mlade majke (19 godina i mlađe);

- zlouporaba pušenja od strane dadilje koja se brine za dijete (jedno pakiranje cigareta dnevno ili više);

- djeca koja redovito spavaju licem prema dolje i nisu položena na leđa;

- prerano rođena (gestacijska dob manja od 37 tjedana) ili premala tjelesna težina (ispod 10. percentila gestacijske dobi) djeca;

- zajednička primjena lijekova koji djeluju depresivno na središnji živčani sustav. Pripravak sadrži pomoćne tvari metilparabenzen i propilparabenzen, koji mogu izazvati alergijske reakcije, uklj. odgođeni tip.

U bolesnika s ozljedom kralježnične moždine, hiperplazijom prostate i ostalim predisponirajućim čimbenicima za zadržavanje mokraće potreban je oprez. cetirizin može povećati rizik od zadržavanja mokraće. Preporuča se oprez kod istodobne primjene cetirizina s alkoholom, iako nije primijećena klinički značajna interakcija s alkoholom u terapijskim dozama (s koncentracijom alkohola u krvi od 0,5 g / l). Potreban je oprez u bolesnika s epilepsijom i povećanom konvulzivnom spremnošću.

Prije propisivanja alergoloških testova preporučuje se trodnevno razdoblje pranja zbog činjenice da H blokatori1-histaminski receptori inhibiraju razvoj kožnih alergijskih reakcija.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i rada s mehanizmima. Objektivna procjena sposobnosti upravljanja vozilima i rada s mehanizmima nije pouzdano otkrila bilo kakve neželjene učinke kada se koristi Zodak ® u preporučenim dozama. Međutim, za pacijente s manifestacijama pospanosti tijekom uzimanja lijeka tijekom razdoblja liječenja, poželjno je suzdržati se vožnje automobila, sudjelovanja u potencijalno opasnim aktivnostima ili radnim mehanizmima koji zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija.

Obrazac za puštanje

Kapi za oralnu primjenu, 10 mg / ml. Svaka od 20 ml u boci od tamnog stakla, zatvorena zatvaračem za kapaljke i opremljena poklopcem za djecu. Svaka boca stavlja se u kartonsku kutiju.

Proizvođač

Zentiva c.s. U Kabelovna 130, 102 37, Prag 10, Dolní Mecholupy, Češka.

Pravna osoba u čije ime je izdana potvrda o registraciji. Sanofi Rusija dd, Rusija.

Organizacija koja prihvaća zahtjeve kupaca. 125009, Moskva, sv. Tverskaya 22.

Tel.: (495) 721-14-00; faks: (495) 721-14-11.

Zodak

Sastav

Tablete Zodak sadrže aktivni sastojak cetirizin dihidroklorid, kao i dodatne komponente: kukuruzni škrob, laktoza monohidrat, magnezijev stearat, povidon 30. Ljuska tablete sastoji se od makrogola 6000, hipromeloze 2910/5, talka, titanovog dioksida, simetikonske emulzije SE4.

Sastav proizvoda u obliku sirupa sadrži aktivnu komponentu cetirizin dihidroklorida, kao i dodatne tvari - propil parahidroksibenzoat, propilen glikol, metil parahidroksibenzoat, sorbitol, glicerol, natrijev acetat trihidrat, natrijev saharinat dihidrat, aroma, octena kiselina, ledenjačka voda.

Lijek u obliku kapi sadrži aktivni sastojak cetirizin dihidroklorid i dodatne tvari: propil parahidroksibenzoat, metil parahidroksibenzoat, propilen glikol, glicerol, natrijev acetat trihidrat, natrijev saharinat dihidrat, ledenjačka octena kiselina, voda.

Obrazac za puštanje

Lijek je dostupan u tabletama, kao i sirup i kapi.

Zodak tablete su bijele ili gotovo bijele boje, duguljastog oblika, s urezom na jednoj strani tablete. Sadrže se u blisterima od 7 ili 10 komada. Žuljevi se stavljaju u kartonske kutije.

Zodak sirup je proziran, može biti potpuno bezbojan ili imati svijetlo žutu nijansu. Pakirano u boce od tamnog stakla od 100 ml. Boca i mjerna žlica stavljaju se u kartonsku kutiju.

Zodak kapi su prozirne, mogu biti potpuno bezbojne ili imati svijetlo žutu nijansu. Sadržane u bočicama od tamnog stakla od 20 ml, osim bočice, u kartonsku kutiju umetnuta je i kapica.

farmakološki učinak

Ovaj lijek je antialergijsko sredstvo druge generacije s produljenim učinkom. Bilješka uz lijek pokazuje da je aktivna komponenta cetirizin uključena u skupinu konkurentnih antagonista histamina. Tvar osigurava blokiranje receptora H1-histamina, ali gotovo nema antiserotonin i antiholinergički učinak. Ima izražen antialergijski učinak, dok djeluje kao antieksudativno i antipruritično sredstvo.

Već u ranoj fazi alergijske reakcije smanjuju svoju ozbiljnost. Smanjuje stupanj migracije upalnih stanica. Depresivan učinak na proces oslobađanja medijatora koji su uključeni u kasne alergijske reakcije.

Cetirizin također ublažava grč glatkih mišića, smanjuje propusnost kapilara, što pomaže u sprečavanju edema tkiva. Pruža smanjenje kožne reakcije na uvođenje specifičnih alergena, histamina, hipotermije (s manifestacijom hladne urtikarije).

Upotreba lijeka u terapijskoj dozi ne dovodi do ispoljavanja sedativnog učinka na tijelo i ne uzrokuje pospanost.

Farmakokinetika i farmakodinamika

Nakon uzimanja tableta, kapi ili sirupa oralno, dolazi do brze apsorpcije aktivne tvari iz gastrointestinalnog trakta. Najveća koncentracija aktivnog sastojka opaža se 30-60 minuta nakon uzimanja lijeka.

Unos hrane ne utječe značajno na stupanj apsorpcije, ali ako se lijek uzimao tijekom obroka, brzina njegove apsorpcije lagano se smanjuje..

Sredstvo se veže na proteine ​​krvi za oko 93%. Ne prodire kroz krvno-moždanu barijeru, ne ulazi u stanice.

Ako se Zodak uzme u roku od 10 dana u dozi od 10 mg, lijek se ne nakuplja u tijelu.

Glavni dio se nepromijenjen izlučuje putem bubrega. Nakon što je lijek jednom uzet, poluvrijeme je približno 10 sati. Kada lijek uzimaju djeca od 2 do 12 godina, poluživot se smanjuje na 5-6 sati.

Ako pacijent ima oštećenu bubrežnu funkciju ili je na hemodijalizi, poluživot postaje tri puta duži, a klirens se također smanjuje za 70%.

Indikacije za uporabu

Lijek Zodak u različitim oblicima oslobađanja propisuje se za sljedeća stanja i bolesti:

  • alergijski konjunktivitis i rinitis, sezonski i tijekom cijele godine;
  • pollinoza (peludna groznica);
  • alergijski dermatoperitic;
  • urtikarija (također kronična idiopatska urtikarija);
  • Quinckeov edem.

Kontraindikacije

Također se utvrđuju neke kontraindikacije za uporabu Zodaka:

  • dob djeteta do 6 godina (kod uzimanja kapi i sirupa - za djecu mlađu od 1, odnosno 2 godine);
  • trudnoća i dojenje;
  • ozbiljna osjetljivost na komponente proizvoda.

Zodak se pažljivo propisuje osobama s kroničnim zatajenjem bubrega, kao i starijim pacijentima.

Nuspojave

Proizvod se u pravilu dobro podnosi. Ali ponekad se u procesu uzimanja lijeka mogu pojaviti neke nuspojave od kojih Zodak tablete, kao i druge oblike lijekova, treba pažljivo uzimati.

Moguće su sljedeće nuspojave:

  • probavni sustav: dispepsija, suha usta;
  • živčani sustav: umor, uznemirenost, vrtoglavica, pospanost, glavobolje, migrena.
  • alergijske manifestacije: urtikarija, kožni osip, angioedem.

Upute za uporabu Zodaka (način i doziranje)

Lijek Zodak treba koristiti samo nakon liječničkog recepta kako bi se spriječile komplikacije. Lijek je namijenjen oralnoj primjeni, dok unos hrane nije važan.

Zodak tablete, upute za uporabu

Tablete se progutaju cijele, isperu vodom. Djeca starija od 12 godina i odrasli dobivaju 1 stol. 1 dnevno. Djeca u dobi od 6 do 12 godina dobivaju 1 tabletu dnevno ili pola tablete ujutro i navečer. Važno je da liječnik propisuje doziranje lijeka za starije pacijente. Također, doziranje tableta za bolesnike s oštećenom bubrežnom funkcijom određuje se pojedinačno..

Zodak sirup, upute za uporabu

Odrasli pacijenti i djeca nakon 12. godine dobivaju 2 mjerice lijeka jednom dnevno. Pacijenti u dobi od 6 do 12 godina primaju 2 mjerice lijeka jednom dnevno ili 1 mjericu ujutro i navečer. Pacijenti od 2 do 6 godina ujutro i navečer trebaju dobiti 1 mjernu žlicu 1 puta ili pola žlice. Osobama s bubrežnom insuficijencijom dozu treba prepoloviti. Starije odrasle osobe s normalnom funkcijom bubrega možda neće prilagoditi dozu.

Kada se koristi lijek, treba se pridržavati pravila za upotrebu sigurnosne kapice. Ako se paralelno koriste drugi lijekovi (tablete, mast itd.), Prvo se morate obratiti liječniku.

Zodak kapi, upute za uporabu

Kapi se primjenjuju oralno, prije nego što ih uzmete oralno, trebate otopiti kapi u tekućini. Odrasli i djeca starija od 12 godina trebaju uzimati 20 kapi Zodaca jednom dnevno. Preporučuje se uzimanje proizvoda navečer. Djeca u dobi od 6 do 12 godina trebaju uzimati 20 kapi lijeka jednom dnevno ili 10 kapi lijeka ujutro i navečer. Djeca od 1 do 2 godine dobivaju 5 kapi dva puta dnevno. Osobama s bubrežnom insuficijencijom doziranje Zodak kapi prepolovljeno je. Bilješka uz kapi ukazuje na to da u starijoj dobi bolesnici sa zdravim bubrezima dobivaju uobičajenu dozu. Treba imati na umu da je bočica s lijekom zatvorena sigurnosnim zatvaračem.

Predozirati

U slučaju predoziranja lijekom mogu se pojaviti sljedeće negativne manifestacije: osjećaj letargije i pospanosti, glavobolje, visok umor i slabost, tahikardija. Može se razviti razdražljivost, zabilježeno je i zadržavanje mokraće, zatvor, suhoća usta.

U slučaju predoziranja indicirano je simptomatsko liječenje. Ne postoji specifični protuotrov. Koristi se ispiranje želuca, prikazane su tablete s aktivnim ugljenom.

Interakcija

Ako, uzimajući Zodak za alergiju, pacijent uzima bilo koji drugi lijek za alergije i druge bolesti, važno je razmotriti vjerojatnost interakcije.

Istodobnom primjenom cetirizina i teofilina (400 mg / dan), primjećuje se smanjenje ukupnog klirensa cetirizina, dok se kinetika teofilina ne mijenja.

Tijekom proučavanja farmakokinetičkih parametara procesa interakcije cetirizina s ketokonazolom, pseudoefedrinom, cimetidinom, eritromicinom, azitromicinom, nisu pronađene promjene. U kombinaciji s makrolidima ili ketokonazolom nisu pronađene promjene u elektrokardiografskom profilu (klinički značajne).

Cetirizin ne utječe na sposobnost Warfarina da se veže na proteine ​​krvi. Ovom kombinacijom apsorpcijski volumen se ne mijenja, ali se brzina apsorpcije smanjuje..

Uvjeti prodaje

Zodak možete kupiti bez liječničkog recepta.

Uvjeti skladištenja

Svi oblici lijekova moraju se čuvati na djeci nepristupačnom mjestu, na temperaturi od 10-25 ° C, zaštićeno od vlage.

Rok trajanja

posebne upute

Pri uzimanju Zodaka mora se paziti na starije osobe, kao i na pacijente koji imaju disfunkcije jetre i bubrega. Važno je da specijalist pojedinačno propiše lijek za starije pacijente..

Tijekom liječenja ne biste trebali uzimati alkohol, kao ni lijekove koji deprimiraju središnji živčani sustav.

Preporučljivo je ne vježbati upravljanje vozilima i rad s opasnim mehanizmima tijekom razdoblja liječenja od droga.

Budući da kapi ne sadrže šećer, mogu se prepisivati ​​osobama koje imaju dijabetes..

Zodak u Moskvi

Naziv lijekaZemlja proizvođačaAktivni sastojak (INN)
Nema analoga
Naziv lijekaZemlja proizvođačaAktivni sastojak (INN)
AlerzaIndijaCetirizin
AllertekPoljskaCetirizin
ZincetIndijaCetirizin
ZyrtecItalija, Švicarska, BelgijaCetirizin
Zodak ExpressČeška RepublikaCetirizin
LetizenSlovenijaCetirizin
ParlazinMađarskaCetirizin
CetirizinMakedonija, RusijaCetirizin
Cetirizin HexalNjemačka, ŠvicarskaCetirizin
Cetirizin DsVijetnamCetirizin
Cetirizin-OblIndija, RusijaCetirizin
Cetirizin-TevaIzraelCetirizin
CetirinaxIsland, Velika BritanijaCetirizin
CetrinIndijaCetirizin
Cetirizin-AkrikhinPoljskaCetirizin
Potpuno proširite tablicu "
Naziv lijekaObrazac za puštanjeCijena (s popustom)
Kupite lijekZodak original Kapi 10 mg / ml 20 ml203,00 rub.Kupujte s dostavomZodak original Tablete 10mg br. 10161,00 rub.Kupujte s dostavomZodak original Tablete 10mg br. 30276,00 rub.Kupujte s dostavomZodak original Express tablete 5mg br. 28521,00 rub.Kupujte s dostavomZodak original Express tableta 5mg br. 7287,00 rub.Kupujte s dostavomZodak original kapi za unutarnje cca. Bočica od 10 mg / ml 20 ml184,00 rub.Kupujte s dostavomZodak original tablete p.p. 10mg 10 kom.162,00 rub.Kupujte s dostavomZodak original tablete p.p. 10mg 30 kom.289,00 rub.Kupujte s dostavomZodak original express tablete p.o. 5mg 28 kom.520,00 rub.Kupujte s dostavomZodak original express tablete p.o. 5mg 7 kom.282,00 rub.Kupujte s dostavomZodak original 10 mg 10 tableta165,90 RUB.Kupujte s dostavomZodak original 10 mg 30 tableta306,80 rub.Kupujte s dostavomZodak original kapi 10 mg / ml 20 ml212,70 rub.Kupujte s dostavomZodak original express 5 mg 28 tableta602,00 rub.Kupujte s dostavomPotpuno proširite tablicu "
Naziv lijekaObrazac za puštanjeCijena (s popustom)
Kupite lijekZodak original Kapi 10 mg / ml 20 ml203,00 rub.Kupujte s dostavomZodak original Tablete 10mg br. 30276,00 rub.Kupujte s dostavomZodak original Express tablete 5mg br. 28521,00 rub.Kupujte s dostavomZodak original Express tableta 5mg br. 7287,00 rub.Kupujte s dostavomZodak original Tablete 10mg br. 10161,00 rub.Kupujte s dostavomZodak original tablete p.p. 10mg 10 kom.162,00 rub.Kupujte s dostavomZodak original express tablete p.o. 5mg 7 kom.282,00 rub.Kupujte s dostavomZodak original express tablete p.o. 5mg 28 kom.520,00 rub.Kupujte s dostavomZodak original tablete p.p. 10mg 30 kom.289,00 rub.Kupujte s dostavomZodak original kapi za unutarnje cca. Bočica od 10 mg / ml 20 ml184,00 rub.Kupujte s dostavomZodak original express 5 mg 28 tableta602,00 rub.Kupujte s dostavomZodak original kapi 10 mg / ml 20 ml212,70 rub.Kupujte s dostavomZodak original 10 mg 30 tableta306,80 rub.Kupujte s dostavomZodak original 10 mg 10 tableta165,90 RUB.Kupujte s dostavomZyrtec analog(bočica 10 ml)104,00 rub.Kupujte s dostavomZyrtec analogTablete 10mg br. 20197,00 rub.Kupujte s dostavomZyrtec analogTablete 10 mg br. 7)82,00 RUB.Kupujte s dostavomZyrtec analogkapi za unutarnje cca. 1% 10ml111,00 rub.Kupujte s dostavomZyrtec analogtablete p.p. 10mg 20 kom.221,00 rub.Kupujte s dostavomZyrtec analogtablete p.p. 10mg 7 kom.87,00 RUB.Kupujte s dostavomZyrtec analog10 mg 20 tableta235,90 rub.Kupujte s dostavomZyrtec analogkapi 10 ml109,90 rub.Kupujte s dostavomAnalog cetirizinaTablete 10mg br. 20115,00 rub.Kupujte s dostavomAnalog cetirizinaTablete 10mg br. 1061,00 RUB.Kupujte s dostavomAnalog cetirizinaSandoz tablete 10 mg br. 1057,00 RUB.Kupujte s dostavomAnalog cetirizinads tablete p.o. 10mg 10 kom.52,00 rub.Kupujte s dostavomAnalog cetirizinasandoz tablete p.o. 10mg 10 kom.59,00 RUB.Kupujte s dostavomAnalog cetirizinatablete p.p. 10mg 10 kom.57,00 RUB.Kupujte s dostavomAnalog cetirizinatablete p.p. 10mg 10 kom. vrh55,00 rub.Kupujte s dostavomAnalog cetirizinatablete p.p. 10mg 20 kom.100,70 rub.Kupujte s dostavomAnalog cetirizinatablete p.p. 10mg 20 kom. replicpharm66,00 rub.Kupujte s dostavomAnalog cetirizinatablete p.p. 10mg 30 kom.152,00 rub.Kupujte s dostavomAnalog cetirizina10 mg 30 tableta165,60 RUB.Kupujte s dostavomAnalog cetirizina10 mg 10 tableta58,10 rub.Kupujte s dostavomAnalog cetirizin-Akrikhin(tablete.pl / volumen 10mg br. 7)68,00 RUB.Kupujte s dostavomAnalog cetirizin-AkrikhinTablete 10mg br. 20117,00 rub.Kupujte s dostavomAnalog cetirizin-Akrikhintablete p.p. 10mg 20 kom.112,00 RUB.Kupujte s dostavomAnalog cetirizin-Akrikhintablete p.p. 10mg 7 kom.72,00 rub.Kupujte s dostavomAnalog cetirizin-Akrikhin10 mg 20 tableta124,50 rub.Kupujte s dostavomAnalog cetirizin-Obltablete p.p. 10mg 10 kom.70,00 rub.Kupujte s dostavomAnalog cetirizin-Obltablete p.p. 10mg 20 kom.130,00 rub.Kupujte s dostavomCetrin analogTablete 10mg br. 30230,00 rub.Kupujte s dostavomCetrin analogTablete 10mg br. 20169,00 rub.Kupujte s dostavomCetrin analogtablete p.p. 10mg 20 kom.160,00 RUB.Kupujte s dostavomCetrin analogtablete p.p. 10mg 30 kom.243,00 rub.Kupujte s dostavomCetrin analog10 mg 20 tableta165,10 RUB.Kupujte s dostavomCetrin analog10 mg 30 tableta244,50 rub.Kupujte s dostavomPotpuno proširite tablicu "
  • Droge
  • Zodak

Upute

  • Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet: Zentiva, K.s. (Češka Republika)
  • Predstavništvo: Zentiva (Češka)
Obrazac za puštanje
kapi za oralnu primjenu 10 mg / 1 ml: bočica. 20 ml s kapicom za kapaljke
filmom obložene tablete, 10 mg: 7, 10, 30, 60, 90 ili 100 komada.
sirup 5 mg / 5 ml: fl. 100 ml u kompletu s odmjerenim. žlica
  • Cetirizin

Cetirizin pripada skupini kompetitivnih antagonista histamina, blokira H1 -histaminske receptore, praktički nema antiholinergičke i antiserotoninske učinke. Ima izražen antialergijski učinak, sprečava razvoj i olakšava tijek alergijskih reakcija. Djeluje antipruritično i antieksudativno. Utječe na ranu fazu alergijskih reakcija, a također smanjuje migraciju upalnih stanica; inhibira oslobađanje medijatora uključenih u kasnu alergijsku reakciju. Smanjuje propusnost kapilara, sprečava razvoj edema tkiva, ublažava grč glatkih mišića. Uklanja reakciju kože na uvođenje histamina, specifičnih alergena, kao i hlađenje (kod hladne urtikarije). U terapijskim dozama praktički nema sedativni učinak. U pozadini prijema na tečaj, tolerancija se ne razvija.

Djelovanje lijeka započinje nakon 20 minuta (u 50% bolesnika), nakon 1 sata (u 95% bolesnika) i traje 24 sata.

Apsorpcija: nakon oralne primjene, cetirizin se brzo i dobro apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Maksimalna razina koncentracije određuje se nakon oko 30-60 minuta.

Unos hrane ne utječe značajno na količinu apsorpcije, međutim, u ovom je slučaju brzina apsorpcije blago smanjena.

Raspodjela: cetirizin se veže na proteine ​​krvne plazme za oko 93%. Vrijednost volumena raspodjele (V d) je mala (0,5 l / kg), lijek ne prodire u stanicu.

Lijek ne prodire kroz krvno-moždanu barijeru.

Metabolizam: cetirizin se slabo metabolizira u jetri da bi stvorio neaktivni metabolit.

Uz 10-dnevnu uporabu u dozi od 10 mg, ne primjećuje se nakupljanje lijeka.

Izlučivanje: približno 70% događa se putem bubrega, uglavnom nepromijenjeno. Sistemski klirens je oko 54 ml / min.

Nakon jedne doze jedne doze, poluvrijeme je oko 10 sati, a kod djece u dobi od 2 do 12 godina poluvrijeme se smanjuje na 5-6 sati.

U slučaju oštećenja bubrežne funkcije (klirens kreatinina ispod 11-31 ml / min) i u bolesnika na hemodijalizi (klirens kreatinina manji od 7 ml / min), poluvijek eliminacije povećava se za 3 puta, klirens se smanjuje za 70%. U pozadini kroničnih bolesti i kod starijih pacijenata dolazi do povećanja poluvijeka za 50% i smanjenja klirensa za 40%. Hemodijaliza je neučinkovita.

- sezonski i višegodišnji alergijski rinitis i konjunktivitis;

- svrbežne alergijske dermatoze;

- peludna groznica (peludna groznica);

- urtikarija (uključujući kroničnu idiopatsku);

Unutra, bez obzira na unos hrane.

Odrasli i djeca starija od 12 godina: 2 mjerice Zoda® K (10 mg cetirizina) 1 puta dnevno.

Djeca od 6 do 12 godina: 2 mjerne žlice (10 mg cetirizina) 1 puta dnevno ili 1 mjerna žlica (5 mg cetirizina) 2 puta dnevno - ujutro i navečer.

Djeca od 2 do 6 godina: 1 mjerna žlica (5 mg cetirizina) jednom dnevno ili 1/2 mjerice (2,5 mg cetirizina) 2 puta dnevno - ujutro i navečer.

Kod zatajenja bubrega: preporučenu dozu treba smanjiti 2 puta.

U slučaju oštećenja funkcije jetre: potrebno je dozu odabrati pojedinačno, posebno pažljivo uz istodobno zatajenje bubrega.

Stariji bolesnici s normalnom bubrežnom funkcijom ne trebaju prilagodbu doze.

Upute za otvaranje bočice sa sigurnosnim zatvaračem. Bočica je zatvorena sigurnosnim uređajem koji sprečava djecu da je otvore. Boca se otvara snažnim pritiskom čepa prema dolje i odvrtanjem u smjeru suprotnom od kazaljke na satu. Nakon upotrebe, poklopac boce mora se dobro zaviti.

Iz probavnog sustava: suha usta, dispepsija.

Sa strane središnjeg živčanog sustava: glavobolja, pospanost, umor, vrtoglavica, uznemirenost, migrena.

Alergijske reakcije: kožni osip, angioedem, urtikarija, pruritus.

Lijek se obično dobro podnosi. Nuspojave su rijetke i prolazne..

- preosjetljivost na komponente lijeka;

- djeca mlađa od 2 godine;

S oprezom: kronično zatajenje bubrega umjerene i ozbiljne težine (potrebna je korekcija režima doziranja), starost (moguće smanjena glomerularna filtracija).

Simptomi: moguća pospanost, letargija, slabost, glavobolja, tahikardija, povećana razdražljivost, zadržavanje mokraće, umor (najčešće kada se uzimaju 50 mg cetirizina dnevno).

Liječenje: provodi se simptomatska terapija. Nije utvrđen specifični protuotrov. Hemodijaliza je neučinkovita. Provodi se ispiranje želuca, propisuje se aktivni ugljen.

Nisu utvrđene klinički značajne interakcije cetirizina s drugim lijekovima.

Istodobna primjena s teofilinom (400 mg / dan) dovodi do smanjenja ukupnog klirensa cetirizina (kinetika teofilina se ne mijenja).

Ne zahtijeva posebne uvjete skladištenja. Čuvati izvan dohvata djece! Rok trajanja - 3 godine.

U slučaju oštećenja funkcije jetre, potrebno je dozu odabrati pojedinačno, posebno pažljivo uz istodobno zatajenje bubrega.

Primjena lijeka s oprezom kod starijih osoba (moguće smanjena brzina glomerularne filtracije).

Stariji bolesnici s normalnom bubrežnom funkcijom ne trebaju prilagodbu doze.

Istodobna primjena lijekova koji deprimiraju središnji živčani sustav, alkohol se ne preporučuje.

Indikacija za bolesnike s dijabetes melitusom:

10 ml sirupa (2 mjerice) sadrži 3,0 g sorbitola, što odgovara 0,25 krušne jedinice.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i korištenje mehanizama

Tijekom razdoblja liječenja potrebno je suzdržati se od sudjelovanja u potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija.


Publikacije O Uzrocima Alergije