Tekućina pročišćena od alergena tuberkuloze u standardnom razrjeđenju za intradermalnu upotrebu (alergeni bakterija)

Trgovački naziv: Pročišćena tekućina od alergena za tuberkulozu u standardnom razrjeđenju za intradermalnu upotrebu

Međunarodni naziv: Alergeni i bakterije (alergeni bakterijski)

Farmakološka skupina: MIBP-alergen

Farmakološka skupina prema ATC: V01AA20. Ostali alergeni

Bezbojna prozirna tekućina.

Djelatna tvar lijeka - alergen-tuberkuloprotein - uzrokuje specifičnu reakciju preosjetljivosti odgođenog tipa u obliku lokalne reakcije - hiperemije i infiltracije (papule) u zaraženih ili cijepljenih osoba s BCG / BCG-M.

Indikacije za uporabu:

Lijek je namijenjen za tuberkulinsku dijagnozu (intradermalni tuberkulinski Mantoux test) kako bi se:

a) odabir kontingenata za BCG cijepljenje;

b) dijagnoza tuberkuloze;

c) utvrđivanje infekcije stanovništva mikobakterijom tuberkulozom (ili stanje preosjetljivosti na tuberkulin, ako postvakcinalna alergija ne daje razloga za razgovor o infekciji).

Uobičajene bolesti kože, epilepsija, akutne, kronične zarazne i somatske bolesti tijekom pogoršanja; alergijska stanja (reumatizam u akutnoj i subakutnoj fazi, bronhijalna astma, idiosinkrazija s izraženim kožnim manifestacijama tijekom pogoršanja). Mantouxov test postavlja se 1 mjesec nakon nestanka svih kliničkih simptoma ili neposredno nakon ukidanja karantene. Provođenje Mantoux testa u onim dječjim skupinama u kojima postoji karantena za dječje infekcije nije dopušteno. Preventivno cijepljenje može utjecati na osjetljivost na tuberkulin. Na temelju toga treba planirati tuberkulinsku dijagnostiku prije profilaktičkih cijepljenja protiv različitih infekcija. Ako je provedeno profilaktičko cijepljenje, tuberkulinsku dijagnostiku treba provesti najranije 1 mjesec nakon cijepljenja.

Kako bi utvrdio kontraindikacije, liječnik (medicinska sestra) na dan tuberkulinskih testova provodi anketu nad osobama koje su podvrgnute testu.

Lijek se koristi za postavljanje intradermalnog Mantoux testa. Primjenjuje se strogo intradermalno. Mantouxov test daje se pacijentima samo u sjedećem položaju, jer kod emocionalno labilnih osoba injekcija može prouzročiti nesvjesticu. Za intradermalno testiranje upotrijebite jednogramske štrcaljke za jednokratnu upotrebu s kratkim tankim iglama.

Zabranjeno je koristiti inzulinske šprice za Mantouxov test, kao i štrcaljke i igle kojima je istekao rok trajanja.

Ampula s lijekom pažljivo se briše gazom navlaženom 70% etilnim alkoholom, a zatim se vrat ampule reže nožem kako bi se ampule otvorile i odlomio. Potrebna količina tuberkulina (0,2 ml, tj. 2 doze tuberkulina) uzima se s jednokratnom štrcaljkom za jednokratnu upotrebu koja se koristi za provođenje Mantouxova testa sterilnom iglom br. 845. Zatim se na špricu stavi tanka sterilna igla i zajedno se pusti višak količine tuberkulina u sterilnu vatu s mjehurićima zraka do oznake od 0,1 ml. Ampulu nakon otvaranja dopušteno je čuvati u aseptičnim uvjetima ne više od 2 sata.

Područje kože srednje trećine unutarnje površine podlaktice obrađuje se 70% etilnim alkoholom i suši sterilnom vatom. Tanka igla ubacuje se presjekom prema gore u gornje slojeve kože paralelno s njezinom površinom - intradermalno. Nakon uvođenja igle u kožu iz šprice, ubrizgava se 0,1 ml (2 TE) lijeka strogo duž podjele ljestvice, t.j. 1 doza. Ispravnom tehnikom ubrizgavanja na koži se stvori bjelkasta papula u obliku "limunove kore" promjera 7-10 mm.

Mantoux test stavlja na liječnički recept posebno obučena medicinska sestra koja ima dokument - dozvolu za provođenje tuberkulinske dijagnostike.

Rezultate tuberkulinskog testa ocjenjuje liječnik ili posebno obučena medicinska sestra. Procjena rezultata Mantoux testa provodi se nakon 72 sata mjerenjem veličine infiltrata (papule) u mm. Za mjerenje i bilježenje poprečne (u odnosu na os podlaktice) veličine infiltrata koristi se prozirno ravnalo s milimetarskim podjelama. Hiperemija se uzima u obzir samo u odsustvu infiltracije.

Pri postavljanju uzoraka Mantouxa uzima se u obzir reakcija:

- negativan - u potpunom odsustvu infiltracije (papule) i hiperemije ili u prisutnosti ubodne reakcije (0 - 1 mm);

- sumnjivo - s infiltracijom od 2 - 4 mm ili samo hiperemijom bilo koje veličine bez infiltracije;

- pozitivno - u prisutnosti infiltrata promjera 5 mm ili više;

- hiperergična - u djece i adolescenata razmatra se reakcija s promjerom infiltrata od 17 mm ili više, u odraslih - 21 mm ili više, kao i u prisutnosti viskulonekrotičnih reakcija, bez obzira na veličinu infiltrata sa ili bez limfangitisa.

Odgovor na uvođenje tuberkulina ovisi o razini specifične reaktivnosti tijela.

U osoba s visokim stupnjem preosjetljivosti odgođenog tipa na tuberkulin, lokalne reakcije mogu biti popraćene limfangitisom i limfadenitisom. Osim toga, ponekad se opaža opća reakcija: malaksalost, glavobolja, vrućica.

Zdrave osobe s upitnim ili pozitivnim Mantoux testom i djeca s negativnom reakcijom na tuberkulin, ali koja nisu podložna BCG cijepljenju, sva preventivna cijepljenja mogu se provesti odmah nakon procjene rezultata Mantoux testa.

NAPOMENA: detaljniji podaci o primjeni tuberkulinskih testova navedeni su u Dodatku br. 4 Naredbe Ministarstva zdravlja Ruske Federacije br. 109 od 21. ožujka 2003. "O poboljšanju mjera protiv tuberkuloze u Ruskoj Federaciji".

1 godina. Lijek kojem je istekao rok trajanja nije podložan uporabi.

Skladištenje - u skladu sa SP 3.3.2.1248-03 na temperaturi od 2 stupnja C do 8 stupnjeva C. Nemojte se smrzavati. Čuvati izvan dohvata djece.

Prijevoz - u skladu sa SP 3.3.2.1248-03 Na temperaturi od 2 stupnja C do 8 stupnjeva C. Prijevoz je dozvoljen na temperaturi ne višoj od 18 stupnjeva. U roku od 15 dana. Nemojte se smrzavati.

Datum ažuriranja uputa 13.11.2013

Nositelj odobrenja za stavljanje u promet: Biolek - poduzeće iz Harkova za proizvodnju imunobioloških i medicinskih proizvoda CJSC, Ukrajina

Način proizvodnje: otopina za intradermalnu primjenu 2 TE / doza, ampule

Sastav: tuberkuloprotein 2 TE - 1 doza (0,1 ml)

Uvjeti odmora: za medicinske ustanove

Podaci o državi registracija: LSR-007558/09 od 28.09.2009

Status odobrenja za stavljanje u promet: valjano

Broj farmaceutskog proizvoda: LSR-007558 / 09-280909

Odmah otvorite trenutnu verziju dokumenta ili dobijte puni pristup sustavu GARANT 3 dana besplatno!

Ako ste korisnik internetske verzije sustava GARANT, možete odmah otvoriti ovaj dokument ili zatražiti od vruće linije u sustavu.

Bakterijski alergeni

Rusko ime

Latinski naziv tvari Alergeni bakterija

Farmakološka skupina tvari Alergeni bakterija

• Alati za imunobiološku dijagnostiku

Trgovačka imena

Službena stranica tvrtke RLS ®. Početna Enciklopedija lijekova i farmaceutskog asortimana robe ruskog Interneta. Katalog lijekova Rlsnet.ru korisnicima pruža pristup uputama, cijenama i opisima lijekova, dodataka prehrani, medicinskih proizvoda, medicinskih proizvoda i druge robe. Farmakološki priručnik sadrži informacije o sastavu i obliku oslobađanja, farmakološkom djelovanju, indikacijama za uporabu, kontraindikacijama, nuspojavama, interakcijama lijekova, načinu primjene lijekova, farmaceutskim tvrtkama. Priručnik o lijekovima sadrži cijene lijekova i farmaceutskih proizvoda u Moskvi i drugim gradovima Rusije.

Zabranjeno je prenošenje, kopiranje, distribucija podataka bez dozvole LLC "RLS-Patent".
Kada se citira informativni materijal objavljen na stranicama web mjesta www.rlsnet.ru, potrebna je veza do izvora informacija.

Još mnogo zanimljivih stvari

© REGISTAR LIJEKOVA RUSIJE ® RLS ®, 2000-2020.

Sva prava pridržana.

Komercijalna uporaba materijala nije dopuštena.

Informacije namijenjene zdravstvenim radnicima.

Alergeni bakterija (Bakterijski alergeni) usporedba cijena sinonima, dostupnost u ljekarnama

• Dom
• Lijekovi
• Sinonimi (INN)
• Dodaci prehrani i medicinska prehrana
• Medicinski proizvodi
• Higijena i kozmetika
• Tvari
• karta stranice

• Proizvođači
• Distributeri

• Elektroničke verzije publikacija
• Proizvođači. Farmaceutsko tržište
• Pharm-indeks
• Ljekarničke novine
• Mrežni praktičar

• vijesti
• Publikacije
• Arhiva
• Izložbe, konferencije

• Kontakti
• Ljekarne
• Pošaljite nam e-poštu
• mobilna verzija

Stranica je samo u informativne svrhe..
Web mjesto nije agregat robe u skladu sa Saveznim zakonom od 29. srpnja 2018. N 250-FZ (web mjesto ne nudi mogućnost sklapanja ugovora o kupoprodaji i / ili plaćanja robe), a također nije javna ponuda utvrđena odredbom članka 437-2 Građanskog zakonika Ruske Federacije.
Web stranica ne prodaje i ne isporučuje robu o kojoj su podaci objavljeni na njezinim stranicama.

Bakterijski alergeni - trgovačka imena

Djelatna tvar Alergeni bakterija sastavni je dio sastava sljedećih trgovačkih naziva:

Važna informacija

Prije uporabe bilo kojeg lijeka koji sadrži djelatnu tvar alergene bakterija, nužno je konzultirati medicinskog stručnjaka.

Podijelite ovu stranicu

vidi također

Saznajte više o aktivnom sastojku Bakterijski alergeni:

Čemu služe alergeni patogenih bakterija?

U suvremenoj medicinskoj praksi bakterijski alergeni koriste se u dijagnostičke svrhe. Pomoću njih mogu se dijagnosticirati razne bolesti, prvenstveno tuberkuloza. Korištenje takvih lijekova omogućuje vam precizno i ​​točno dijagnosticiranje.

Sastav pripravka

Bakterije alergene ubijaju mikrobna tijela. Kada se progutaju, pokreću odgovor imunološkog sustava. Povećana osjetljivost tijela na ove tvari ukazuje na to da je zaraženo.

Za dijagnozu bolesti uzrokovanih mikroorganizmima koriste se alergijski kožni testovi:

1. Pirquet i Mantoux (za otkrivanje tuberkuloze). Upotreba alergena rekombinantne tuberkulozne bakterije.
2. Burnova reakcija (s brucelozom).
3. Reakcije koje se koriste za dijagnosticiranje tularemije, žlijezda, toksoplazmoze i drugih infekcija.

Trenutno je upotreba alergena rekombinantne tuberkulozne bakterije (takav je njegov INN ili međunarodni neovisni naziv) ta koja daje najtočnije rezultate u dijagnozi tuberkuloze.

Što trebate znati o tuberkulinu

Uputa za uporabu takvih lijekova kaže da ih mogu koristiti samo osobe koje su prošle posebnu obuku. Dakle, neće mu vjerovati osoba koja nema iskustva s takvim lijekovima, a još više neće se prodavati u običnoj ljekarni. Činjenica je da alergen na rekombinantne tuberkulozne bakterije dolazi s natječaja.

Rekombinantni alergen tuberkuloze bakterija je INN najčešćeg bakterijskog pripravka za određivanje tuberkuloze. Postoji i trgovački naziv - tuberkulin. U pravilu, ovaj ili onaj lijek ima vlastiti kod, poznat proizvođačima takvih sredstava. OKPD kod pročišćenog alergijskog derivata tuberkuloze - 24.41.60.412.

Kako se sredstvo primjenjuje

Sve proizvode, čiji trgovački naziv ima registrirani kod, liječnik primjenjuje prema posebnim pravilima. Uputa propisuje da samo posebno obučena medicinska sestra treba biti uključena u uvođenje alergena rekombinantne tuberkulozne bakterije prema indikacijama liječnika. Ima pristup trgovačkim nazivima ljekovitih tvari i potkožnim testovima.

Tri dana nakon testa procjenjuje se reakcija tijela. To uzima u obzir prisutnost ne samo crvenila, već i infiltracije. Osobe koje su imale ili su bolesne od virusnog hepatitisa, AIDS-a, reakcija može biti oštro negativna.

Postoji li rizik od kupnje nekvalitetnih proizvoda

Svaki bakterijski alergen ima dodijeljeni kod. Tako može lako identificirati bilo koji derivat bakterija koji je potreban za dijagnozu. Ako su ispunjeni svi uvjeti natječaja, kako je predviđeno uputama za nabavu takvih proizvoda, a istodobno se njegov kod podudara s normativnim, tada se vjerojatnost da će pacijentu biti ubrizgan nekvalitetni lijek praktički smanjuje na nulu.

Međutim, medicinska sestra mora osigurati da takvim predmetima nije istekao rok trajanja. Inače, postoji opasnost od komplikacija tijekom dijagnoze bolesti..

Radim kao veterinar. Volim plesati plesove, sport i jogu. Dajem prioritet osobnom razvoju i ovladavanju duhovnim praksama. Omiljene teme: veterina, biologija, gradnja, obnova, putovanja. Tabu: jurisprudencija, politika, IT tehnologije i računalne igre.

Alergeni bakterija (Bakterijski alergeni) usporedba cijena sinonima, dostupnost u ljekarnama

• Dom
• Lijekovi
• Sinonimi (INN)
• Dodaci prehrani i medicinska prehrana
• Medicinski proizvodi
• Higijena i kozmetika
• Tvari
• karta stranice

• Proizvođači
• Distributeri

• Elektroničke verzije publikacija
• Proizvođači. Farmaceutsko tržište
• Pharm-indeks
• Ljekarničke novine
• Mrežni praktičar

• vijesti
• Publikacije
• Arhiva
• Izložbe, konferencije

• Kontakti
• Ljekarne
• Pošaljite nam e-poštu
• mobilna verzija

Stranica je samo u informativne svrhe..
Web mjesto nije agregat robe u skladu sa Saveznim zakonom od 29. srpnja 2018. N 250-FZ (web mjesto ne nudi mogućnost sklapanja ugovora o kupoprodaji i / ili plaćanja robe), a također nije javna ponuda utvrđena odredbom članka 437-2 Građanskog zakonika Ruske Federacije.
Web stranica ne prodaje i ne isporučuje robu o kojoj su podaci objavljeni na njezinim stranicama.

Reg. Broj LSR-007558/09

Podaci Državne radarske stanice:

Broj potvrde o registraciji: LSR-007558/09

Datum registracije: 28.09.2009

Pravna osoba u čije ime je izdana potvrda o registraciji: Pharmstandard JSC / Rusija

Trgovački naziv lijeka: BIOLEK Tuberkulin PPD-L

Međunarodni vlasnički ili kemijski naziv: Bakterijski alergeni

Podaci o fazama proizvodnje: Izdavanje kontrole kvalitete, Otvoreno dioničko društvo "Pharmstandard-Ufa Vitamin Plant" (OJSC "Pharmstandard-UfaVITA"), 450077, Republika Baškortostan, Ufa, ul. Khudayberdina, 28, Rusija

Normativna dokumentacija: vlč. Br. 11 do LSR-007558 / 09-280909,2019, BIOLEK Tuberkulin PPD-L;

Farmakoterapijska skupina: MIBP - alergen

Upute za uporabu lijekova, analoga, recenzija

Upute iz tableta Listel.Ru

Samo najaktualnije službene upute za uporabu lijekova! Upute za lijekove na našoj web stranici objavljuju se nepromijenjene u kojima su priložene uz lijekove.

Bakterijski alergen [Tuberkulozni rekombinant]

LIJEKOVE NA DOPIS ISPORUČUJE BOLESNIKA SAMO LIJEČNIK. OVA UPUTA SAMO JE ZA LIJEČNIKE.

Opis djelatne tvari alergena bakterija [tuberkulozni rekombinant].

Formula, kemijsko ime: rekombinantni protein, koji je proizveden genetski modificiranom kulturom Escherichia coli BL21 (DE3) / pCFP-ESAT i razrijeđen u sterilnoj izotoničnoj otopini fosfatnog pufera s konzervansom; sadrži dva antigena koja su prisutna u virulentnim sojevima mycobacterium tuberculosis, a odsutna su u BCG cjepivu.
Farmakološka skupina: dijagnostička sredstva / imunobiološka dijagnostička sredstva.
Farmakološko djelovanje: dijagnostičko.

Farmakološka svojstva

Kada se daje intradermalno osobama s tuberkuloznom infekcijom, lijek uzrokuje specifičnu kožnu reakciju, što je manifestacija preosjetljivosti odgođenog tipa. Osobe koje su cijepljene BCG-om i nisu zaražene Mycobacterium tuberculosis nemaju reakciju na lijek.

Indikacije

Dijagnoza tuberkuloze i procjena aktivnosti procesa; diferencijalna dijagnoza tuberkuloze; diferencijalna dijagnoza postcijepljenja i zaraznih alergija; praćenje učinkovitosti terapije zajedno s drugim metodama.

Način primjene bakterijskog alergena [tuberkulozni rekombinant] i doza

Lijek se primjenjuje samo intradermalno..
Test mora provesti prema uputi liječnika obučena medicinska sestra koja mora imati pristup intradermalnom testiranju. Rezultat testa procjenjuje nakon 3 dana liječnik ili obučena medicinska sestra poprečnim (u odnosu na os podlaktice) mjerenjem prozirnim ravnalom veličine infiltrata i hiperemije u milimetrima. Hiperemija se uzima u obzir samo u odsustvu infiltracije. Reakcija na uzorak smatra se negativnom - u potpunom odsustvu hiperemije i infiltracije ili u prisutnosti ubodne reakcije; sumnjivo - u prisutnosti hiperemije bilo koje veličine ili infiltracije od 2 - 4 mm; pozitivan - ako postoji infiltrat od 5 mm ili više. Reakcija na lijek smatra se hiperergičnom kada je veličina infiltrata 15 mm ili više, s vezikularno-nekrotičnim promjenama i / ili limfadenitisom, limfangitisom, bez obzira na veličinu infiltrata. Osobe s pozitivnom i upitnom reakcijom trebaju biti pregledane na tuberkulozu. U osoba s ranom fazom tuberkuloznog procesa, u bolesnika s teškom tuberkulozom, kao i s istodobnom patologijom (virusni hepatitis, AIDS i drugi), reakcija na uzorak s može biti negativna.

Kontraindikacije za uporabu

Akutna i pogoršanja kroničnih zaraznih bolesti, osim slučajeva za koje se sumnja na tuberkulozu; pogoršanje somatskih i drugih bolesti; česta patologija kože; epilepsija, alergijska stanja.
U dječjim kolektivima u kojima postoji karantena za dječje infekcije, test se provodi tek nakon ukidanja karantene.

Ograničenja upotrebe

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Nuspojave bakterijskog alergena [tuberkulozni rekombinant]

Nedostatak, vrućica, glavobolja.

Interakcija bakterijskog alergena [tuberkulozni rekombinant] s drugim tvarima

Zdravim osobama s negativnim rezultatom ovog testa mogu se dati preventivna cijepljenja (s izuzetkom BCG-a) odmah nakon procjene rezultata testa. Priprema uzorka lijeka treba biti planirana prije profilaktičkih cijepljenja. Ako su profilaktička cijepljenja već provedena, tada se test s lijekom provodi najranije 1 mjesec nakon cijepljenja.

Alergeni bakterija: primjena, upute i trgovački naziv (mnn, okpd)

Što trebate znati o tuberkulinu

Uputa za upotrebu takvih lijekova kaže da ih mogu koristiti samo osobe koje su prošle posebnu obuku. Dakle, neće mu vjerovati osoba koja nema iskustva s takvim lijekovima, a još više neće se prodavati u običnoj ljekarni. Činjenica je da alergen na rekombinantne tuberkulozne bakterije dolazi s natječaja.

Rekombinantni alergen tuberkuloze bakterija je INN najčešćeg bakterijskog pripravka za određivanje tuberkuloze. Postoji i trgovački naziv - tuberkulin. U pravilu, ovaj ili onaj lijek ima vlastiti kod, poznat proizvođačima takvih sredstava. OKPD kod pročišćenog alergijskog derivata tuberkuloze - 24.41.60.412.

Prednosti i zahtjevi

Zabrana uvoza robe i usluga prilikom obavljanja kupnje, kao i ograničenja i uvjeti za ulazak u skladu sa zahtjevima utvrđenim člankom 14. Saveznog zakona br. 44-FZ
Pogodnosti prilikom kupnje sudionika čiji zahtjevi ili konačni prijedlozi sadrže prijedloge za opskrbu robom u skladu s naredbom Ministarstva ekonomskog razvoja Rusije br. 155 od 25.3.2014.
Jedinstveni zahtjevi za sudionike (u skladu s dijelom 1. članka 31. Federalnog zakona br. 44-FZ)
Zahtjevi za sudionike nabave u skladu s dijelom 1.1 članka 31. Saveznog zakona br. 44-FZ. Odsutnost u registru nesavjesnih dobavljača (dobavljača, izvršitelja) podataka o sudioniku nabave, uključujući podatke o osnivačima, članovima kolegijalnog izvršnog tijela, osobi koja djeluje kao jedino izvršno tijelo sudionika u nabavi - pravnoj osobi.

Znate li zanimljivu činjenicu o lijeku Bakterijski alergeni

A kakvo je voće prva marakua ili marajua? Tako piše na kutiji s jogurtom...)))

• https://probakterii.ru/prokaryotes/in-medicine/allergeny-bakterij.html
• https://kiberis.ru/?p=7465
• https://www.medsovet.info/herb/31340
• http://www.4doktor.ru/?subid=1&mnnid=1131

Položaji i dokumenti

32 stavke na natječaju

Zahtjeve za jamstveni rok robe i (ili) opseg pružanja jamstava za njezinu kvalitetu, za jamstveno servisiranje robe, za troškove upravljanja robom, za obveznu ugradnju i prilagodbu robe, za osposobljavanje osoba koje koriste i servisiraju robu, po potrebi utvrđuje kupac. - 100 m2
Sposobnost smanjenja cijene ugovora bez promjene količine robe predviđene ugovorom, kvalitete isporučene robe i ostalih uvjeta ugovora u skladu sa stavcima. "A" stavak 1. dijela 1. čl. 95. Saveznog zakona o ugovornom sustavu - 100 m2
Usklađenost sa zahtjevima za sudionike nabave utvrđenim važećim zakonodavstvom Ruske Federacije za osobe koje opskrbljuju robom koja je predmet nabave, kao i dokumenti (ili kopije dokumenata) predani kao dio drugog dijela prijave i potvrđivanje sukladnosti sudionika dražbe s tim zahtjevima (stavak 1. dijela 1. čl. 31 Saveznog zakona o ugovornom sustavu) - 100 m2
ALERGENI BAKTERIJE otopina za intradermalnu primjenu - 45 kom
Količina isporučene robe - 1 komad
Mjesto isporuke robe - 1 komad
Uvjeti (rokovi) isporuke robe - 1 komad
Opravdanje početne (maksimalne) ugovorne cijene, korištena metoda - 1 komad
Inicijal (maksimum) - 1 komad
Iznos osiguranja narudžbe (kao postotak od početne (maksimalne) ugovorne cijene, ruske rublje) - 1 komad

Dokumenti

Dodatak # 2 aukcijskoj dokumentaciji (NMCK).docx

Dodatak br. 4 aukcijskoj dokumentaciji (kalendarski plan).docx

Dodatak br. 3 aukcijskoj dokumentaciji (nacrt ugovora).doc

Dodatak # 1 aukcijskoj dokumentaciji. Specifikacija (alergeni).docx

Opskrba alergenima bakterija.

Sudionici i rezultati

Organizacija koja daje narudžbu

Općinska proračunska ustanova zdravstva "Dječja gradska poliklinika br. 45 grada Rostova na Donu"

44-FZ, Elektronička dražba

Za pregled dokumenata u sustavu, čak i kada
zakupki.gov.ru ne radi, morate platiti sustav.

TIN 6164204501 KPP 616401001

Rekombinantni alergen tuberkuloze u standardnom razrjeđenju

OKPD2 21.20.23.191 Alergeni

INN 6161025529 KPP 616101001

Rekombinantni alergen tuberkuloze u standardnom razrjeđenju

OKPD2 21.20.23.191 Alergeni

OKPD2 21.20.23.191 Alergeni

LIM 6165103545 KPP 616501001

Rekombinantni alergen tuberkuloze u standardnom razrjeđenju

OKPD2 21.20.23.191 Alergeni

OKPD2 21.20.23.191 Alergeni

TIN 6168000298 KPP 616801001

Opskrba alergenima bakterija.

OKPD2 21.20.23.191 Alergeni

Opskrba alergenima bakterija.

OKPD2 21.20.23.191 Alergeni

TIN 6165031266 KPP 616501001

Rekombinantni alergen tuberkuloze u standardnom razrjeđenju

OKPD2 21.20.23.191 Alergeni

OKPD2 21.20.23.191 Alergeni

Rekombinantni alergen tuberkuloze u standardnom razrjeđenju

OKPD2 21.20.23.191 Alergeni

Opskrba alergenima bakterija.

OKPD2 21.20.23.191 Alergeni

OKPD2 21.20.23.191 Alergeni

Opskrba alergenima bakterija.

OKPD2 21.20.23.191 Alergeni

Sudionici čiji zahtjevi ili konačni prijedlozi sadrže prijedloge za isporuku robe u skladu s naredbom Ministarstva ekonomskog razvoja Rusije br. 155 od 25. ožujka 2014.

Mala poduzeća i socijalno orijentirane neprofitne organizacije (u skladu s člankom 30. Saveznog zakona br. 44-FZ)

1. Zahtjev da ne postoje podaci o sudioniku nabave u registru nesavjesnih dobavljača (izvođači, izvršitelji) predviđen Saveznim zakonom br. 44-FZ, uključujući podatke o osnivačima, članovima kolegijalnog izvršnog tijela, osobi koja djeluje kao jedino izvršno tijelo sudionika u nabavi - pravnoj osobi ( u skladu s dijelom 1.1 članka 31. Saveznog zakona br. 44-FZ)
2. Jedinstveni zahtjevi za sudionike (u skladu s odredbom 1. dijela 1. članka 31. Federalnog zakona br. 44-FZ)

Elektronička dražba proglašena je nevažećom.

Publikacije O Uzrocima Alergije