Simptomi i liječenje virusnih i zaraznih alergija

Zarazna alergijska reakcija nastaje kad se patogen ponovno uđe u ljudsko tijelo. Pri prvom susretu s patogenom, imunološki sustav formira specifične za njega limfocite T-ubojice. Ponovna infekcija mikroorganizmom izazvat će aktivnu borbu protiv njega u obliku alergijske reakcije.

Vrste patogena

Alergijsku reakciju mogu izazvati infekcije uzrokovane raznim patogenima, kao što su:

  1. Virusi
    Virusne bolesti uključuju gripu, herpes, hepatitis B i druge.
  2. Bakterije
    Među bakterijskim bolestima, alergije mogu uzrokovati tuberkuloza, guba (patogeni - mikobakterije), sifilis (treponema blijeda), streptokokne i pneumokokne infekcije dišnog trakta.
  3. Mikroskopske gljive
    Mikoze kože i noktiju, kandidijaza sluznice mogu dovesti do alergija.
  4. Najjednostavniji jednoćelijski mikroorganizmi
    Među njima su patogeni eukarioti, na primjer, plazmodij malarije, lamblia, Trichomonas i drugi..
  5. Helminti
    Helminti su višećelijski organizmi, ravni i okrugli crvi koji mogu dugo parazitirati u ljudskom tijelu, uzrokujući kroničnu parazitsku infekciju.
  6. Pojedine molekule mikroorganizama, fragmenti patogenih stanica, proizvodi njihovog vitalnog djelovanja, poput proteolitičkih enzima, bjelančevina koje vežu DNA i druge.

Alergiju češće uzrokuju molekule smještene na površini patogena, jer upravo s njima imune stanice dolaze u kontakt prepoznajući ih kao antigene.

Unutarstanične komponente mikroorganizma imaju manje izražena alergena svojstva.

Preosjetljivost odgođenog tipa može se pojaviti kod bilo koje zarazne bolesti. Međutim, stvaranje alergijske reakcije najvjerojatnije je kod dugotrajnih kroničnih infekcija..

Prisutnost živih unutarstaničnih parazita dovodi do najizraženijih simptoma alergije. Prisutnost žarišta kronične upale (karijes, kronični sinusitis, tonzilitis) stvara pogodne uvjete za stvaranje zarazne alergije.

Simptomi

Zarazna alergija može imati manifestacije slične bilo kojoj drugoj alergijskoj reakciji. Postoje kršenja iz različitih organskih sustava, kao što su:

  • oticanje kože, košnica, crvenilo
  • kašalj, piskanje
  • povećana tjelesna temperatura, slabost
  • curenje iz nosa, oticanje dišnih putova.

Uz to, alergija uzrokuje komplikacije zarazne bolesti, budući da histamin oslobođen tijekom alergijske reakcije aktivira upalne procese.

Moguće komplikacije zarazne bolesti u obliku širenja na druge organe.

To je zbog molekularnih mehanizama imunološkog odgovora. Unošenje stranog proteina u tijelo dovodi do stvaranja imunoloških kompleksa antigen-antitijelo (tj. Kompleksa patogene molekule s proteinima imunološkog sustava), uslijed čega se komplement aktivira, stimuliranje reakcija razgradnje proteina i oslobađanje velike količine histamina.

Imuni kompleksi prodiru u tkiva i mogu se akumulirati na sinovijalnoj membrani zglobova, bazalnoj membrani bubrežnog epitela, oko zidova krvnih žila.

Na primjer, zarazno-alergijski artritis nastaje upravo kao rezultat takvih procesa i primjer je uobičajenog oblika zarazne alergije.

Najčešći preduvjet za razvoj zarazno-alergijskog artritisa je infekcija u nazofarinksu. Obično se ova bolest manifestira oko 2 tjedna nakon infekcije. Djeca češće od zarazno-alergijskog artritisa pate od odraslih, a žene češće od muškaraca.

Bolest se sastoji u upali sinovijalne membrane zglobova, koja je popraćena različitim stupnjevima jake boli.

Djeca istodobno mogu šepati, biti hirovita. Samo kvalificirani liječnik može razlikovati zarazno-alergijski artritis od ostalih vrsta upale zglobova..

Sljedeći primjer zarazne virusne alergije u djece je uobičajeni alergijski eritem uzrokovan parvovirusom B19. Eritem se očituje kao opsežno crvenilo kože, koje se zatim nadopunjuje vrućicom, glavoboljom, bolovima u trbuhu.

Te su bolesti prilično ozbiljne i djeca ih teško podnose, ali dobro reagiraju na liječenje pravodobnim pristupom liječniku i pružanjem odgovarajuće medicinske njege..

Dijagnoza i uklanjanje simptoma

Dijagnoza infektivne alergije uključuje kožne testove i analizu venske krvi na Ig E kao odgovor na interakciju s određenim alergenom, izoliranim ili sintetičkim.

Najpoznatiji kožno-alergijski test je Mantouxova reakcija za dijagnozu tuberkuloze; ostale infekcije mogu se utvrditi na sličan princip..

Liječenje zarazne alergije, s jedne strane, usmjereno je na ublažavanje simptoma i ublažavanje stanja pacijenta, a s druge strane na uništavanje patogenih mikroorganizama koji su ušli u tijelo.

Simptomi i liječenje alergija na insekte.

Kako bolest utječe na stanje ljudskog tijela.

Koji su simptomi karakteristični za ovu vrstu bolesti.

Kako bi tijelo moglo reagirati na cjepivo.

ZARAZNA ALERGIJA

Infektivna alergija (kasni lat. Infectio infekcija; alergija) je povećana osjetljivost tijela na patogene zaraznih i invazivnih procesa, kao i na proizvode njihove vitalne aktivnosti. Infektivna alergija različitog stupnja karakteristična je za gotovo sve zarazne, uključujući virusne bolesti, osim neke akutne toksikoze; za žarišne infekcije uzrokovane raširenim mikrobima; za parazitske bolesti. U određenim uvjetima, mikroflora, koja obično vegetira na koži i sluznici, također može biti uzrok razvoja zarazne alergije..

Prvi je put zaraznu alergiju u obliku upalne reakcije opisao R. Koch. Veliki doprinos razvoju teorije I. i. pridonijeli K. Pirke, B. Schick, W. T. Vaughan i dr. Od domaćih znanstvenika s područja I. i. N.F.Gamaleya, A.A.Bogomolets, H.N.Sirotinin, I.L.Krichevsky, A.D. Ado, N.F. Zdrodovsky, K.V.Bunin i drugi puno su radili.

Sadržaj

  • 1 Vrste preosjetljivosti na zarazne alergije
  • 2 Uloga alergije u patogenezi zaraznih bolesti
  • 3 Infektivna alergija i imunitet
  • 4 Metode za određivanje zarazne alergije
  • 5 Liječenje
  • 6 Eksperimentalne studije

Vrste preosjetljivosti na zarazne alergije

Razne vrste preosjetljivosti (PS) mogu se razviti s infektivnom alergijom. U eksperimentu s mikrobnim alergenima dobiveni su tip I (anafilaktički, neposredni), tip III (poput Arthusovog fenomena) i tip IV (odgođen). HP neposrednog tipa razvija se uvođenjem velikih količina liziranih antigena, posebno potkožno, intravenozno, intraperitonealno. PS tipa Artyus razvija se ponovljenim subkutanim ubrizgavanjem velikih doza liziranih mikrobnih antigena (vidi Artyusov fenomen).

Spori tip HP nastaje kada je tijelo zaraženo živim bakterijama, virusima, riketijom, gljivicama, protozoama. U eksperimentu se može dobiti za ubijene mikrobe i njihove frakcije; za to je bolje koristiti cijele stanice (a ne lizirane antigene), koje se ubrizgavaju u kožu, jastučiće šapa, limfu, čvorove raznih životinja.

Alergijske reakcije s različitim vrstama PCh, koje se javljaju u I. i., Kao i alergijske reakcije na ne-mikrobne alergene, imaju imunol., Pathokhim. i patofiziol, razvojne faze (vidi Alergija).

U eksperimentu je utvrđeno da se istodobnom senzibilizacijom na dva različita načina (vidi Senzibilizacija) od iste životinje PP odgođenog i neposrednog tipa može dobiti jedna te ista životinja. Međutim, kod sekvencijalne senzibilizacije prevladava vrsta pretvarača koji se prvi pojavi..

Na temelju eksperimentalnih podataka, razlozi za razvoj odgođene ili neposredne vrste frekvencije jasni su u I. i. u osobi. Infekcija živim mikrobima, koji uglavnom ulaze u limfne čvorove, dovodi do razvoja teškog PS odgođenog tipa. Primjerice, u budućnosti je stvaranjem tuberkuloznih šupljina ili apscesa s kapljicama moguća apsorpcija velikih količina liziranih antigena nastalih kao rezultat raspada mikroba, tj. Stvaraju se uvjeti koji su neophodni za razvoj HP-a neposrednog tipa. Međutim, na pozadini prethodno formiranog PC-a odgođenog tipa, neposredna senzibilizacija se ne razvija, stoga se kod različitih kroničnih zaraznih bolesti (tuberkuloza, bruceloza, guba) PC-a neposrednog tipa gotovo nikad ne može naći u bolesnika.

Ostali uvjeti stvaraju se kada je uvođenje mikroba popraćeno njihovim značajnim propadanjem, na primjer, s furunkulozom. U ovom se slučaju senzibilizacija javlja istovremeno u dvije vrste: živi mikrobi i proizvodi njihovog raspadanja koji se apsorbiraju u značajnim količinama. U takvih je bolesnika moguće utvrditi prisutnost i odgođenih i neposrednih tipova PS, na primjer senzibilizacije stafilokoknim alergenima.

U slučajevima kada mikrobi ne prodiru u tkiva, ali proizvodi njihove lize nastaju u dovoljnim količinama (na primjer, kod kolecistitisa, sinusitisa), mogu se javiti samo PS neposrednog tipa, u klinici dominiraju takve manifestacije neposredne vrste alergije kao što je urtikarija (vidi), Quinckeov edem (vidi Quinckeov edem).

U slučaju invazija, obrasci razvoja određene vrste PS nešto su različiti. Uz unutarstanični raspored parazita (Leishmania, Toxoplasma), karakterističan je PS odgođenog tipa. Očigledno oni paraziti koji zbog svoje veličine (više od 15-20 mikrona) ne mogu proći fagocitozu u živom obliku (posebno helminti), uzrokuju razvoj HP neposrednog tipa kao rezultat apsorpcije liziranih produkata raspada i metabolizma i njihovog naknadnog djelovanja na imunološki kompetentne Stanice.

Uloga alergije u patogenezi zaraznih bolesti

Postoje četiri stupnja sudjelovanja alergije u mehanizmima razvoja zaraznih bolesti..

I. Alergijski mehanizam je vodeći u patogenezi bolesti. Upravo se ta skupina zaraznih bolesti naziva zarazno-alergijskom. To uključuje nekoliko akutnih zaraznih bolesti, koje se temelje na hiperergijskoj upali, i sve kronične infekcije: tuberkuloza, bruceloza, tuberkuloidna guba, aktinomikoza, kokcidioidoza, hron, kandidijaza, sifilis, zijevanje, reumatizam, itd. Senzibilizirajuća svojstva nemaju samo i oportunistički mikrobi. Među njima su najčešći uzročnici senzibilizacije stafilokoki, streptokoki, neisseria, E. coli i drugi rašireni mikrobi i gljive (candida). Bolest se u pravilu razvija na osnovi senzibilizacije mikroba smještenih u kroničnim upalnim žarištima. Mikrobna etiologija u tim slučajevima potvrđuje se ne samo pozitivnim kožnim testovima, već i pogoršanjem bolesti nakon postavljanja takvih testova..

Neke akutne zarazne bolesti, osobito hripavac, gripa, upala pluća mikoplazme, mogu aktivirati mikrofloru u žarištima kronične infekcije i prouzročiti pogoršanje ili čak pojavu zaraznih i alergijskih bolesti - bronhijalna astma, mikrobni rinitis. Iste se komplikacije ponekad opažaju kao rezultat profilaktičkog cijepljenja živim cjepivima. Mehanizam njihovog razvoja može biti različit: pomoćna aktivnost (vidi Dodaci, pomoćna bolest), povećanje osjetljivosti tijela na histamin, stvaranje uvjeta za razmnožavanje banalne mikroflore.

Infektivni agensi također mogu uzrokovati razvoj autoalergijskih ili autoimunih bolesti (vidi Autoalergijske bolesti).

II. Alergijska komponenta nije presudna u patogenezi akutnih zaraznih bolesti, ali se lako klinički otkriva pomoću laboratorijskih podataka i prema rezultatima histoloških studija. To uključuje gotovo sve akutne zarazne bolesti, uz nekoliko iznimaka onih morfola, koji se temelje na izraženoj hiperergijskoj upali (šarlah, erizipela, erizipeloid, tularemija). Alergijski testovi s njima obično postaju pozitivni u trenutku kada dijagnoza više nije sumnjiva.

III. Alergija ne igra značajnu ulogu u patogenezi zaraznih bolesti, jer nema vremena za razvoj, na primjer, s botulizmom, kolerom.

IV. Alergijske reakcije (alergija na lijekove, serumska bolest) prekrivaju se tijekom zarazne bolesti. Te reakcije nisu izravno povezane s patogenezom osnovne bolesti, ali mogu izazvati ozbiljne komplikacije. Na primjer, povećava se učestalost i ozbiljnost alergijskih reakcija na antibiotike koji se koriste za liječenje zaraznih bolesti; upotreba ljekovitih seruma povezana je s uvođenjem najjačih alergena (životinjskih proteina), učestalost serumske bolesti u ovom slučaju doseže 20-30%.

Neke značajke zaraznih i alergijskih bolesti.

Infektivne i alergijske bolesti karakteriziraju brojne zajedničke značajke:

1. U srcu morfola promjene su stvaranje staničnih infiltrata (granuloma).

2. Ni prošle bolesti, ni preventivno cijepljenje živim cjepivima ne pružaju pouzdan doživotni imunitet.

3. Uzročnik ima tendenciju ka unutarćelijskom smještaju, što određuje razvoj PS odgođenog tipa (npr. Kod toksoplazmoze, visceralne lišmanije, histoplazmoze, gube, bruceloze itd.). Možda, u ovom slučaju, stvaranje L-oblika bakterija igra primarnu ulogu (vidi), što je već dokazano u odnosu na brucelozu, tuberkulozu.

4. Većina zaraznih i alergijskih bolesti ima hron, tijek (godine, desetljeća, a ponekad i doživotno): tuberkuloza, tuberkuloidna guba, aktinomikoza, sifilis, zijevanje itd..

5. Kronične zarazne i alergijske bolesti karakteriziraju klinički polimorfizam. Često započinju ograničenim fokusom (tuberkuloza, histoplazmoza, sifilis, tularemija, itd.), A ponekad se taj "primarni afekt" ne primijeti, brzo započinje generalizacija (bruceloza). U svakom slučaju, u budućnosti je moguća široka paleta lezija u pogledu prevalencije i lokalizacije: mogući su septički i diseminirani oblici, izolirani ili višestruki, akutne ili kronične lezije mišićno-koštanog sustava, unutarnjih organa i živčanog sustava.

6. Većinu bolesti karakterizira izmjena razdoblja relativnog klina, blagostanja i pogoršanja; često valoviti tečaj, recidivi nakon zamišljenog izlječenja.

7. Pojava latentnih oblika karakteristična je, na primjer, tuberkuloza, bruceloza, histoplazmoza, kada u tijelu nema kliničke slike bolesti u prisutnosti patogena.

8. Stanje nestabilne ravnoteže između ljudskog tijela i mikroba dovodi do činjenice da prehrambeni uvjeti, nedostatak vitamina, učinci hlađenja, pregrijavanja, traume, trudnoće itd..

Tijek zaraznih i alergijskih bolesti ovisi o reaktivnosti tijela.

Moguće su sljedeće mogućnosti reaktivnosti, određene pomoću kožnih testova i drugih metoda istraživanja:

a) neodzivnost i hiporeaktivnost: kožni testovi su negativni ili slabo izraženi, intravenska primjena cjepiva uzrokuje slabo izraženu opću reakciju; nereagiranje se najčešće javlja u terminalnoj fazi bolesti; u slučaju hiporeaktivnosti, tijek bolesti je usporen, bez izraženih alergijskih lezija, ali uporan, dugotrajan, s produljenim subfebrilnim stanjem, izraženim funkcionalnim promjenama u živčanom sustavu;

b) "normoreaktivnost": kožni testovi su jasno izraženi, in vitro testovi dobro otkrivaju stanje PC-a odgođenog tipa; klin, relativno povoljan tijek s raznim manifestacijama alergijskih upalnih lezija; terapija cjepivima ima pozitivan učinak;

c) hiperreaktivnost: kod izrade kožnih testova, ozbiljna opća reakcija s limfangitisom, porast temperature, žarišne reakcije; lokalno prevladavaju ozbiljne upalne, ponekad i nekrotične promjene; specifična imunoterapija za hiperreaktivnost uzrokuje ozbiljne reakcije i nije indicirana.

Potrebno je razlikovati alergijske bolesti od zarazno-alergijskih bolesti koje uzrokuju nepatogeni mikrobi i njihovi metabolički proizvodi i koje ne uzrokuju zarazni proces kod ljudi. Oni se odvijaju kao i obično alergijske bolesti uzrokovane alergenima nemikrobnog podrijetla. Primjer je alergija na antibiotike mikrobnog podrijetla, što se naziva alergijom na lijekove. U nizu zemalja široko se koriste deterdženti s dodatkom proteolitičkih enzima dobivenih iz Bacillus subtilis; razvoj bronhijalne astme i drugih alergijskih bolesti opisan je kod radnika koji proizvode deterdžente s ovim visoko alergenim aditivima i kod osoba koje koriste prah.

Plijesni i njihove spore mogu izazvati napade astme kao alergeni za udisanje. Kvasac u nekim slučajevima igra ulogu alergena na hranu.

U slučaju "pluća farmera" (vidi. Upala pluća, egzogeni alergijski alveolitis), uzrok bolesti je udisanje termofilnih aktinomiceta sadržanih u slomljenom sijenu. Istodobno se opaža senzibilizacija poput Arthusovog fenomena s visokom razinom precipitina u krvi..

Infektivna alergija i imunitet

Mišljenja o vezi između odgođenog HR-a i imuniteta u zaraznim bolestima vrlo su kontroverzna. U eksperimentu je teško odvojiti imunitet od HP-a odgođenog tipa, jer razne metode imunizacije koje ne dovode do stvaranja HP-a odgođenog tipa ne daju dovoljno izražen imunitet. Eksperimentalnom parenteralnom primjenom mikroba obilježenih radioaktivnim izotopima utvrđeno je da odgođeni IF značajno usporava širenje patogena. U akutnim infekcijama ta činjenica nije mnogo važna, jer se širenje događa brže nego što se razvija PS odgođenog tipa. Međutim, kada je zaražen minimalnim dozama patogena, koji se dugo zadržava u limfnim čvorovima, PCh odgođenog tipa može usporiti njegovo daljnje širenje. U kroničnim infekcijama s dugotrajnim postojanjem patogena u odvojenim žarištima (tuberkuloza, bruceloza), PCh odgođenog tipa može spriječiti sekundarnu generalizaciju infekcije. Uz to, suzbijanjem HP-a odgođenog tipa anti-limfocitnim serumom, inhibira se probavna sposobnost makrofaga u odnosu na patogen, tj. Glavni mehanizam imunosti pati (vidi).

Istodobno, klin, manifestacije kroničnih infekcija temelji se na alergijskoj upali. Najteži oblici plućne tuberkuloze, brucelozne lezije c. n. Broj stranica, zglobovi, jetra, srce, toksoplazmotske lezije oka, manifestacije tuberkuloidne gube i drugi razvijaju se kao odgovor upalne reakcije senzibiliziranog organizma na prisutnost patogena. Prijelaz s generaliziranih oblika infekcije na njezinu lokalizaciju podudara se s porastom senzibilizacije. Hiporeaktivni oblici, koji prolaze s nedovoljnom senzibilizacijom, odlikuju se iznimnom postojanošću i teško ih je liječiti. U latentnim oblicima, prilično klinički kompenziranim, izražena je senzibilizacija.

Dakle, PS odgođenog tipa koristan je kao jedan od mehanizama imunosti koji pomaže ograničiti i lokalizirati infekciju, sprečavajući njezinu ponovnu generalizaciju. Istodobno, u velikoj mjeri određuje cjelokupni klin, hron sliku, zarazne bolesti. Za svakog pojedinog pacijenta potrebno je utvrditi donosi li mu stanje odgođenog tipa PS korist ili štetu, pokazatelj je imuniteta ili uzrokuje ozbiljan klin, pojave, tj. Je li potrebno težiti desenzibilizaciji.

Ulogu zarazne alergije u lokalnim zaraznim procesima treba različito procijeniti. Prijetnja generalizacijom stafilokoka, neisserije i drugih mikroba iz žarišta hron, infekcije je mala, stoga je zaštitna uloga HP odgođenog tipa sekundarna, a njegov patogenetski značaj nesumnjiv.

Nema dovoljno podataka o pozitivnim ili negativnim učincima FC neposrednog tipa na mikrobe ili parazite. Na primjer, kod ankilostomijaze, primarni prodor ličinki kroz kožu ne uzrokuje lokalnu reakciju, razvija se invazija. Uz ponovljenu infekciju, opaža se lokalna upala i ličinke ankilomija ginu. Međutim, nije poznato je li smrt ličinki posljedica alergijske upale ili drugih imunoloških mehanizama. Istodobno, za njih su sigurno štetne najteže manifestacije upale oko helminta lokaliziranih u tkivima, urtikarija, Quinckeov edem, napadi bronhijalne astme..

Uloga alergije u patogenezi invazivnih bolesti. U protozojskim bolestima stupanj i priroda alergijskih preslagivanja ovise o lokalizaciji parazita. Kod amebijaze, giardijaze česte su manifestacije PC-a neposrednog tipa: eozinofilija (vidi), pruritus (vidi Svrab na koži), urtikarija (vidi), ponekad bronhijalna astma (vidi). Te su manifestacije sekundarne i nisu u osnovi patogeneze bolesti..

S toksoplazmozom se razvija lišmanijaza, izraženi PS odgođenog tipa, što dovodi do pojave kroničnog upalnog procesa oko žarišta lokalizacije patogena; pozitivni kožni testovi s odgovarajućim alergenima.

Za helminthiasis je karakterističan PC neposrednog tipa, ali kod nekih od njih može se primijetiti i PC odgođenog tipa (shistosomiaza, ehinokokoza, trihineloza). Ozbiljnost senzibilizacije i uloga alergijskih reakcija u njihovoj patogenezi su različiti.

S crijevnim helmintičkim invazijama (ascariasis, trichocephalosis, ankylostomiasis) klin, manifestacije alergije u obliku urtikarije, bronhijalne astme su rijetke. Proteini parazita, ulazeći u crijeva, probavljaju se i gube svoja alergena svojstva. Međutim, tijekom migracije patogena ovih helmintijaza dolazi do izražene senzibilizacije, u plućima se mogu stvoriti eozinofilni infiltrati (vidi Lefflerov sindrom).

U akutnoj opisthorchiasis, eozinofilija u krvi doseže vrlo visoke brojeve, međutim, opći klin, manifestacije alergije su rijetke.

Kod ehinokokoze, kada je parazit izravno u tkivima, izražena je senzibilizacija, kožni testovi su pozitivni u velike većine bolesnika; ako tekućina žučnog mjehura uđe u tijelo tijekom operacije, može se razviti anafilaktički šok (vidi). Istodobno, postoji klin, postoji malo ili nimalo manifestacija alergije, jer je parazit okružen moćnom vlaknastom kapsulom, zbog posjekotine, malo alergena ulazi u tijelo.

S onim helmintijazama, čiji su patogeni izravno u tkivima, prevladavaju ozbiljne, često opasne po život manifestacije alergijskih reakcija. U bolesnika s onchocerciasis, wuchereriosis, acanthocheilonematosis, paraziti su lokalizirani u koži, limfnim čvorovima, mezenteriju, jetri i drugim tkivima. U skladu s tom lokalizacijom, izražene su manifestacije alergija: vrućica, urtikarija, alergijski edem, infiltrati oko parazita.

Kod trihineloze, odrasli paraziti nalaze se u resicama crijeva i u to se vrijeme razvija senzibilizacija. U budućnosti ličinke ulaze u krvotok, šire se po tijelu, uslijed čega se povećava senzibilizacija, razvijaju se teške alergijske reakcije do šoka, koje ponekad dovode do smrti.

Dakle, kod helminthiasis, stupanj senzibilizacije ovisi o lokalizaciji parazita: što je veći, to je bliži kontakt parazita s tkivima domaćina. Ozbiljnost klina, što je više manifestacija, intenzivnija je invazija i veći je stupanj senzibilizacije.

Metode za određivanje zarazne alergije

Dijagnostika I. i. moguće uz pomoć različitih alergena (vidi Alergeni, lijekovi). Virusni alergeni pripremaju se iz alantoične tekućine pilećih embrija koja sadrži virus (krpeljni encefalitis, gripa, zaušnjaci), iz tkiva zahvaćenih organa (vene, limfogranulom) uz maksimalno pročišćavanje od antigena supstrata. Bakterijski alergeni koriste se na razne načine: suspenzije mikrobnih stanica (tularin, korpuskularni antigen bruceloze), filtrati kulture bujona (altuberkulin, histoplazmin, aktinomicin), termostabilne frakcije prema Ando - Veržikovskom, alergeni dobiveni uništavanjem stanica ultrazvukom (D), tuberklini frakcije polisaharidno-polipeptidni kompleksi (pestin), alkalni proteinski ekstrakti itd. U svim pripravcima glavni aktivni princip su proteini mikrobne stanice.

Kožni testovi najčešće se koriste za identificiranje PN (vidi). Uz njihovu pomoć moguće je istovremeno otkriti pretvarače neposrednog tipa (nakon 20-30 minuta) i pretvarače odgođenog tipa (nakon 24-48 sati). Specifičnost kožnih testova je relativna, budući da različite vrste mikroba unutar istog roda imaju izraženu zajedničnost alergena, pa se dobivaju unakrsne reakcije, na primjer, s različitim vrstama mikobakterija tuberkuloze, s različitim vrstama brucela itd. Uobičajeni alergeni također se nalaze u različitim rodovi mikroba, na primjer, kod mikobakterija tuberkuloze i nepatogenih mikobakterija, kod različitih rodova gljivica, u cijeloj skupini enterobakterija. Istodobno, kožni testovi specifični su za otkrivanje senzibilizacije na određenu vrstu ili rod mikroba ili gljivica; nisu pozitivni kod zdravih ljudi i kod zaraznih bolesti uzrokovanih drugim patogenima.

Pozitivan rezultat kožnog testa ne isključuje bilo koju drugu etiologiju lezija, jer kožni testovi otkrivaju samo stanje senzibilizacije mikroba iz kojeg je ovaj alergen dobiven. Na primjer, pozitivan test s toksoplazminom ne isključuje tuberkulozu, brucelozu i drugu etiologiju lezije. Najuvjerljiviji je razvoj žarišne reakcije nakon kožnog testa ili nakon dodatne primjene u sumnjivim slučajevima alergena supkutano u većoj dozi.

Pri dijagnosticiranju alergijskih bolesti pozitivni rezultati kožnih testova s ​​alergenima raširenih mikroba nisu uvijek dovoljno indikativni. U zdravih ljudi testovi na stafilokoke, kandidu i druge alergene pozitivni su u značajnom postotku slučajeva. S tim u vezi, u etiološkoj dijagnozi alergijskih bolesti neophodni su provokativni testovi kože (vidi). Kod bronhijalne astme provokativni test smatra se pozitivnim i potvrđuje ulogu mikroba u razvoju bolesti, ako udisanje odgovarajućeg alergena izaziva bronhospazam; s infektivno-alergijskim rinitisom, primjena alergena na nosnu sluznicu uzrokuje pogoršanje; kod alergijskih dermatoza, postavljanje kožnog testa dovodi do povećane upale u žarištima. Jedna od sorti provokativnih testova je intravenska primjena alergena. U praksi dijagnosticiranja i liječenja zaraznih bolesti koristi se samo za brucelozu i otkriva senzibilizirane bolesnike više od kožnog testa. U eksperimentu se uz pomoć intravenske primjene liziranih mikrobioloških alergena otkriva PS neposrednog tipa na mikrobne alergene (anafilaktički šok), a uvođenjem korpuskularnih alergena - odgođeni tip PS.

Da bi se identificiralo I. za razne bolesti razvijen je kompleks in vitro testova: za određivanje PP odgođenog tipa koristi se reakcija blast-transformacije limfocita (vidi), reakcija inhibicije migracije, za određivanje PP neposrednog tipa - reakcija pasivne degranulacije mastocita. Za svaku reakciju potrebno je odabrati alergen, razraditi njegove optimalne doze.

Pozitivan rezultat kožnih testova uvjerljivo dokazuje prisutnost I. i., Ali ne govori ništa o aktivnosti bolesti. Jako pozitivni testovi karakteristični su za potpuno kompenzirane i latentne slučajeve bolesti i mogu trajati godinama nakon bakteriološkog oporavka. Uz to, senzibilizacija može biti rezultat latentnog oblika infekcije, preventivnog cijepljenja.

Zahtijeva oprez i ocjenu rezultata ispitivanja in vitro. Manje su pouzdani od kožnih i provokativnih testova, a imaju određenu dijagnostičku vrijednost samo za sveobuhvatan pregled pacijenta. Pozitivna reakcija blastotransformacije limfocita više govori o aktivnosti zaraznog procesa nego o stupnju I. i.; reakcija oštećenja neutrofila odražava razinu antitijela u krvnom serumu.

Liječenje

Liječenje manifestacija I. I. usmjeren je na uklanjanje patogena, budući da se nakon uklanjanja infekcije uz održavanje stanja senzibilizacije u tijelu ne stvaraju antigeni, ne javljaju se alergijske reakcije. U tu svrhu korišteni antibiotici sprječavaju razvoj senzibilizacije samo kada se daju u vrlo ranoj fazi bolesti, smanjenjem broja mikroba. Antibiotici ne utječu na već razvijenu bolest srca odgođenog tipa.

Stanje PS odgođenog tipa može se održati desetljećima nakon bakteriološkog oporavka, moguće zbog prijelaza mikroba u mulj L-oblika i zbog činjenice da životni vijek T-limfocita doseže 20 godina. U nedostatku patogena u tijelu, to nema patogenetski značaj, a pokušaji hiposenzibilizacije mogu samo naštetiti.

Za neke zarazne i alergijske bolesti, kada nije postignut dovoljan učinak antibakterijskih lijekova, u svrhu hiposenzibilizacije koriste se odgovarajući lijekovi: tuberkulin za tuberkulozu, cjepiva protiv bruceloze, aktinomikoze, kandidijaze itd. U slučaju PC odgođenog tipa, intravenska primjena terapijskog cjepiva pacijentima u sve većim dozama samo do kratkotrajnog umjerenog smanjenja PF - nakon 1-2 mjeseca. prethodna razina pretvarača sporog tipa se obnavlja ili čak postaje viša. Sličan fenomen uočava se kod zarazno-alergijskih bolesti uzrokovanih senzibilizacijom mikroba smještenih u žarištima hrona, infekcije - učinkovitost hiposenzibilizacije kod zarazno-alergijske bronhijalne astme mnogo je niža nego kod njezinih atopijskih oblika.

S obzirom na to da uvođenje alergena uzrokuje žarišne, a ponekad i ozbiljne opće reakcije, hiposenzibilizacija je kontraindicirana kod lezija c. n. N stranice, oči, s difuznim promjenama u jetri, bubrezima, s kršenjima srčane aktivnosti, trudnoća. Za suzbijanje pretjerano jakih upalnih reakcija, ponekad po život opasnih, najučinkovitiji su kortikosteroidni hormoni, koji se koriste u dovoljno velikim dozama, uz moguće kraći tijek, a jod mora biti zaštićen antibioticima, budući da kortikosteroidi istovremeno značajno potiskuju imunitet.

Antihistaminici mogu imati određeni učinak samo u slučaju PC-a neposrednog tipa, na primjer s helminthiasisom, urtikarijom mikrobne etiologije. Smanjuju klin, manifestacije neposrednih alergija, ali ne uklanjaju uzrok, a nakon zaustavljanja simptomi se obično ponavljaju.

Prevencija zarazne alergije uklanjanjem kontakta s agensom koji je prouzročio njegov razvoj moguća je samo u rijetkim slučajevima (deterdženti s mikrobnim enzimima, antibiotici mikrobnog podrijetla). Sprječavanje razvoja I. I. s infekcijama svodi se na njihovu prevenciju. U bolesnika s razvijenom infekcijom prevencija senzibilizacije nema smisla, jer bi se odgođeni tip HP-a trebao smatrati jednim od mehanizama imunosti. U bolesnika s tendencijom na alergijske bolesti, kako bi se spriječio njihov razvoj, potrebno je pažljivo i intenzivno liječenje akutnih respiratornih bolesti, hron žarišta, infekcija.

Neke značajke zarazne alergije pod djelovanjem bakterijskih toksina. Početak studiranja And. na bakterijske toksine proučavali su I. L. Krichevsky i N. V. Galanova (1934), koji su utvrdili da stanice glatkih mišića maternice zamorčića zaraženih B. abortus aktivnije reagiraju na endotoksin ovog mikroorganizma nego iste stanice netaknutih životinja.

Potom su sovjetski znanstvenici proučavali reakciju različitih tjelesnih stanica na endo- i egzotoksine bakterija - uzročnika bruceloze, tuberkuloze, žlijezda, difterije, tetanusa, botulizma, anaerobne infekcije i raznih virusa.

Eksperimentalno istraživanje

Eksperimentalne studije pružile su osnovu za formuliranje dva glavna zakona koja uređuju manifestacije I. i. tijelo na bakterijske toksine tijekom infekcije i imuniteta. Prva pravilnost leži u činjenici da bilo koji antigen uveden u tijelo uzrokuje reakciju ne samo stanica koje proizvode specifična protutijela, već i svih ostalih stanica, bez obzira na to koje fiziolne funkcije obavljaju u tijelu. A drugi obrazac su manifestacije I. i. u tim slučajevima mogu biti specifični i nespecifični. Priroda reakcije stanica na antigen ovisi o svojstvima antigena i uvjetima za njegovo unošenje u tijelo..

Na početku istraživanja, odgovor glatkih mišićnih stanica proučavan je kao najprikladniji laboratorijski model usvojen u eksperimentalnim studijama. Stanice glatkih mišića maternice, tankog crijeva i krvnih žila kunića zaraženih bakterijama B. abortus i B. mallei reagiraju na svoje endotoksine mnogo snažnije od istih stanica nezaraženih životinja. I. a. stanica glatkih mišića zamorčića ima samo vanjsku sličnost s reakcijom istih stanica osjetljivih na konjski serum. Stanice u stanju HP-ovog neposrednog tipa za konjski serum karakterizira stanje desenzibilizacije koje slijedi kontrakciju mišića nakon kontakta sa određenim antigenom. I. a. iste stanice nisu zamijenjene stanjem desenzibilizacije ni nakon ponovljenog kontakta s antigenom. Povećavanje doze specifičnog antigena uzrokuje mišićno kontrakciju s većom snagom. Stanje desenzibilizacije glatkih mišićnih stanica ne javlja se tijekom cijelog razdoblja sve dok izolirani organ pokazuje održivost.

Stanice iste životinje mogu istovremeno biti u stanju I. i. u odnosu na brucelozu, u stanju imunosti protiv trbušnog tifusa i u stanju HP-a neposrednog tipa na proteine ​​konjskog seruma. Izolirani organi takvih životinja nakon pretrpljenog anafilaktičkog šoka desenzibiliziraju se u odnosu na konjski serum; imaju smanjeni imunitet na endotoksin uzročnika tifusne groznice, ali ostaje povećana osjetljivost stanica na endotoksin B. abortus.

Stanje I. i. glatki mišići maternice i tankog crijeva, koji su posljedica zaraze životinja virulentnim sojem B. abortus, strogo su specifični, traju do jedne i pol godine i ne prenose se pasivno na netaknutu životinju.

Dakle, uz gore navedene vrste preosjetljivosti na And. And., Eksperimenti na stanicama glatkih mišića otkrili su prisutnost još jedne vrste neposrednih PCh, mehanizam posjekotine ostaje nejasan. Pored specifičnih mehanizama And. And., Postoje i nespecifični mehanizmi, koji se najjasnije otkrivaju u Beringovom fenomenu (vidi Beringov fenomen). Kada se razmnoži, učinak malih doza bakterijskih egzotoksina na tijelo uzrokuje promjene kod svih stanica i u prvoj fazi nije specifičan, budući da imunološki mehanizmi još nisu stigli uključiti.

Male doze bakterijskih egzotoksina, ubrizgane u razmaku od 1 sata, ne uzrokuju stvaranje antitijela, ali stanice limfoidnog tkiva (regionalni i udaljeni limfni čvorovi, slezena) reagiraju na uvođenje egzotoksina. U otiscima tih tkiva, koji su pronađeni 40 dana, pronađen je velik broj nezrelih plazma stanica koje nisu mogle stvoriti antitijela. Nezreli plazmociti pojavili su se već 5. dana nakon primjene prve male doze egzotoksina difterije. Njihov se broj brzo povećavao, a zatim postupno smanjivao, ali u roku od 40 dana bio je više nego u kontrolnih životinja, a broj zrelih plazma stanica se nije mijenjao. Reakcija stvaranja plazmocita sposobnih za stvaranje antitijela u uvjetima I. i. na bakterijski egzotoksin, ostaje nepotpun. Stanice limfnog sustava, uključujući nezrele plazme stanica životinja osjetljivih na male doze bakterijskog egzotoksina, ne gube sposobnost reagiranja na nadraženost antigenom.

Promjena reakcije makrofaga događa se 7. dana nakon početka senzibilizacije. Ova je reakcija praćena do 45. dana, ona je specifična. Makrofagi dobiveni od zamorčića s povećanom osjetljivošću na botulin toksin nemaju sposobnost vezanja egzotoksina difterije u količinama većim od makrofaga netaknutih životinja.

Uvjeti za normalno provođenje fizioloških funkcija od strane svake stanice složenog organizma stvaraju se dosljednim i koordiniranim djelovanjem enzimskih sustava. U životinja u stanju I. i. do egzotoksina difterije stvorenog uvođenjem malih doza ovog toksina, ovaj se slijed narušava. Istodobno se otkrivaju kršenja aktivnosti niza enzimskih sustava koji su nespecifični. Stupanj promjene aktivnosti 10 ispitivanih enzima koji sudjeluju u redoks reakcijama ovisi o intervalima s kojima je uveden egzotoksin i o broju injekcija. Najizraženije promjene na stanicama mišića srca i glatkih mišića tankog crijeva nakon uvođenja 1: 100 Dim difterije egzotoksina u razmacima od 1 sata, 6 puta dnevno tijekom 4 dana.

Stanice senzibiliziranog organizma neadekvatno reagiraju na bilo kakvu iritaciju (nespecifični stadij I. i.), A organizam umire prije nego što stanice koje pružaju specifičnu zaštitu stupe u akciju.

Detaljno proučavanje reakcija različitih staničnih sustava na alergene omogućuje razvijanje racionalnih metoda za prevenciju zarazne alergije.

Bibliografija: Beklemishev ND Infektivna alergija, Alma-Ata, 1968.; Bogdanov I. L. Alergija u patogenezi, klinici i terapiji zaraznih bolesti, M., 1974, bibliogr.; Vershigora AE Mikrobiološka alergija, Kijev, 1971, bibliogr.; Zdrodovsky P.F. Problemi infekcije, imuniteta i alergija, M., 1969, bibliogr.; Imunologija i imunopatologija tuberkuloze, ur. M. M. Averbakh, M., 1976.; Infektivno-alergijske bolesti kod djece, ur. Yu. F. Dombrovskaya, M., 1965.; Kravchenko A. T. O odnosu između stanja imuniteta i alergija, Zhurn. mik., epidemi i imun., Ka 4, str. 11, 1975, bibliogr. Krichevsky IL i Galanova NV Novi načini proučavanja imuniteta i alergija kod zaraznih bolesti, ibid., T. 13, br. 3, str. 392, 1934, bibliogr.; Privatna alergologija, ur. A.D.Ado, M., 1976.; Asherson G. L. Uloga mikroorganizama u autoimunim odgovorima, Progr. Alergija, v. 12, str. 192, 1968, bibliogr.; Turk J. L. Odgođena preosjetljivost, N. Y., 1975.


H. D. Beklemishev; A. T. Kravchenko (značajke zarazne alergije pod djelovanjem bakterijskih toksina).

Infektivna alergija, uzroci, simptomi, liječenje

Alergijske reakcije i bolesti na prvom su mjestu među patologijama, čija se prevalencija svake godine povećava..

Oni koji su jednom doživjeli alergije svjesni su da su najčešći alergeni pelud, hrana, dlaka kućnih ljubimaca, kemikalije.

No, malo ljudi zna da postoji još jedna vrsta alergijske reakcije - infektivna alergija, s ovom patologijom imunološki sustav reagira specifičnom reakcijom na brojne mikroorganizme koji uzrokuju određene bolesti.

Infektivni patogeni koji dovode do alergija

Pojam zarazne alergije odnosi se na povećanu osjetljivost ljudskog tijela na patogene uzročnike zaraznih bolesti i invazivnih procesa..

Patologija se može razviti i kao reakcija na otpadne tvari patogenih mikroorganizama.

Alergija kod zarazne bolesti javlja se ako na tijelo istodobno utječu tri čimbenika koji izazivaju patologiju, a to su:

  • Dugi tijek bolesti;
  • Lokalizacija infekcije unutar stanica;
  • Prisutnost fokusa kronične upale.

Utvrđeno je da zaraznu vrstu alergije mogu uzrokovati:

  • Virusi. Najčešće su to virusi herpesa, gripe, hepatitisa B. U djece se bolest može pojaviti nakon akutne respiratorne infekcije.
  • Bakterije. Najčešća zarazna alergija javlja se u bolesnika s tuberkulozom, sifilisom, gubom, pod utjecajem pneumokoknih i streptokoknih infekcija respiratornog trakta.
  • Mikroskopske gljive. Mikoze, onihomikoza, kandidijaza mogu uzrokovati alergije u nedostatku pravovremenog liječenja.
  • Najjednostavniji jednoćelijski mikroorganizmi. To su lamblije, trihomonase, patogeni eukarioti..
  • Paraziti. Okrugli crvi i ravni crvi mogu godinama parazitirati na unutarnjim organima, remeti njihovu funkciju i smanjiti funkcioniranje imunološkog sustava.

Infektivna alergija često se razvija ne samo pod utjecajem ovih patogena. Fragmenti zaraženih stanica, raspadajući ostaci zaraznih sredstava i proizvodi nastali tijekom njihove vitalne aktivnosti također mogu biti krivac bolesti..

Preosjetljivost tijela može se pojaviti kod gotovo svake infekcije. No, najvjerojatnija pojava zarazne alergije je ako bolest ima kronični tijek..

Vjerojatnost patologije povećava se mnogo puta ako osoba ima karijes, tonzilitis, sinusitis, pijelonefritis, odnosno kronična žarišta upale.

Bolesti kod kojih se može pojaviti zarazna alergija

Češće se alergija zaraznog tipa utvrđuje u bolesnika s:

  • Tuberkuloza;
  • Bruceloza i tularemija;
  • Sifilis;
  • Antraks i kuga;
  • Duboke mikoze;
  • Toksoplazmoza;
  • Gonoreja;
  • Parazitske invazije.

U rijetkim slučajevima infektivna alergija može se razviti nakon testa koji se koristi za otkrivanje žarišta infekcije..

Kod tuberkuloze zamah bolesti može dati Mantouxov test, s brucelozom, Burneov test, Zuverkalov test za dizenteriju, test s gonovakcinom za otkrivanje gonoreje i niz drugih.

U djece bakterijske i virusne alergije često potaknu gripa, streptokok, stafilokok, E. coli.

Vjerojatnost patologije u djece povećava se produljenim tijekom respiratornih bolesti, s povećanom osjetljivošću tijela na proizvode nastale kao rezultat vitalne aktivnosti mikroorganizama.

Simptomi u djece i odraslih

Klinička slika zarazne alergije praktički se ne razlikuje od simptoma drugih alergijskih bolesti.

Njegovim razvojem zabilježeno je:

  • Crvenilo određenih područja kože, stvaranje osipa;
  • Svrbež tijela;
  • Curenje iz nosa, očituje se začepljenjem nosa, kihanjem, obilnim iscjetkom;
  • Suzne oči, crvenilo bjeloočnice i konjunktive;
  • Poremećaji u radu probavnog trakta - mučnina, epigastrična bol, kolike, proljev;
  • Otežano disanje;
  • Otečeni limfni čvorovi.

U težim slučajevima zarazna alergija može izazvati anafilaktički šok.

U slučaju da je uzrok alergije postavljanje uzorka, tada se lokalni simptomi pridružuju općim simptomima - oticanje i crvenilo mjesta injekcije, svrbež.

U djece se alergija koja se javlja nakon respiratornih infekcija javlja kod:

  • Dugotrajni kašalj;
  • Curenje iz nosa;
  • Povećana temperatura;
  • Zviždanje i zviždanje;
  • Kratkoća daha.

Vrlo često infektivna alergija nakon prehlade postaje uzrok bronhijalne astme, uglavnom u malih bolesnika.

Zarazna vrsta alergije mora se pravodobno dijagnosticirati i liječiti..

Ako se bolest zanemari, tada može izazvati ozbiljne komplikacije, kao što su:

  • Periarteritis nodosa;
  • Tropska eozinofilija;
  • Leffer-ov sindrom;
  • Infektivno-alergijski artritis.

U slučaju komplikacija, općim simptomima alergije dodaju se promjene u dobrobiti, što ukazuje na oštećenje pojedinih organa i sustava.

Tako se kod artritisa pojavljuju bolovi u zglobovima, u njima su pokreti ograničeni, pojavljuju se lokalne upale i temperatura.

Dijagnoza zarazne alergije

Prema pritužbama pacijenta, liječnik prvo može pretpostaviti da razvija alergijsku reakciju.

Tijekom opsežnog ispitivanja potrebno je uspostaviti određenu vrstu alergena i isključiti patologije slične u manifestacijama.

Dijagnoza započinje anamnezom..

Prije svega, trebate otkriti s kojim bolestima je bolesnik bio bolestan, je li prethodno imao slučajeva alergija i postoji li opterećena nasljednost, odnosno pati li krvni srodnik od alergijskog dermatitisa, bronhijalne astme itd..

Prilikom pregleda djece potrebno je utvrditi koliko često nose respiratorne infekcije, imaju li kronična žarišta upale - pijelonefritis, karijes.

Iz laboratorijske dijagnostike koristite:

  • Određivanje broja imunoloških stanica u krvi.
  • Kožni testovi s alergenima. Koristi se minimalna količina sumnjivog alergena virusa ili bakterije, ta količina ne može dovesti do razvoja bolesti.

Ako postoji sumnja da ljudsko tijelo reagira na određenu bakteriju, provodi se intradermalni ili kožni test, na primjer, Mantoux.

Slična dijagnoza je moguća za otkrivanje alergija na uzročnike tularemije, bruceloze, toksoplazmoze..

Ako se poveća osjetljivost tijela, tada će se kod ispitivanja na mjestu ubrizgavanja alergena pojaviti hiperergijska reakcija, ovo je crvenilo, papula.

Nakon toga, u zoni ubrizgavanja pojavljuju se nekrotične promjene..

Ako je potrebno, alergolog propisuje druge vrste pregleda radi otkrivanja kršenja u funkcioniranju unutarnjih organa.

Dijagnoza se postavlja tek nakon procjene podataka svih analiza i studija.

Liječenje

Prije svega, liječenje zarazne alergije treba biti usmjereno na uništavanje patogena-provokatora patologije.

Ako se utvrdi da su takve komplikacije uzrokovane virusnom infekcijom, tada se propisuju antivirusni lijekovi.

Ako se otkriju bakterije-alergeni, nužna je antibakterijska terapija. Lijekovi se odabiru na temelju vrste infekcije.

Antihistaminici, na primjer, Cetrin, mogu ublažiti akutni tijek zarazne alergije. Ali mora se zapamtiti da će se alergija pogoršati svaki put ako se ne provede puna terapija patologije.

Prevencija zarazne alergije

U većini slučajeva moguće je spriječiti razvoj zaraznih alergija kod djece i odraslih ako:

  • Posavjetujte se s liječnikom za propisivanje liječenja u početnim fazama razvoja zarazne bolesti;
  • Povećati rad imuniteta;
  • Jedite zdravu hranu, vodite aktivan životni stil;
  • Pravovremeno liječite karijes, sinusitis i druga kronična žarišta upale;
  • Poduzmite preventivne mjere tijekom razdoblja povećane vjerojatnosti zaraze zaraznim patogenima.

Infektivna alergija koja se razvija u pozadini osnovne bolesti značajno pogoršava tijek primarne patologije.

Pravovremeno upućujući liječnika, možete spriječiti pojavu nepotrebnih i teških za liječenje bolesti.

Liječenje alergija na infekciju

Alergija na infekciju

Alergija na infekciju znači alergijsku reakciju koja se javlja u tijelu kao odgovor na aktiviranje neliječene bolesti zarazne prirode. Alergija na infekciju javlja se u različitoj dobi, javlja se čak i kod djece, a njezini simptomi ovise o prirodi samog zaraznog agensa, konzistenciji imunološkog sustava, kao i o ostalim individualnim karakteristikama organizma.

Unatoč činjenici da se alergija na infekciju očituje na svačiji način, njezino liječenje je u svakom slučaju neophodno, a što prije poduzmete učinkovite mjere za liječenje i uklanjanje takve alergije, to bolje za vas. To je zato što alergija na infekciju treba ne samo za liječenje simptoma bolesti, već i za uklanjanje primarnog fokusa infekcije, koji je pokrenuo alergijsku reakciju.

Alergija na infekciju ozbiljna je bolest koja se mora pravodobno eliminirati. I u tome ćemo vam pomoći - stručnjaci i najbolji liječnici klinike "Lor-Asthma".

Simptomi alergije na infekciju

Simptomi alergije na infekciju široko su kategorizirani prema sustavima koji utječu. Dakle, razlikuju se sljedeće skupine simptoma, koji se u jednom ili drugom stupnju očituju u osobe koja ima alergiju na infekciju:

  1. Respiratorni simptomi:
    • Kašalj i otežano disanje zbog osjećaja knedle u grlu;
    • Paroksizmalno kihanje;
    • Svrbež u nosu i grlu;
    • Prozirni, sluzavi iscjedak iz nosa;
    • Nasalna kongestija;
    • Poremećaj mirisa.
  2. Simptomi oštećenja organa vida:
    • Crvenilo sluznice očiju:
    • Lakrimacija;
    • Svrbež u očima;
    • Podbuhlost kapaka.
  3. U nekim se slučajevima simptomi kože dodaju u obliku:
    • Kožni osip i crvenilo;
    • Svrbež kože;
    • Ljuštenje i pečenje kože.
  4. Simptomi koji ukazuju na kvar organa gastrointestinalnog trakta:
    • Bol u želucu ili crijevima;
    • Mučnina;
    • Povraćanje;
    • Proljev.

Treba napomenuti da djeca imaju iste simptome alergije na infekciju, ali najčešće su izraženiji. Unatoč tome, u slučaju simptoma alergije ili sumnje na njih, nužno je potražiti liječnika. Hitno liječenje i započeto pravovremeno liječenje mogu smanjiti rizik od komplikacija alergije i spriječiti njegov daljnji razvoj.

Uzroci alergije na infekciju

Uzroci alergije na infekciju temelje se na aktivaciji patološkog i kroničnog žarišta infekcije kao rezultat izloženosti određenim čimbenicima (na primjer, hipotermija, česte stresne situacije, pothranjenost itd.), Što značajno smanjuje imunološku rezistenciju. U takvim se uvjetima tajna žarišta infekcije aktiviraju i pokreću tijek alergijskih reakcija u obliku kaskade, u kojoj su zarazni agensi alergeni, a tjelesne stanice koje ih pokušavaju suzbiti protutijela. Sve to popraćeno je gore navedenim simptomima..

Treba napomenuti da su neliječene bolesti u prošlosti služile kao žarišta kronične infekcije, što je pak izravni uzrok razvoja alergija..

Stoga je, da bi se radikalno spriječio razvoj alergije na infekciju, prije svega, potrebno potpuno eliminirati bilo koju bolest (do banalne prehlade), a ne pokretati je do kronične faze..

Liječenje alergija na infekciju

Liječenje alergije na infekciju u našoj se klinici "Lor-Astma" uvijek provodi na najvišoj razini! Liječimo i odrasle i djecu, oslobađajući ih zaraženog fokusa, kao i simptome alergije koji su se očitovali, a režime liječenja uvijek odabiremo pojedinačno.

Liječenje alergije na infekciju trebalo bi započeti visokokvalitetnom dijagnozom. Ovdje počinju naši liječnici. Prva faza je prikupljanje alergijske anamneze, koju ljekar koji saznaje saznaje od samog pacijenta ili od djetetovih roditelja. Osim toga, liječnik precizira kojim je bolestima pacijent bio bolestan, zaraznim i virusnim, koliko davno, jesu li u potpunosti liječeni i postoje li kronične bolesti. Zatim, nakon doslovno nekoliko dijagnostičkih postupaka i na temelju povijesti pacijenta, liječnik određuje vrstu alergije, a također određuje stupanj njenog razvoja.

Nakon utvrđivanja vrste alergena i utvrđivanja stanja imuniteta pacijenta započinje liječenje alergije. Kao liječenje alergije na infekciju, naši stručnjaci nude samo dokazane, učinkovite i visokokvalitetne metode, na primjer, kao što su:

  1. Fitoapiterapija;
  2. Apiterapija;
  3. Lipidna terapija;
  4. UZIS terapija;
  5. Kapilarna terapija.

Detaljan opis ovih metoda liječenja možete pronaći na našoj web stranici. Međutim, treba napomenuti da sve gore navedene metode uključuju upotrebu prirodnih imunomodulatora, isključivo odabranih i prirodnih sastojaka lijekova, što omogućava imunološkom sustavu da se oporavi, ojača i naknadno adekvatno odgovori na gutanje određenih reagensa.

Napominjemo da glavni cilj liječenja alergije na infekciju nije samo uklanjanje simptoma, već i jačanje imunološkog sustava općenito, kao i uklanjanje kroničnih žarišta bakterijske infekcije, što dodatno pomaže u prevenciji razvoja relapsa alergije.!

Trošak liječenja

ImeTrošak, trljanje.
1Početni sastanak s liječnikom, doktorom medicinskih znanosti4500 *
2Postupci kao dio liječničkog recepta:
UZIS2700
Ultrazvučna sanacija ozona450
Laserska fotoreaktivna terapija1800-2600
Primjena mikrokomprese na nosnu šupljinu700
Primjena suspenzije gume-propolisa na sluznicu600
3Završni pregled kod liječnika na temelju rezultata liječenja1000

* - Prilikom plaćanja cijelog tijeka medicinskih postupaka, troškovi liječničkog pregleda uključuju se u iznos liječenja. Tijek liječenja propisuje liječnik. Trajanje tečaja je 7-12 sesija, ovisno o dijagnozi.

Prijavite se za konzultacije o alergiji na infekciju

Korisnička pitanja na našoj web stranici o alergiji na infekciju

Aleksandar Purjašev,
Dr. Med., Glavni liječnik klinike: Dobar dan. Liječenje djece u našoj klinici od 4 godine, ako je dijete mirno, tada je kao iznimka moguće sa 3,5 godine. Ako je vaša beba stara 2 godine, bit će joj izuzetno teško provoditi postupke 40-50 minuta.

Aleksandar Purjašev,
MD, glavni liječnik klinike: Razumijem vašu situaciju. Nije lako. Ali spreman sam vam sve objasniti i, što je najvažnije, mogu vam pomoći! Ali morate doći na moj sastanak, jer Nemam dovoljno prstiju da sve to opišem u pismu. Molimo kontaktirajte. Pomozite!

Aleksandar Purjašev,
Dr. Med., Glavni liječnik klinike: Suhi kašalj može se pojaviti iz različitih razloga! Prvo morate utvrditi uzrok i postaviti dijagnozu, a zatim dati savjet i liječiti

Aleksandar Purjašev,
Doktor medicinskih znanosti, glavni liječnik klinike: Alergolozi za sve nevolje krive alergije, iako ako dođete s proljevom, alergolog će u tome vidjeti "podmuklu" alergiju! Inače, u inozemstvu ne postoji takva medicinska specijalnost kao alergolog. U pozadini ASIT-a, adenoidi se NIKADA neće smanjiti - garantiram! Sve su to bajke. Nemojte razbijati mozak, vaši su adenoidi iz kronične infekcije, koju treba ispravno skenirati, kako biste pravilno podigli imunitet, nakon čega će se adenoidi smanjiti, počet će aktivno raditi kao imunološki organ, rjeđe ćete se razboljeti, alergija će nestati. Ali za to morate kontaktirati našu kliniku. Osim nas, nitko ne zna kako liječiti adenoide.

Aleksandar Purjašev,
Doktor medicine, glavni liječnik klinike: Ako tražite pomoć i trebate dobar rezultat, dođite u našu kliniku. Dobro liječimo bronhitis i astmu. A ako se astma još nije razvila, onda trčite! nama, jer postoji velika vjerojatnost izlječenja ne samo bronhitisa, već i sprečavanja razvoja astme.

Postavite svoje pitanje o alergiji na infekciju

Ljetni popusti do 30%

U periodu od 6. srpnja do 31. kolovoza održava se akcija u kojoj je osiguran popust do 30% na liječenje! Popust je osiguran i za liječenje i za pregled liječnika.

Također posebno za redovne pacijente klinike ENT-Asthma! Do 31. kolovoza 2020. uplatom avansa za 5 seansi tretmana s popustom do 30%, plaćeni tretman možete koristiti do 31. prosinca 2020. Isplativo i praktično!

Za detalje o promociji obratite se administratorima na telefon: (495) 225-81-15, (495) 509-22-11


Publikacije O Uzrocima Alergije