Edam tablete za upute o alergijama

Lijek Edem sprečava razvoj i olakšava tijek alergijskih reakcija, djeluje antipruritično i antieksudativno (smanjuje propusnost kapilara, sprječava razvoj edema tkiva, grč glatkih mišića). Lijek se brzo i lako apsorbira oralnim uzimanjem, na apsorpciju desloratadina ne utječe starost pacijenta i unos hrane. Desloratadin se određuje u krvnoj plazmi u roku od 30 minuta nakon primjene. Maksimalna koncentracija u krvnoj plazmi postiže se nakon 3 sata, poluživot je u prosjeku 27 sati. Stupanj kumulacije desloratadina odgovara njegovom poluživotu (oko 27 sati) i učestalosti primjene (1 put dnevno). Bioraspoloživost desloratadina proporcionalna je dozi, u rasponu od 5 mg do 20 mg. Desloratadin se umjereno (83 - 87%) veže na proteine ​​krvne plazme.
Rezultati istraživanja pokazali su da desloratadin ne inhibira CYP3A4 ili CYP2D6 i nije supstrat ili inhibitor P-glikoproteina.

Indikacije za uporabu:
Za brzo uklanjanje alergijskih simptoma, uključujući peludnu groznicu i alergijski rinitis (kao što su kihanje, iscjedak iz nosa, svrbež, oteklina i začepljenost nosa, kao i svrbež u očima, suzne oči i crvenilo očiju, svrbež u nepcu i kašalj); za ublažavanje simptoma povezanih s kroničnom idiopatskom urtikarijom (poput pruritusa, osipa).

Način primjene:
Lijek Edem uzima se oralno, bez obzira na obrok.
Djeca:
u dobi od 6 mjeseci do 11 mjeseci: 2 ml sirupa (1 mg desloratadina) 1 puta dnevno;
u dobi od 1 do 5 godina: 2,5 ml sirupa (1,25 mg desloratadina) 1 puta dnevno;
u dobi od 6 do 11 godina: 5 ml sirupa (2,5 mg desloratadina) jednom dnevno.
Odrasli i adolescenti stariji od 12 godina: 10 ml sirupa (5 mg desloratadina) 1 puta dnevno. Za doziranje lijeka preporučuje se upotreba uređaja za doziranje (žlica ili čaša) s odgovarajućim podjelama.
Trajanje liječenja ovisi o težini i tijeku bolesti..
Liječenje intermitentnog alergijskog rinitisa provodi se uzimajući u obzir povijest bolesti pacijenta i može se zaustaviti nakon što simptomi nestanu i nastaviti kad se pojave. Pacijentima s trajnim alergijskim rinitisom tijekom razdoblja izlaganja alergenu može se preporučiti kontinuirano liječenje.

Nuspojave:
Obično se sirup Eden dobro podnosi, ali u izoliranim slučajevima mogu se pojaviti nuspojave: povećani umor, suha usta, glavobolja. U nekim su slučajevima moguća tahikardija, lupanje srca, povećana aktivnost jetrenih enzima, povećana razina bilirubina, proljev, bolovi u trbuhu, mučnina, povraćanje, dispepsija, razvoj hepatitisa, psihomotorna hiperaktivnost.
U izoliranim slučajevima - reakcije preosjetljivosti (uključujući anafilaktički šok, angioedem, pruritus i urtikariju).

Kontraindikacije:
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili bilo koju komponentu lijeka, djeca mlađa od 6 mjeseci.

Interakcija s drugim lijekovima:
Nije bilo klinički značajnih promjena u koncentraciji desloratadina u plazmi nakon ponovljene istodobne primjene s ketokonazolom, eritromicinom, azitromicinom, fluoksetinom, cimetidinom. S obzirom na to da enzim odgovoran za metabolizam desloratadina nije uspostavljen, ne može se u potpunosti isključiti mogućnost interakcije s drugim lijekovima..

Trudnoća:
Sigurnost primjene Edema u trudnica nije utvrđena, pa se ne preporučuje propisivanje tijekom trudnoće.

Predozirati:
U slučaju slučajnog uzimanja velike količine lijeka, preporučuje se ispiranje želuca, unos aktivnog ugljena; ako je potrebno, simptomatska terapija. Desloratadin se ne izlučuje hemodijalizom, nije utvrđena učinkovitost njegovog uklanjanja peritonealnom dijalizom.

Uvjeti skladištenja:
Rok trajanja 2 godine. Rok trajanja nakon otvaranja boce je 90 dana. Nemojte koristiti lijek nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju. Čuvati na temperaturi koja ne prelazi 30 ° C. Čuvati izvan dohvata djece.

Obrazac izdanja:
Čvrsti oblici doziranja Tablete.

Sastav:
Aktivni sastojak: Desloratadin;
1 ml sirupa sadrži desloratadin u smislu 100% tvari, 0,5 mg;
pomoćne tvari: sorbitol (E 420); saharoza; dinatrijev fosfat dodekahidrat; natrijev benzoat (E 211); dinatrij edetat; propilen glikol; limunska kiselina, monohidrat; zalazak sunca FCF (E 110); pročišćena voda.

Edam tablete za upute o alergijama

Na policama modernih ljekarni možete pronaći širok izbor proizvoda iz Farmakološkog postrojenja Farmak (Ukrajina), koji se odlikuje relativno niskim troškovima, dok kvaliteta njegove robe po svojoj učinkovitosti nije inferiorna u odnosu na inozemne kolege. Edam je jedan od takvih proizvoda.

ATX kod

Aktivni sastojci

Indikacije za upotrebu Edena

Aktivni kemijski spoj lijeka je desloratadin. Posjedujući visoke antihistaminske karakteristike sistemskog djelovanja, diktira indikacije za upotrebu Edena:

  • Lijek se propisuje u slučaju dijagnoze sezonskog alergijskog rinitisa.
  • Terapija koja djeluje kao podrška za kronični rinitis povezan s alergijama koji ne prolazi tijekom cijele godine i ne ovisi o godišnjim dobima.
  • Konjunktivitis zbog alergijskih iritansa.
  • Uklanjanje takvih simptoma:
    • Redovito ispuštanje vodenaste sluzi iz nosnih prolaza, slično prehladi (rinoreja).
    • Nadražujuće svrbež u predjelu nepca, u očima.
    • Smanjena propusnost kapilara.
    • Kihanje.
    • Oticanje sluznice, uzrokujući začepljenje nosa i poteškoće s gutanjem.
    • Kidanje.
    • Nasalna kongestija.
    • Spazam glatkih mišića.
    • Crvenilo konjunktive.
  • Reljef urtikarije u stadiju kroničnog tijeka, nepoznata geneza.

Obrazac za puštanje

Osnovni aktivni sastojak lijeka Eden je kemijski spoj desloratadin. Sadržaj po jedinici lijeka je 5 mg, u smislu dehidrirane tvari.

Dodatni kemijski spojevi koji čine lijek: glukoza koja sadrži glukozu i fruktozu, dinatrijev dodekahidrat fosfat, dinatrijeva sol etilendiamintetraoctene kiseline, sorbitol, 1,2-propilen glikol, limunska kiselina, bojanje hrane koja daje žućkastu boju, natrijeva sol benzojeve kiseline, čista voda.

Na farmakološkom tržištu ovaj lijek je predstavljen:

  1. Standardni i uglavnom korišteni oblik oslobađanja su tablete, od kojih svaka sadrži 5 mg desloratadina. Jedinica lijeka ima okrugli, blago konveksni obris. Djelatna tvar pripravka zaštićena je tvrdom ljuskom koja ima plavkastu boju. Jedan blaster sadrži deset tableta. Proizvođač nudi pakiranja s jednim ili tri mjehura i upute za uporabu lijeka u prilogu lijeka.
  2. Oblik oslobađanja - otopina u obliku sirupa. 1 ml tekuće ljekovite tvari sadrži 0,5 mg aktivnog baznog spoja, a to je desloratadin. To je prozirna, viskozna tekućina narančaste boje. Sirup se puni u boce od 60 ml ili 100 ml. Bočica je zajedno s mjernom žlicom i uputama za uporabu smještena u klasičnu kartonsku kutiju.

Farmakodinamika

Farmakodinamika Edena uglavnom je određena fizikalno-kemijskim značajkama desloratadina. Ovaj kemijski spoj praktički nema sedativni učinak i ne utječe na psihomotorne reakcije pacijentovog tijela. Uzimanje desloratadina ne izaziva produljenje Q-T intervala na elektrokardiogramu, ne pokazuje sistemski učinak na receptore središnjeg živčanog i kardiovaskularnog sustava u cjelini.

Aktivni sastojak Edena je selektivni, dosljedno djelujući blokator perifernih H1-histamin produženih receptora. Desloratadin učinkovito inhibira ili u potpunosti suzbija različite vrste alergijskih reakcija koje izazivaju razvoj i napredovanje upalnih procesa. Ovo svojstvo lijeka omogućuje oslobađanje citokina (molekule informacija o peptidima), uključujući interleukine kao što su IL-4, IL-6, IL-8, IL-13. Sličan proces događa se s upalnim kemokinima (izlučeni proteini) ili kemokinskim receptorima, koji uključuju RANTES.

Zahvaljujući djelovanju Edena, opaža se oslobađanje produkta superoksidnih aniona - to se događa pod utjecajem polimorfnih nuklearnih neutrofila. Dolazi do širenja takvih biokemijskih procesa kao što je kemotaksija (usmjereno kretanje stanica uz gradijent koncentracije pod djelovanjem kemijskih reagensa), IgE-posredovano oslobađanje histamina, D2-prostaglandin. Pod utjecajem desloratadina uočava se odvajanje molekularne komponente adhezije (adhezija površina dva različita čvrsta i / ili tekuća tijela) od adhezije eozinofila. Kao rezultat ove reakcije dolazi do stvaranja molekula C4-leukotriena i P-selektina.

Primarno aktivni metabolit desloratadina je tvar loratadin. Recepcija Edena djeluje protuupalno, antieksudativno, antihistaminski, antipruritično i antialergijski na tijelo pacijenta. Farmakodinamika Eden ne pokazuje osobine koje omogućuju desloratadinu da prijeđe krvno-moždanu barijeru.

Eden tablete: upute za uporabu

Oblik doziranja

Film obložene tablete, 5 mg

Sastav

Jedna tableta sadrži

djelatna tvar: desloratadin 5 mg u obliku bezvodne 100% tvari;

pomoćne tvari: kalcijev hidrogenfosfat dihidrat (C9202), mikrokristalna celuloza (101) i (102), laktoza monohidrat (200), kukuruzni škrob, hipromeloza (E15), kalcijev stearat;

navlaka: Opadry II 85F 30571 plava (željezni oksid crvena (E 172), polivinil alkohol, titan dioksid (E 171), talk, FD&C Blue # 2 Aluminium Lake (E 132), polietilen glikol).

Opis

Obložene tablete, plave, okrugle, s bikonveksnom površinom

Farmakoterapijska skupina

Ostali antihistaminici za sustavnu uporabu. Desloratadin.

ATX kod R06AX27

Farmakološka svojstva

Farmakokinetika

Nakon oralne primjene, lijek se dobro apsorbira iz gastrointestinalnog trakta, dok se desloratadin počinje otkrivati ​​u krvnoj plazmi nakon 30 minuta. Maksimalna koncentracija lijeka u plazmi postiže se u prosjeku nakon 3 sata, poluživot je približno 27 sati i odgovara stupnju kumulacije. Desloratadin se umjereno (83 - 87%) veže na proteine ​​plazme, ne prodire kroz krvno-moždanu barijeru. Opsežno se metabolizira u jetri hidroksilacijom da bi nastao 3-hidroksidesloratadin, koji se veže za glukuronid, samo se mali dio oralno uzete doze izlučuje urinom (

Indikacije za uporabu

- Pollinoza i alergijski rinitis (za brzo uklanjanje simptoma poput kihanja, rinoreje, svrbeža, oticanja sluznice i začepljenja nosa, svrbeža u očima, lakrimacije i hiperemije konjunktive (crvenilo očiju), svrbeža u nepcu i kašlja)

- osip (za ublažavanje svrbeža, smanjenje veličine i broja elemenata osipa)

Način primjene i doziranje

Za odrasle i djecu stariju od 12 godina lijek se propisuje u dozi od 5 mg (1 tableta) 1 put dnevno, bez obzira na unos hrane. Preporuča se uzimanje lijeka redovito u isto doba dana. Tabletu treba progutati cijelu, bez žvakanja, s malo vode. Trajanje liječenja ovisi o težini i tijeku bolesti..

Liječenje intermitentnog alergijskog rinitisa (simptomi kraći od 4 dana u tjednu ili kraći od 4 tjedna) treba provoditi uzimajući u obzir podatke iz povijesti bolesti: zaustaviti se kad simptomi nestanu i nastaviti nakon njihovog ponavljanja. Za perzistentni alergijski rinitis (simptomi dulje od 4 dana u tjednu ili više od 4 tjedna), liječenje treba nastaviti tijekom cijelog razdoblja izlaganja alergenu.

Nuspojave

Desloratadin se obično dobro podnosi, ali ponekad se mogu pojaviti i nuspojave.

U pogledu učestalosti pojave, štetni učinci klasificiraju se u sljedeće kategorije: vrlo često (> 1/10); često (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

Kontraindikacije

- preosjetljivost na djelatnu tvar ili bilo koju komponentu lijeka ili na loratadin

- dječja dob do 12 godina

- trudnoća i dojenje.

Interakcije s lijekovima

Nije bilo klinički značajnih promjena u koncentraciji lijeka u plazmi nakon ponovljene zajedničke primjene s ketokonazolom, eritromicinom, azitromicinom, fluoksetinom, cimetidinom. Eden ne pojačava inhibicijski učinak etanola na psihomotornu funkciju. S obzirom na to da enzim odgovoran za metabolizam desloratadina nije uspostavljen, ne može se u potpunosti isključiti mogućnost interakcije s drugim lijekovima..

U kliničkim i farmakološkim ispitivanjima, desloratadin, koji se uzimao zajedno s alkoholom, nije povećao negativni učinak etanola na psihomotornu funkciju.

posebne upute

U bolesnika s visokorazredenom bubrežnom insuficijencijom, Edem treba uzimati pod liječničkim nadzorom. Pacijenti s rijetkim nasljednim manifestacijama intolerancije na galaktozu, nedostatkom laktaze ili sindromom malapsorpcije glukoze i galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek.

Primjena u pedijatriji

Učinkovitost i sigurnost primjene Edem tableta za djecu mlađu od 12 godina nisu utvrđeni.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

U studijama na životinjama nije dokazano da je desloratadin teratogen. Sigurnost primjene lijeka tijekom trudnoće nije utvrđena, stoga se ne preporučuje primjena Edena tijekom trudnoće.

Desloratadin prelazi u majčino mlijeko, stoga se ne preporučuje uporaba Edena za žene koje doje.

Značajke učinka lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i potencijalno opasne mehanizme

Pacijente treba obavijestiti da u vrlo rijetkim slučajevima neki ljudi osjećaju pospanost, vrtoglavicu, što može utjecati na njihovu sposobnost upravljanja vozilima i korištenja složene opreme..

Predozirati

U slučaju predoziranja, upotrijebite standardne mjere za uklanjanje neapsorbirane djelatne tvari. Preporučuje se simptomatsko i podržavajuće liječenje. U kliničkim ispitivanjima gdje se desloratadin primjenjivao u dozama od 45 mg (što je 9 puta više od preporučene doze), nisu primijećene klinički značajne nuspojave. Desloratadin se ne izlučuje hemodijalizom; nije utvrđena mogućnost njegovog uklanjanja tijekom peritonealne dijalize.

Oblik izdavanja i pakiranje

10 ili 30 tableta stavi se u blister traku bezbojnog polivinilkloridnog filma i lakirane aluminijske folije.

1 blister pakiranje, zajedno s uputama za medicinsku uporabu na državnom i ruskom jeziku, smješteno je u kartonsku kutiju.

Uvjeti skladištenja

Čuvati u originalnom pakiranju na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C..

Čuvati izvan dohvata djece.

Razdoblje skladištenja

Nemojte koristiti lijek nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.

Edam tablete za upute o alergijama

Film obložene tablete, 5 mg

Sastav

Jedna tableta sadrži

djelatna tvar: desloratadin 5 mg u obliku bezvodne 100% tvari;

pomoćne tvari: kalcijev hidrogenfosfat dihidrat (C9202), mikrokristalna celuloza (101) i (102), laktoza monohidrat (200), kukuruzni škrob, hipromeloza (E15), kalcijev stearat;

navlaka: Opadry II 85F 30571 plava (željezni oksid crvena (E 172), polivinil alkohol, titan dioksid (E 171), talk, FD&C Blue # 2 Aluminium Lake (E 132), polietilen glikol).

Opis

Obložene tablete, plave, okrugle, s bikonveksnom površinom

Farmakoterapijska skupina

Ostali antihistaminici za sustavnu uporabu. Desloratadin.

ATX kod R06AX27

Farmakološka svojstva

Farmakokinetika

Nakon oralne primjene, lijek se dobro apsorbira iz gastrointestinalnog trakta, dok se desloratadin počinje otkrivati ​​u krvnoj plazmi nakon 30 minuta. Maksimalna koncentracija lijeka u plazmi postiže se u prosjeku nakon 3 sata, poluživot je približno 27 sati i odgovara stupnju kumulacije. Desloratadin se umjereno (83 - 87%) veže na proteine ​​plazme, ne prodire kroz krvno-moždanu barijeru. Opsežno se metabolizira u jetri hidroksilacijom s tvorbom 3-hidroksidesloratadina, koji se veže za glukuronid, samo se mali dio oralno uzete doze izlučuje urinom (1/10); često (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

Edam tablete za upute o alergijama

  • Indikacije za uporabu
  • Način primjene
  • Nuspojave
  • Kontraindikacije
  • Trudnoća
  • Interakcija s drugim lijekovima
  • Predozirati
  • Obrazac za puštanje
  • Uvjeti skladištenja
  • Sinonimi
  • Sastav

Eden je lijek iz skupine selektivnih blokatora receptora H1-histamina. Lijek sadrži aktivni sastojak - desloratadin - primarni metabolit loratadina, koji ima dugoročni antihistaminski, dekongestivan i protuupalni učinak. Desloratadin također djeluje antieksudativno. Mehanizam djelovanja lijeka temelji se na njegovoj sposobnosti da inhibira oslobađanje proupalnih citokina (uključujući interleukine IL-4, IL-6, IL-8 i IL-13), proupalnih kemokina (posebno RANTES), kao i sintezu superoksidnih aniona određenim neutrofilima. Uz to, lijek smanjuje kemotaksiju i adheziju eozinofila, oslobađanje histamina, leukotriena C4 i prostaglandina D2, kao i oslobađanje molekula adhezije (uključujući P-selektin).

Desloratadin nema učinka na središnji živčani sustav (posebno nema sedativni učinak i ne usporava psihomotorne reakcije), ne uzrokuje povećanje Q-T intervala na elektrokardiogramu.
Nakon oralne primjene, desloratadin se dobro apsorbira u gastrointestinalnom traktu. Bioraspoloživost lijeka ne ovisi o unosu hrane i dobi pacijenta. Vršna koncentracija aktivne tvari bilježi se 3 sata nakon uzimanja lijeka. Stupanj povezanosti desloratadina s proteinima plazme u prosjeku je 85%. Desloratadin ne prelazi krvno-moždanu barijeru. Metabolizira se u jetri, izlučuje se putem bubrega i jetre, uglavnom u obliku metabolita. Poluvrijeme lijeka doseže 27 sati.
Primjena lijeka Edem u terapijskim dozama tijekom 14 dana ne dovodi do klinički značajne kumulacije desloratadina.

Indikacije za uporabu

Lijek je namijenjen liječenju bolesnika koji pate od sezonskog i cjelogodišnjeg alergijskog rinitisa i alergijskog konjunktivitisa, koji su praćeni rinorejom, kihanjem, hiperemijom nosne sluznice i očiju, lakrimacijom, svrbežom i oticanjem nosne sluznice.
Osim toga, lijek je propisan za bolesnike s kroničnom idiopatskom urtikarijom..

Način primjene

Da bi se postigao maksimalni terapijski učinak, lijek se preporučuje uzimati u isto doba dana. Tablete se uzimaju s hranom ili bez nje. Trajanje tijeka liječenja i dozu lijeka određuje ljekar pojedinačno za svakog pacijenta..
Odraslima i adolescentima starijim od 12 godina obično se propisuje 1 tableta lijeka 1 puta dnevno.

Sirup:
Lijek je namijenjen oralnoj primjeni. Ne preporučuje se razrjeđivanje sirupa vodom ili drugim pićima. Za praktičnost doziranja sirupa preporučuje se uporaba posebne mjerne žlice koja je zatvorena u kartonsku kutiju. Dnevna doza lijeka obično se propisuje za 1 dozu. Da bi se postigao maksimalni terapijski učinak, lijek se preporučuje uzimati u isto doba dana. Sirup se uzima s hranom ili bez nje. Trajanje tijeka liječenja i dozu lijeka određuje ljekar pojedinačno za svakog pacijenta..
Odraslima i adolescentima starijim od 12 godina obično se propisuje 10 ml lijeka 1 put dnevno.
Djeci u dobi od 6 do 11 godina obično se prepisuje 5 ml lijeka 1 put dnevno.
Djeci u dobi od 2 do 5 godina obično se prepisuje 2,5 ml lijeka jednom dnevno..
Pacijenti s oštećenom bubrežnom funkcijom i klirensom kreatinina manjim od 30 ml / min trebaju prilagodbu doze ili povećanje intervala između doza lijeka.

Nuspojave

Pacijenti lijek obično dobro podnose. U izoliranim slučajevima zabilježen je razvoj takvih nuspojava:
Iz gastrointestinalnog trakta i jetre: mučnina, povraćanje, bolovi u nadželudnoj regiji, suhoća oralne sluznice, poremećaj stolice, prolazno povećanje aktivnosti jetrenih enzima, hiperbilirubinemija, hepatitis.
Kardiovaskularni sustav: nepravilan srčani ritam, lupanje srca.
Iz središnjeg i perifernog živčanog sustava: vrtoglavica, glavobolja, slabost, umor, konvulzije, psihomotorna hiperaktivnost.
Alergijske reakcije: osip na koži, svrbež, urtikarija, anafilaktički šok, Quinckeov edem.

Kontraindikacije

Povećana individualna osjetljivost na komponente lijeka.
Lijek u obliku obloženih tableta ne koristi se za liječenje bolesnika s nasljednom intolerancijom na galaktozu, nedostatkom laktaze i malapsorpcijom glukoze-galaktoze.
Lijek u obliku sirupa ne koristi se za liječenje djece mlađe od 2 godine..
Lijek u obliku obloženih tableta ne koristi se za liječenje djece mlađe od 12 godina..
Lijek je kontraindiciran u žena tijekom trudnoće i dojenja..
Potrebno je paziti da se lijek propisuje pacijentima koji pate od oštećene bubrežne funkcije (s klirensom kreatinina manjim od 30 ml / min).
Lijek u obliku sirupa sadrži saharozu, pa ga treba koristiti s oprezom u bolesnika s dijabetesom.

Trudnoća

Sigurnost i djelotvornost lijeka kod žena tijekom trudnoće nije dokazana. Lijek lijeku može propisati ženama tijekom trudnoće samo iz zdravstvenih razloga.
Ako je potrebno koristiti lijek tijekom dojenja, trebate se posavjetovati sa svojim liječnikom i odlučiti o prekidu dojenja.

Interakcija s drugim lijekovima

Nisu utvrđene klinički značajne interakcije desloratadina s drugim lijekovima. Međutim, s obzirom na to da enzim koji sudjeluje u metabolizmu desloratadina nije identificiran, nemoguće je isključiti mogućnost interakcije lijeka Edem s drugim lijekovima.

Predozirati

Trenutno nema izvještaja o predoziranju drogom. Pri uzimanju lijeka u dozi 5 puta većoj od preporučene, bolesnici nisu razvili ozbiljne reakcije.
U slučaju slučajnog uzimanja lijeka u dozi koja znatno premašuje preporučenu, indicirani su ispiranje želuca i unos enterosorbenta. Ako je potrebno, provodi se simptomatska terapija.
Ne postoji specifični protuotrov. Hemodijaliza ne dovodi do značajnog smanjenja koncentracije desloratadina u plazmi.

Obrazac za puštanje

Filmirane tablete, 10 komada u blister traci, 1 blister u kartonskoj kutiji.
60 ili 100 ml sirupa u bočicama, po 1 bočica u kompletu s uređajem za doziranje u kartonskoj kutiji.

Uvjeti skladištenja

Lijek se preporučuje čuvati na suhom mjestu, daleko od izravne sunčeve svjetlosti, na temperaturi od 15 do 25 Celzijevih stupnjeva.
Rok trajanja lijeka, bez obzira na oblik oslobađanja - 2 godine.

Sinonimi

Eridez, Desloratadin, Erius, Loratek, NeoClaritin.

Sastav

1 obložena tableta sadrži:
Desloratadin - 5 mg;
Pomoćne tvari, uključujući laktozu.

1ml sirupa sadrži:
Desloratadin - 0,5 mg;
Pomoćne tvari, uključujući saharozu.

Eden (tablete)

INDIKACIJE ZA UPOTREBU:

Uklanjanje simptoma povezanih sa:

  • alergijski rinitis (kihanje, iscjedak iz nosa, svrbež, oteklina i začepljenost nosa, svrbež i crvenilo očiju, suzne oči, svrbež u nepcu i kašalj);
  • osip (svrbež, osip).

Za odrasle i djecu od 12 godina

Upute za korištenje

  • Sastav lijeka:
  • Oblik doziranja
  • Ime i mjesto proizvođača
  • Farmakoterapijska skupina
  • Indikacije za uporabu
  • Kontraindikacije
  • Odgovarajuće sigurnosne mjere predostrožnosti za upotrebu
  • Posebna upozorenja
  • Način primjene i doziranje
  • Predozirati
  • Nuspojave
  • Interakcija s drugim lijekovima i drugi oblici interakcije
  • Rok trajanja
  • Uvjeti skladištenja
  • Ambalaža
  • Kategorija odmora
  • Datum zadnje revizije

Sastav lijeka:

djelatna tvar: desloratadin;

1 tableta sadrži 5 mg desloratadina u obliku bezvodne 100% tvari;

pomoćne supstance: kalcijev hidrogenfosfat dihidrat, mikrokristalna celuloza, laktoza monohidrat, kukuruzni škrob, hipromeloza, kalcijev stearat, Opadry II 85F 30571 plava (željezni oksid crveni (E 172), polivinil alkohol, titan dioksid (E 171), talk, E 132), polietilen glikol).

Oblik doziranja

Filmirane tablete.

Okrugle tablete s bikonveksnom površinom, obložene plavom bojom.

Ime i mjesto proizvođača

Ukrajina, 04080, Kijev, ul. Frunze, 63.

Farmakoterapijska skupina

Antihistaminici za sustavnu uporabu. ATC kod R06A X27.

Desloratadin je dugotrajno nesedativni antihistaminik sa selektivnim antagonističkim učinkom na periferne H1-receptori. Nakon oralne primjene, desloratadin selektivno blokira periferni histamin H1-receptori.

U in vitro ispitivanjima desloratadin je pokazao svoja antialergijska svojstva na endotelnim stanicama. To se očitovalo inhibicijom oslobađanja protuupalnih citokina, poput IL-4, IL-6, IL-8 i IL-13, iz ljudskih mastocita / bazofila, kao i inhibicijom ekspresije adhezijskih molekula kao što je P-selektin.

Brojne studije pokazale su da, uz antihistaminsko djelovanje, desloratadin djeluje i antialergijski i protuupalno. Desloratadin ne uzrokuje promjene u kardiovaskularnom sustavu, ne prodire u središnji živčani sustav i ne utječe na psihomotornu funkciju.

U bolesnika s alergijskim rinitisom, desloratadin učinkovito ublažava simptome poput kihanja, iscjetka iz nosa i svrbeža, kao i nadražaj očiju, suzne oči i crvenilo, svrbež nepca. Desloratadin učinkovito kontrolira simptome u roku od 24 sata.

Koncentracije desloratadina u plazmi mogu se odrediti 30 minuta nakon primjene. Desloratadin se dobro apsorbira, maksimalna koncentracija postiže se nakon otprilike 3 sata; poluvrijeme je približno 27 sati. Stupanj kumulacije desloratadina odgovarao je njegovom poluživotu (približno 27 sati) i učestalosti primjene jednom dnevno. Bioraspoloživost desloratadina bila je proporcionalna dozi, u rasponu od 5 do 20 mg. Desloratadin se umjereno veže na proteine ​​plazme (83-87%). Kada se koristi doza desloratadina (od 5 do 20 mg) jednom dnevno tijekom 14 dana, nije bilo znakova klinički značajne kumulacije lijeka..

Hrana (masni visokokalorični doručak) ne utječe na farmakokinetiku desloratadina. Također je utvrđeno da sok grejpa ne utječe na farmakokinetiku desloratadina.

Indikacije za uporabu

Uklanjanje simptoma povezanih sa:

  • alergijski rinitis (kihanje, iscjedak iz nosa, svrbež, oteklina i začepljenost nosa, svrbež i crvenilo očiju, suzne oči, svrbež u nepcu i kašalj);
  • osip (svrbež, osip).

Kontraindikacije

Preosjetljivost na djelatnu tvar ili bilo koju komponentu lijeka ili na loratadin.

Odgovarajuće sigurnosne mjere predostrožnosti za upotrebu

U bolesnika s visokorazredenom bubrežnom insuficijencijom, Edem treba uzimati pod liječničkim nadzorom. Pacijenti s rijetkim nasljednim manifestacijama intolerancije na galaktozu, nedostatkom laktaze ili sindromom malapsorpcije glukoze i galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek.

Posebna upozorenja

Primjena tijekom trudnoće ili dojenja.

U studijama na životinjama nije dokazano da je desloratadin teratogen. Sigurnost primjene lijeka tijekom trudnoće nije utvrđena, stoga se ne preporučuje primjena Edena tijekom trudnoće.

Desloratadin prelazi u majčino mlijeko, stoga se ne preporučuje uporaba Edena za žene koje doje.

Sposobnost utjecaja na brzinu reakcije tijekom vožnje ili upravljanja drugim mehanizmima.

Pacijente treba obavijestiti da u vrlo rijetkim slučajevima neki ljudi osjećaju pospanost, vrtoglavicu, što može utjecati na njihovu sposobnost upravljanja vozilima i korištenja složene opreme..

Učinkovitost i sigurnost primjene Edem tableta za djecu mlađu od 12 godina nisu utvrđeni.

Način primjene i doziranje

Za odrasle i djecu stariju od 12 godina lijek se propisuje u dozi od 5 mg (1 tableta) 1 put dnevno, bez obzira na unos hrane. Preporuča se uzimanje lijeka redovito u isto doba dana. Tabletu treba progutati cijelu, bez žvakanja, s malo vode. Trajanje liječenja ovisi o težini i tijeku bolesti..

Liječenje intermitentnog alergijskog rinitisa (prisutnost simptoma manje od 4 dana u tjednu ili manje od 4 tjedna) treba provoditi uzimajući u obzir podatke o anemnezi: zaustaviti se nakon nestanka simptoma i nastaviti nakon njihovog ponavljanja. Za perzistentni alergijski rinitis (simptomi dulje od 4 dana u tjednu ili više od 4 tjedna), liječenje treba nastaviti tijekom cijelog razdoblja izlaganja alergenu.

Predozirati

U slučaju predoziranja, upotrijebite standardne mjere za uklanjanje neapsorbirane djelatne tvari. Preporučuje se simptomatsko i podržavajuće liječenje. U kliničkim ispitivanjima gdje se desloratadin primjenjivao u dozama od 45 mg (što je 9 puta više od preporučene doze), nisu primijećene klinički značajne nuspojave. Desloratadin se ne izlučuje hemodijalizom; nije utvrđena mogućnost njegovog uklanjanja tijekom peritonealne dijalize.

Nuspojave

Desloratadin se obično dobro podnosi, ali ponekad se mogu pojaviti i nuspojave.

Mentalni poremećaji: halucinacije.

Iz živčanog sustava: glavobolja, vrtoglavica, pospanost, nesanica, psihomotorna hiperaktivnost, konvulzije.

Iz srca: tahikardija, lupanje srca.

Iz gastrointestinalnog trakta: suha usta, proljev, bolovi u trbuhu, mučnina, povraćanje, dispepsija.

Iz hepatobilijarnog sustava: povećana aktivnost jetrenih enzima, povećana razina bilirubina, hepatitis.

Iz mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva: mijalgija.

Opći poremećaji: reakcije preosjetljivosti (uključujući anafilaksiju, angioedem, otežano disanje, pruritus, osip i urtikariju), povećani umor.

Interakcija s drugim lijekovima i drugi oblici interakcije

Nije bilo klinički značajnih promjena u koncentraciji lijeka u plazmi nakon ponovljene zajedničke primjene s ketokonazolom, eritromicinom, azitromicinom, fluoksetinom, cimetidinom. S obzirom na to da enzim odgovoran za metabolizam desloratadina nije uspostavljen, ne može se u potpunosti isključiti mogućnost interakcije s drugim lijekovima..

U kliničkim i farmakološkim ispitivanjima, desloratadin, koji se uzimao zajedno s alkoholom, nije povećao negativni učinak etanola na psihomotornu funkciju.

Rok trajanja

Nemojte koristiti lijek nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.

Uvjeti skladištenja

Čuvati u originalnom pakiranju na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C..

Čuvati izvan dohvata djece.

Ambalaža

U blisteru se nalazi 10 ili 30 tableta. 1 blister u pakiranju.

Lijek najnovije generacije s aktivnim antihistaminskim i protuupalnim učinkom - Edem tablete: upute za uporabu i farmakološka svojstva

Edem je lijek najnovije generacije s aktivnim antihistaminskim i protuupalnim učincima. Netoksičan, siguran proizvod prikladan za sustavnu primjenu, rijetko uzrokuje nuspojave, ublažava tijek alergijskih bolesti.

Aktivni sastojci, djelovanje, blagodati, recenzije lijeka Edem. Tablete protiv alergija: pravila za uzimanje za djecu i odrasle, informacije o interakcijama lijekova, cijena suvremenog antialergijskog lijeka.

Upute za uporabu i doziranje

Doziranje i trajanje tečaja određuje liječnik pojedinačno, ovisno o težini alergijskih manifestacija.
Dnevna doza oblika tablete uzima se u 1 dozi. Da bi se postigao najbrži terapijski učinak, tablete se preporuča uzimati istodobno. Doziranje - od 1 do 2 kom. u danu. Tableta se konzumira cijela, ne žvače ili drobi, ispire s dovoljnom količinom vode.

Sirup se može miješati s bilo kojom tekućinom. Doziranje za odrasle i djecu od 12 godina - 10 ml dnevno.

Terapija sezonske povremene vrućice provodi se dok se simptomatska slika potpuno ne eliminira. Primjena antihistaminika nastavlja se kad se simptomi ponovno pojave.

Primjena Edena za perzistentni alergijski rinitis provodi se tijekom cijelog razdoblja kontakta s alergenim sredstvom. S tendencijom sezonskog rinitisa, lijek se može koristiti kao profilaksa neposredno prije kontakta s alergenom..

Nema podataka o sigurnosti uzimanja Eden tableta u bolesnika mlađih od 12 godina.

Da bi se eliminirale manifestacije alergije kod male djece, može se koristiti samo sirup. Preporučene doze:

  • 6 do 12 godina: 5 ml;
  • 2 do 5 godina: 2,5 ml.

Trajanje prijema je individualno. Djeci od 6 mjeseci u rijetkim se slučajevima propisuje antihistaminik, jer njegov učinak na tijelo pacijenata ove dobne kategorije nije u potpunosti shvaćen. Doziranje treba odrediti samo liječnik. Prekoračenje količine sirupa opterećeno je pojavom nuspojava..

Primjena tijekom trudnoće ili dojenja

Nema podataka o sigurnosti upotrebe Edena kod trudnica i dojilja. Tijekom trudnoće, lijek se propisuje samo ako postoje posebne indikacije, ako liječnik odluči da pozitivan rezultat nadilazi rizik od mogućih komplikacija.

Ako postoji potreba za uzimanjem lijekova tijekom dojenja, dojenče treba prebaciti na umjetnu adaptiranu hranu.

Nuspojave

Pozovite desloratadin da se dobro podnosi, iako se mogu postići bilo kakvi opaki učinci.

Na strani psihe: halucinacije.

Na strani živčanog sustava: glavobolja, tupost, pospanost, nesanica, psihomotorna hiperaktivnost, sudomija.

Na boku srca: tahikardija, vidchuttya sertsebittya.

Na strani šlunkovsko-crijevnog trakta: suhoća u ustima, proljev, modrice u trbuhu, golotinja, plavetnilo, dispepsija.

Na strani hepatobilijarnog sustava: prilagođavanje aktivnosti jetrenih enzima, prilagođavanje razine bilirubina, hepatitisa.

Sa strane koštano-koštanog sustava i rezultirajućeg tkiva: mialgija.

Glavobolja: reakcije preosjetljivosti (uključujući anafilaksiju, anofiličnu oteklinu, omamljenost, oklijevanje, obješenost i nadutost), povećana tupost,.

Vzaêmodíya s inshí líkarskiye zasob i inší vidi vzaêmodíy

Nije bilo klinički značajnih promjena u koncentraciji desloratadina u plazmi u slučaju višestrukog sažetog unosa ketokonazola, eritromicina, azitromicina, fluoksetina i cimetidina. Na povezanosti s ovim enzimom, koji je posljedica metabolizma desloratadina, a ne nastaje, mogućnost međusobne povezanosti s ostalim problemima lykarskyja nije moguća.

Edejska akcija


Ovaj je lijek učinkovit u suzbijanju svih vrsta alergijskih reakcija. Što je to i kakav je učinak lijeka, opisuju upute za lijek "Eden". Opis lijeka pomaže razumjeti točno kako aktivna tvar prevladava manifestaciju alergijskih reakcija tijela.
Trideset minuta nakon uzimanja lijeka, desloratadin se može otkriti u krvnoj plazmi, a njegova maksimalna koncentracija postići će se za otprilike tri sata. Poluvrijeme će trajati dvadeset i sedam sati i odgovara stupnju kumulacije. Ova tvar ne prodire u BBB (fiziološka barijera između kanala koji provodi krv i središnjeg živčanog sustava). Istodobno se u jetri odvija intenzivan metabolizam, uslijed hidroksilacije s tvorbom 3-hidroksidesloratadina, koji se veže na spojeve glukuronske kiseline. Samo se mali dio primljenog lijeka izlučuje urinom.

Masna i visokokalorična hrana, alkohol nemaju značajan utjecaj na raspodjelu lijeka u tijelu. Objašnjava kako pravilno koristiti Eden (tablete), upute. Cijena ovog lijeka prilično je pristupačna, a rezultat je, prema recenzijama, izvrstan. Tablete djeluju antihistaminski i djeluju protuupalno.

Sastav i oblik izdanja

Antihistaminik na bazi desloratadina. Djelatna tvar, za razliku od loratadina, ulazi u tijelo u obliku koji ne zahtijeva daljnje transformacije. Iz tog razloga, Edem tablete i sirup djeluju brzo, pokazuju produljeni učinak. Aktivna tvar ne prodire kroz krvno-moždanu barijeru, negativno utječe na mozak, psihomotorne reakcije, srčana aktivnost je odsutna.

Desloratadin inhibira aktivnost histaminskih H1 receptora, sprečava razvoj lanca reakcija alergijske upale. U roku od pola sata nakon uzimanja tableta, aktivni sastojak može se odrediti u krvnoj plazmi. Metabolizam se javlja u jetri, minimalni dio desloratadina (do 9%) izlučuje se izmetom i urinom.

Pacijentima starijim od 12 godina propisuje se antialergijski lijek u obliku tableta (količina aktivnog sastojka je 5 mg). Tablete s bikonveksnom površinom zatvorene su u ljusku, boja premaza je plava. Ljekarnički lanci dobivaju pakete br. 10 i 30.

Mišljenja stručnjaka

Recenzije liječnika o lijeku Edem:

Eden je dobar antihistaminik. Propisujem ga pacijentima s jakim alergijskim reakcijama, poput osipa na tijelu, svrbeža, iritacije sluznice nosa i očiju. Vrlo učinkovito pomaže kada se uzima zajedno s antibioticima. Mnogi moji pacijenti primijete poboljšanja sljedeći dan nakon uzimanja.

Edem sirup propisujem svojim malim pacijentima (djeci od tri do sedam godina) za liječenje abstruktivnog bronhitisa. Nakon nekoliko doza lijeka, edem se značajno smanjuje, kašalj se smanjuje, a disanje postaje čišće.

Vjerujem da bi svaka kućna medicinska kabina trebala imati mjesto za antihistaminik poput Edena. Ovaj je lijek izvrstan za liječenje sezonskih alergija u bilo kojoj dobi. Apsolutno bezopasno i dopušteno za djecu od dvije godine. Međutim, u mojoj praksi bilo je slučajeva kada sam Eden morao propisivati ​​jednogodišnjoj djeci, a nisu pronađeni negativni učinci..

Aktivni sastojak, sastav

Danas u ljekarnama možete pronaći "Eden", koji se proizvodi u obliku tableta i sirupa. Aktivni sastojak lijeka je desloratadin (5 mg u jednoj tableti i 5 ml u 1 ml sirupa). Pomoćne veze su:

  • Saharoza.
  • Trobazna karboksilna kiselina.
  • Sorbitol E420.
  • E211 konzervans.
  • Propilen glikol.
  • Pročišćena voda itd..

Desloratadin je klasificiran kao H1-antihistaminska tvar koja se prilično dobro otapa u vodi. Djelovanje glavne komponente usmjereno je na uklanjanje simptoma cjelogodišnjeg sezonskog alergijskog rinitisa i idiopatske urtikarije, koja je postala kronična.

Tablete

Rok trajanja antihistaminika je tri godine. Lijekove u obliku tableta dopušteno je čuvati samo u originalnom pakiranju na temperaturi okoline ne višoj od +25 stupnjeva. Unatoč činjenici da se "Edem" u obliku tableta izdaje bez recepta, liječnik bi ipak trebao propisati lijek i odrediti režim liječenja.

Lijekovi za alergije, liječenje alergija, tablete protiv alergija, tablete desloratadina

Pogledajte ovaj video na YouTubeu

Sirup

Sirup "Edem" je prozirna viskozna tekućina koja ima narančastu nijansu. Lijek je pakiran u bočice od tamnog stakla od 60 ml i 100 ml. Šalica za doziranje i žlica nalaze se uz svaku bočicu. Sirup "Edem", čija uputa sadrži detaljan opis režima liječenja, najsigurniji je i najučinkovitiji lijek za zaustavljanje alergijske reakcije za djecu u dobi od dvije do 6 godina. Sirup sadrži sorbitol, stoga ga pacijenti kojima je dijagnosticirana urođena intolerancija na fruktozu ne bi trebali uzimati.

Interakcija s drugim lijekovima, alkoholom

Tijekom laboratorijskih ispitivanja otkriveno je da istodobnom primjenom "Edena" s "Eritromicinom", "Ketokonazolom", "Azitromicinom", "Fluoksetinom" i "Cimetidinom" nisu utvrđene velike promjene u razini koncentracije desloratadina. Imajte na umu da enzim koji igra glavnu ulogu u metabolizmu desloratadina nije pronađen. To znači da je nemoguće potpuno isključiti vjerojatnost nastanka reakcije u kontaktu s drugim lijekovima..

Antihistaminici u liječenju alergija (1. dio)

Način primjene

"Edem", upute za uporabu lijeka pacijent treba pažljivo proučiti prije upotrebe. Doziranje se mora strogo poštivati ​​kako bi se izbjeglo predoziranje!

  • Upotreba lijeka "Eden" za odrasle. Pacijent treba uzimati jednu tabletu dnevno. Ako je pacijent odabrao oblik tablete, mora znati da se tablete ne mogu žvakati ili drobiti; treba ih progutati u potpunosti s puno vode. Pacijent može uzimati tablete kada mu je to prikladno - prije ili poslije jela, ali stručnjaci preporučuju upotrebu lijeka u određeno vrijeme, jer trajanje lijeka iznosi 24 sata. Ako pacijent koristi sirup kao lijek, tada bi dnevna stopa trebala biti 2 mjerne žlice dnevno.
  • Lijek "Eden" u obliku sirupa propisan je za djecu koja još nisu navršila 12 godina. Do 6 godina, doza je 2,5 ml / dan, od 6 godina - 5 ml / dan. Sirup se ne smije konzumirati u razrijeđenom obliku, može se koristiti bez obzira na obrok, može biti i prije i poslije. Trajanje liječenja treba odrediti alergolog.

O tome kako koristiti lijek "Edem", prije svega trebate se posavjetovati sa svojim liječnikom koji će pomoći pacijentu odrediti i doziranje i oblik oslobađanja lijeka.

Primjena tijekom trudnoće ili dojenja

Sigurnost unosa lijeka u razdoblju vaginoznosti nije utvrđena, pa se ne preporučuje korištenje lijeka tijekom cijelog razdoblja.

Desloratadin prodire u majčino mlijeko, što se ne preporučuje ženama koje doje.

Utjecaj na brzinu reakcije u slučaju keruvana motornim transportom ili robotima s drugim mehanizmima

Pacijenti u budućnosti izvještavaju da je još rjeđe za dijagnozu pospanosti da se automobilom i tehnologijom presavijanja može unijeti u zdravlje keruvata.

Učinkovitost i sigurnost sisanja sirupa Idemo za djecu mlađu od 6 mjeseci, pa se ne preporučuje da se to pije djeci iz razreda kategorije.

Značajke upotrebe lijeka

Upute za uporabu, opis, indikacije i kontraindikacije sastavljene za lijek "Edem" ukazuju na oprez u uporabi ovog lijeka. Doista, s određenim dijagnozama, to može dramatično pogoršati zdravlje pacijenta.

Kada se dijagnosticira ozbiljno zatajenje bubrega, preporučuje se praćenje funkcijskog pokazatelja (pokazatelji "klirenskreatinina").

U propisanoj terapijskoj dozi lijek ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i rada s drugim mehanizmima. Ako je to primijećeno, tada treba otkazati upotrebu lijeka ili prestati raditi s mehanizmima za vrijeme trajanja liječenja.

U slučaju predoziranja ili slučajnog uzimanja više nego što je potrebno, preporučuje se ispiranje tableta, uzimanje aktivnog ugljena, ako se stanje pogorša, potrebna je terapijska pomoć. Komponenta desloratadina ne izlučuje se hemodijalizom, a učinkovitost uklanjanja peritoneuma nije razjašnjena.

Predozirati

Neki pacijenti uzimaju više tableta dnevno nego inače, nadajući se potpunom lijeku za svoje alergije. Prekoračenje doze ne daje željeni učinak, ponekad se javljaju negativne reakcije. Ozbiljne komplikacije se ne opažaju, ali nema koristi od dodatnih jedinica lijeka.

Ako se pojave negativni simptomi, popijte veliku količinu čiste vode, isperite želudac, uzmite sorbent kako biste uklonili višak aktivnog sastojka. Važno je znati da se desloratadin ne izlučuje iz tijela tijekom hemodijalize..

Djelujte

Lijek na bazi desloratadina brzo uklanja znakove alergijskih reakcija, sprječava pojavu novih simptoma tijekom dana i duže. Recenzije pacijenata potvrđuju visoku učinkovitost tableta Edem u liječenju mnogih vrsta alergija.

Antihistaminik ima složen učinak na tijelo s preosjetljivošću na podražaje, tijekom terapije pojavljuje se antialergijski, antipruritički, protuupalni učinak.

Prednosti lijeka za alergije sljedeće generacije:

  • ne uzrokuje pospanost;
  • nema negativnog utjecaja na kardiovaskularni, živčani sustav, probavni trakt;
  • za primjetan učinak dovoljno je piti 1 tabletu dnevno;
  • antihistaminik uklanja mnoge znakove alergije;
  • dok uzimaju tablete Edem, pacijenti smiju voziti složene mehanizme, vozila;
  • aktivna tvar ne prodire u stanice mozga;
  • lijek je pogodan za liječenje, prevenciju pogoršanja sezonskih oblika alergije i cjelogodišnje sorte;
  • dopušteno od 12. godine (za djecu mlađu od ove dobi prikladan je siguran antialergijski sirup Edem);
  • kratki popis kontraindikacija;
  • negativne reakcije tijekom terapije javljaju se u malom postotku bolesnika;
  • nije otkrivena klinička interakcija tableta Edem tijekom uzimanja drugih lijekova;
  • s produljenom uporabom, aktivnost aktivne tvari ostaje;
  • visokokalorična, masna hrana, pijenje soka od grejpa ili pijenje alkoholnih pića gotovo nemaju utjecaja na aktivnost desloratadina.

Lijek Edem uklanja sljedeće znakove alergijskih reakcija:

  • kihanje;
  • alergijski svrbež kože;
  • nazalna kongestija;
  • hiperemija epidermisa i sluznice;
  • suzne oči;
  • crvenilo konjunktive i kapaka;
  • vazomotorni rinitis;
  • alergijski kašalj;
  • upaljeno grlo, svrbež u području nepca.

Lijek smanjuje volumen i područje osipa, mjehurića s različitim oblicima urtikarije.

Indikacije za uporabu

Liječnici propisuju učinkovit lijek nove generacije za kronične vrste alergijskih bolesti:

  • peludna groznica;
  • alergijski rinitis;
  • idiopatska urtikarija (trom ponavljajući oblik);
  • vazomotorni rinitis.

Farmakološka svojstva

Desloratadin je dugotrajno nesedativni antihistaminik sa selektivnim antagonističkim učinkom na periferne H1 receptore. Nakon oralne primjene, desloratadin selektivno blokira periferne histaminske H1 receptore.

U ispitivanjima in vitro, desloratadin je pokazao svoja antialergijska svojstva na endotelnim stanicama. To se očitovalo inhibicijom oslobađanja protuupalnih citokina, poput IL-4, IL-6, IL-8 i IL-13, iz ljudskih mastocita / bazofila, kao i inhibicijom ekspresije adhezijskih molekula kao što je P-selektin.

Brojne studije pokazale su da, uz antihistaminsko djelovanje, desloratadin djeluje i antialergijski i protuupalno. Desloratadin ne uzrokuje promjene u kardiovaskularnom sustavu, ne prodire u središnji živčani sustav i ne utječe na psihomotornu funkciju.

U bolesnika s alergijskim rinitisom, desloratadin učinkovito ublažava simptome poput kihanja, iscjetka iz nosa i svrbeža, kao i nadražaj očiju, suzne oči i crvenilo, svrbež nepca. Desloratadin učinkovito kontrolira simptome u roku od 24 sata.

Koncentracije desloratadina u plazmi mogu se odrediti 30 minuta nakon primjene. Desloratadin se dobro apsorbira, maksimalna koncentracija postiže se nakon otprilike 3 sata; poluvrijeme je približno 27 sati. Stupanj kumulacije desloratadina odgovarao je njegovom poluživotu (približno 27 sati) i učestalosti primjene jednom dnevno. Bioraspoloživost desloratadina bila je proporcionalna dozi, u rasponu od 5 do 20 mg. Desloratadin se umjereno veže na proteine ​​plazme (83-87%). Kada se koristi doza desloratadina (od 5 do 20 mg) jednom dnevno tijekom 14 dana, nije bilo znakova klinički značajne kumulacije lijeka..

Hrana (masni visokokalorični doručak) ne utječe na farmakokinetiku desloratadina. Također je utvrđeno da sok grejpa ne utječe na farmakokinetiku desloratadina.

Nuspojave lijeka Edem

Desloratadin se obično dobro podnosi, ali ponekad su mogući umor, suha usta i glavobolja. U rijetkim slučajevima moguća su tahikardija, lupanje srca, psihomotorna hiperaktivnost, konvulzije, vrtoglavica, povećana aktivnost jetrenih enzima i razina bilirubina u krvi, hepatitis, proljev, bolovi u trbuhu, mučnina, povraćanje, dispepsija. U izoliranim slučajevima - reakcije preosjetljivosti (uključujući anafilaksiju, angioedem, pruritus i urtikariju).

Kontraindikacije, nuspojave lijeka

Prije upotrebe farmakološkog pripravka, preporuča se detaljno proučiti upute za uporabu, naime, kontraindikacije:

Lijek nije namijenjen djeci mlađoj od dvije godine. Lijek u obliku tableta nije propisan za djecu mlađu od 12 godina. Zabranjeno je uzimanje lijekova kada postoji individualna netolerancija na komponente lijeka.

S krajnjim oprezom, sirup trebaju uzimati oni pacijenti koji pate od dijabetesa melitusa, jer sastav uključuje saharozu. Ne preporučuje se graditi shemu simptomatskog liječenja alergija na temelju "Edena" u slučaju kada pacijent pati od bubrežne disfunkcije s razinom kreatinina manjom od 30 ml u minuti. Budući da oblik tablete sadrži laktozu, lijek se ne preporučuje pacijentima koji imaju visoku osjetljivost na nedostatak galaktoze ili laktaze.

Ako ne slijedite upute iz priručnika, mogu se pojaviti nuspojave

Vrijedno je obratiti pažnju na činjenicu da je ljudsko tijelo individualno i može drugačije reagirati na nepridržavanje doziranja. Lijek za alergije "Eden" može izazvati sljedeće nuspojave:

  • Povećani broj otkucaja srca (tahikardija).
  • Povećana suhoća sluznice orofaringa.
  • Probavne smetnje.
  • Mučnina i povračanje.
  • Grčevi udova.
  • Brza zamornost.
  • Glavobolja.
  • Poremećaj središnjeg živčanog sustava u obliku psihomotorne hiperaktivnosti.
  • Česta stolica s vodenim iscjetkom.
  • Osjećaji svrbeža i osip na koži.
  • Rezni bolovi u gastrointestinalnom traktu.
  • Hepatitis.

U težim situacijama s predoziranjem ili u slučaju netolerancije na komponente lijeka pojavljuje se anafilaktički šok ili Quinckeov edem. Pojava čak i nekoliko nuspojava ukazuje na to da vrijedi revidirati režim liječenja..

Od onoga što je Eden propisano - indikacije

Lijek je antialergijski lijek i, kao rezultat, smanjuje upalne reakcije u tijelu. Uz pomoć "Edena" moguće je brzo ukloniti alergijske simptome u obliku svrbeža kože, grkljana i očiju, začepljenja nosa, oteklina, prelijevanja krvnih žila, lakrimacije, kihanja i rinoreje. Sirup i tablete "Eden", čije se upute obvezno primjenjuju na svaki lijek, omogućuju vam da se riješite kožnih osipa u obliku urtikarije.
Glavno načelo djelovanja lijeka na uklanjanje svih vrsta alergijskih reakcija je sprečavanje oslobađanja leukotriena C4 i histamina iz mastocita. Ako ga promatramo sa strane tjelesnih tkiva, primijeti se da je "Eden" sposoban smanjiti propusnost kapilara, minimalizirajući pritom grč glatkih mišića i sprečavajući pojavu jakog edema.

Bilješka! U prihvatljivoj dozi, antihistaminik treće generacije nema sedativni učinak i ne mijenja brzinu mišićnih i mentalnih reakcija.

Analozi lijeka

Ako je iz nekog razloga uporaba lijeka "Edem" kontraindicirana, tada liječnik može propisati analoge ovog lijeka. Među najpopularnijima su sljedeći:

  • "Erius".
  • "Loratadin".
  • "Deslor".
  • "Ezlor".

Lijek "Erius" smatra se jednim od najučinkovitijih blokatora histaminskih receptora. Djeluje antialergijski i antipruritično. Lijek je propisan za urtikariju i alergijski rinitis. Kontraindicirano tijekom trudnoće, dojenja i djece mlađe od 2 godine.

  • konjunktivitis;
  • rinitis;
  • osip;
  • Quinckeov edem;
  • alergije na ugrize insekata;
  • dermatoze;
  • pseudoalergijske reakcije.

Dostupno u šumećim tabletama i sirupu.

"Deslor" se odnosi na aktivne blokatore histaminskih receptora. Ovaj je lijek propisan za svrbež kože, sezonske alergije, jaku lakrimaciju, crvenilo očiju i kroničnu urtikariju. Lijek je kontraindiciran kod djece mlađe od 12 godina, žena tijekom trudnoće, dojenja, kao i prevelike osjetljivosti na komponente lijeka. Lijek se proizvodi u obliku tableta i u obliku otopine.

Lijek "Ezlor" ublažava tijek alergija, a također pomaže u brzom i učinkovitom uklanjanju svrbeža. Lijek je propisan za razne vrste alergijskih reakcija, sezonskih manifestacija, urtikarije, svrbeža, kožnih manifestacija.

Ovaj lijek je kontraindiciran za djecu mlađu od 12 godina, dok nosi dijete, dojenje. Osim toga, takav lijek nije propisan u slučaju netolerancije pacijenta na laktozu, kao ni u slučaju bolesti bubrega..

Recenzije

Edem tablete imaju brojne prednosti u odnosu na lijekove prethodnih generacija. Kombinacija brzog učinka, produljenog djelovanja i sigurnosti za tijelo objašnjava popularnost novog antialergijskog sredstva..

Mišljenja liječnika i pacijenata o lijeku se podudaraju: pozitivnu ocjenu rezultata terapije potvrđuju rezultati promatranja, kliničkih ispitivanja i recenzija alergičara. Pacijenti koji uzimaju Edem tablete za prevenciju pogoršanja peludne groznice, rinitisa, idiopatske urtikarije, smatraju lijek jednim od najsigurnijih i najučinkovitijih sredstava za ublažavanje negativnih znakova.

U usporedbi s drugim antialergijskim lijekovima, Edem tablete povoljno odlikuje mali popis ograničenja, brzo ublažavanje negativnih simptoma i minimalan utjecaj na tjelesne sustave. Alergolozi propisuju siguran, netoksičan lijek za ublažavanje kroničnih bolesti povezanih s povećanom osjetljivošću tijela. Uz strogo poštivanje uputa, uzimajući u obzir kontraindikacije, lijek Edem olakšava tijek idiopatske urtikarije, peludne groznice, alergijskog rinitisa. Antihistaminici nove generacije pozitivno su ocijenili liječnike i pacijente.

Uvjeti skladištenja

Sirup čuvajte na suhom mjestu dalje od sunca. Također ga je potrebno sakriti više kako ga djeca ne bi slučajno pronašla i popila sadržaj bočice. Optimalna temperatura skladištenja lijeka je od 15 do 25 stupnjeva.

Rok trajanja lijeka je 2 godine. Međutim, treba imati na umu da je takav vremenski period relevantan samo za zatvorenu bocu. Ako je osoba već otvorila bočicu, tada bi maksimalno razdoblje čuvanja lijeka trebalo biti 90 dana. Nakon isteka ovog vremena, morate se riješiti lijekova.

Sada znate da će "Eden" pomoći da se učinkovito riješite znakova alergije. Uputa (sirup za djecu može se uzimati jednom dnevno, ne samo za djecu, već i za odrasle) detaljno opisuje njegov sastav i djelovanje. Stoga, ako ne samo dijete, već i majka ili otac pate od alergija u obitelji, oni također mogu piti ovaj lijek. Glavna stvar je slijediti upute, kao i preporuke liječnika..

Farmakološka svojstva

Desloratadin je selektivni blokator perifernog histamina

H1 receptori dugog djelovanja. Inhibira kaskadu reakcija alergijske upale, uključujući: oslobađanje proupalnih citokina, uključujući interleukine IL-4, IL-6, IL-8, IL-13; oslobađanje proupalnih kemokina kao što je RANTES; stvaranje superoksidnih aniona aktiviranim polimorfonuklearnim neutrofilima; adhezija i adhezija eozinofili; oslobađanje adhezijskih molekula poput P-selektina; IgE-posredovano oslobađanje histamina, prostaglandina D2 i leukotriena C4.

Desloratadin je primarni aktivni metabolit loratadina. Desloratadin djeluje antihistaminski, antialergijski i protuupalno.

Lijek ne prodire kroz krvno-moždanu barijeru. Ne utječe na kardiovaskularni sustav, ne uzrokuje produljenje QT intervala na EKG-u. Ne utječe na središnji živčani sustav, ne usporava brzinu psihomotornih reakcija, nema sedativni učinak.

Sprječava razvoj i olakšava tijek alergijskih reakcija, djeluje antipruritično i antieksudativno (smanjuje propusnost kapilara, sprječava razvoj edema tkiva, grč glatkih mišića).

Lijek se brzo i lako apsorbira oralnim uzimanjem, na apsorpciju desloratadina ne utječe starost pacijenta i unos hrane. Desloratadin se određuje u krvnoj plazmi u roku od 30 minuta nakon primjene. Maksimalna koncentracija u krvnoj plazmi postiže se nakon 3 sata, poluživot je u prosjeku 27 sati. Stupanj kumulacije desloratadina odgovara njegovom poluživotu (oko 27 sati) i učestalosti primjene (1 put dnevno). Bioraspoloživost desloratadina proporcionalna je dozi, u rasponu od 5 mg do 20 mg. Desloratadin se umjereno (83 - 87%) veže na proteine ​​krvne plazme.

Rezultati istraživanja pokazali su da desloratadin ne inhibira CYP3A4 ili CYP2D6 i nije supstrat ili inhibitor P-glikoproteina.

Hrana (masni visokokalorični doručak) ili sok od grejpa ne utječu na raspodjelu desloratadina.

Mišljenja pacijenata

Recenzije ljudi koji uzimaju lijek Edem:

Bolujem od alergija više od 15 godina. U tom sam razdoblju isprobao dosta različitih antialergijskih lijekova, među kojima posebno želim istaknuti Eden. Nakon što sam ga dugo konzumirao, nisam doživio nikakve nuspojave. Osim toga, izvrstan je posao u liječenju svrbeža i izbijanja kože. Prilikom uzimanja jedne tablete svrbež je nestajao nekoliko dana.

Pavel, 57 godina

Prekrasan antihistaminik koji se učinkovito bori protiv alergijskih reakcija. Također se može uzimati s hranom ili bez nje. Ovaj mi je lijek pomogao da se izborim s alergijskim rinitisom u samo nekoliko dana, kada drugi lijekovi dva tjedna nisu imali pozitivan učinak. Osim toga, Eden ne utječe na središnji živčani sustav, što vam omogućuje da sjednete za volan automobila nakon što ga uzmete. Također, može se sigurno konzumirati s drugim lijekovima. Na primjer, pio sam je zajedno s tabletama protiv bolova.

Anna, 42 godine

Čitam kritike i zapanjena sam. Za mene je nakon uzimanja Edena točno suprotno. Moje se alergijsko stanje nije popravilo, već se naprotiv zakompliciralo. Dobro je što je pri ruci bio obični diazolin koji je spasio strašnog svrbeža i osipa koji su se pojavili..

Tatiana, 31 godina

Rezultirajući učinak uzimanja ovih tableta opravdava njihovo ime. Nakon nekoliko dana osjećao sam se kao da sam u raju, jer su alergijsko suzenje i curenje iz nosa praktički nestali. Čak je postalo nekako lakše disati. Uzimao ga u kombinaciji s antibioticima.


Publikacije O Uzrocima Alergije