Alergeni iz peluda breze privjeska za dijagnozu i liječenje (Allergena ex pollene arborum et frutorum pro diagnostika i liječenje (Betula pendula))

Ruski i austrijski znanstvenici zajednički razvijaju prvo cjepivo na svijetu protiv alergije na brezu. Namijenjen je i prevenciji i terapiji. Istraživači vjeruju da će se lijek potpuno riješiti bolne bolesti raširene među Rusima. Sada ljudi koji pate od alergija moraju doživotno piti lijekove ili se čak preseliti u druge regije ili čak zemlje. Cjepivo je u pretkliničkoj fazi..

Alergen bijele bušotine

Prema Imunološkom institutu FMBA Rusije, vodećoj instituciji koja se bavi alergologijom u zemlji, pelud breze uzrokuje oko 30% svih respiratornih alergija. Prevalencija ovih stabala u našoj zemlji vrlo je velika - breze u Rusiji zauzimaju treće mjesto po površini nakon četinarskih i mješovitih šuma (u kojima, inače, može rasti i breza). Pelud drveća lako se prenosi na velike udaljenosti, vrlo je male veličine (20 mikrona) i duboko prodire u respiratorni trakt i pluća. To je vrlo opasno, jer ljudi skloni alergijama mogu razviti bronhijalnu astmu, pa čak i plućni edem, u nekim slučajevima postoji rizik od smrti..

Skupina stručnjaka s Imunološkog instituta FMBA Rusije i Bečkog medicinskog sveučilišta sada radi na stvaranju prvog cjepiva na svijetu protiv alergije na pelud breze. Kao što je direktor Imunološkog instituta Musa Khaitov objasnio Izvestiji, Rusija zauzima apsolutno prvo mjesto u učestalosti ove bolesti, ali od nje pati i u drugim zemljama..

- Pelud breze jedan je od najvažnijih alergenih izvora u zemljama sjeverne hemisfere, posebno u srednjoj i sjevernoj Europi. Uzrokuje razvoj teških simptoma oštećenja respiratornog trakta, kao i manifestacije alergija na hranu i kožu, napomenuo je stručnjak. - Ponekad je jedino rješenje za takve pacijente preseljenje u regiju u kojoj nema breza, pa smo razmišljali o stvaranju takvog cjepiva.

Otkažite emigraciju

Kao što je stručnjak objasnio, s ulaskom alergena, u ovom slučaju peluda breze, u dišni trakt, u tijelu nastaju antitijela IgE specifična za alergen. Oni uzrokuju trenutno oslobađanje protuupalnih medijatora - citokina i proteaza, koji izazivaju razvoj većine kliničkih simptoma.

Prema Musi Khaitovu, do danas pacijenti s alergijama primaju terapiju antialergijskim lijekovima koji samo smanjuju simptome, ali ne utječu na uzrok ili tijek bolesti..

- Jedini učinkovit tretman je imunoterapija specifična za alergen (ASIT). Sastoji se u upotrebi ljekovitih alergena u sve većim dozama, što dovodi do promjene u prirodi imunološkog odgovora, nastavlja stručnjak. - ASIT utječe na uzrok bolesti i može spriječiti razvoj teških oblika bolesti. Ali ova terapija ima ozbiljne nuspojave zbog upotrebe prirodnih ekstrakata alergena..

U većini slučajeva lijekovi koji se temelje na prirodnim alergenima uzrokuju lokalne alergijske reakcije - osip, svrbež i iritaciju, no u nekim slučajevima pacijenti mogu osjetiti ozbiljnije simptome, uključujući napade gušenja. Ova se terapija ne koristi za prevenciju alergija, jer može izazvati njezinu pojavu..

Stoga su znanstvenici stvorili rekombinantni (umjetni) analog glavnog brezovog alergena, proteina Betv 1. Studije su pokazale da lijek koji se temelji na njemu može uzrokovati stvaranje zaštitnih antitijela i učinkovito blokirati razvoj alergijske reakcije.

I liječenje i prevencija

Prva ispitivanja rekombinantnih cjepiva izveo je profesor Rudolf Valente s Medicinskog sveučilišta u Beču u Austriji. Sada znanstvena skupina pod njegovim vodstvom radi na poboljšanju lijeka u Rusiji. Projekt je dobio potporu ruske vlade, a provodi se u okviru mega-bespovratnih sredstava. Prvi rezultati dobiveni zajedno s Imunološkim institutom ukazuju na visoku učinkovitost i sigurnost lijeka..

"Cjepiva koja smo stvorili sposobna su u potpunosti blokirati alergijsku upalu posredovanu IgE", rekao je profesor Valenta u razgovoru za Izvestia.

Studije su pokazale da je rekombinantno cjepivo učinkovito i za prevenciju alergije na brezu i za liječenje njezinog kroničnog oblika. Budući da je breza u Rusiji jedan od glavnih alergena, znanstvenici vjeruju da se u budućnosti cjepivo može davati djeci i trudnicama. To će gotovo u potpunosti eliminirati učestalost ove vrste alergije u populaciji..

Metoda imunoterapije koju FMBA-ov alergolog predlaže koristiti daje dobre rezultate, kaže Sergey Artemenko, zaposlenik Odjela za ekologiju i genetiku Tyumen State University (sveučilište je sudionik projekta 5-100).

- Predložena metoda sigurno će biti učinkovita, budući da je ovaj princip liječenja odavno poznat. Prigušeni alergenski agens obično je osnova cijepljenja koja se danas široko koriste, rekao je stručnjak..

Razvoj takvog cjepiva u tijeku je na Imunološkom institutu već desetljećima, ali projekt s Austrijancima znanstvenici smatraju najuspješnijim. Konkretno, kao što je Izvestia ranije napisala, FMBA je dovršila razvoj cjepiva (studije traju više od 20 godina) za specifično liječenje alergija - alergotropine. Nekoliko su puta učinkovitiji od postojećih analoga. Glavna razlika od rekombinantnog cjepiva koje znanstvenici sada razvijaju je ta što se alergotropini stvaraju iz modificiranih prirodnih alergena uz dodatak imunomodulatora polioksidonija. Pripravci Berpol (za alergiju na pelud breze), Polpol (za pelud pelina) i Timpol (za timoteju) uspješno su prošli pretkliničku fazu. Dvoje od njih čekaju odluku Ministarstva zdravstva o započinjanju kliničkih ispitivanja. Nijedno cjepivo još nije izašlo na tržište.

Prema službenim podacima Ministarstva zdravstva, prevalencija alergijskih bolesti među stanovnicima Rusije kreće se od 5 do 20,5%. A prema rezultatima epidemioloških studija provedenih na Imunološkom institutu FMBA, fluktuacije su od 17,5 do 30%. Struktura alergijskih bolesti izravno ovisi o klimatskim, zemljopisnim i okolišnim uvjetima. Najčešće postoji povećana osjetljivost na alergene u domaćinstvu - 56%, epidermalno - 55,1%, pelud - 43,3%. Osjetljivost na zarazne alergene otkrivena je u 35% ispitanih bolesnika.

Sezona alergije na brezu u Rusiji započinje sredinom travnja, vrhunac je krajem svibnja - lipnja, a završava tek bliže jeseni.

Alergeni iz peluda breze privjeska za dijagnozu i liječenje (Allergena ex pollene arborum et frutorum pro diagnostika i liječenje (betula pendula))

otopina za kožnu skarifikaciju, intradermalnu i potkožnu injekciju. 10000 PNU / ml: 5 ml fl. u kompletu s kontrolom ispitivanja i tekućinom za razrjeđivanje Reg. Broj: LS-000565

Klinička i farmakološka skupina:

Imunološka priprema. Alergena

Oblik izdanja, sastav i pakiranje

Pomoćne supstance: natrijev fosfat, disupstituirani, 12-vodeni 0,56 g / l, kalijev fosfat, monosupstituirani 0,36 g / l, natrijev klorid 5 g / l, fenol (konzervans) od 0,2 do 0,4%, voda d / i.

5 ml - bočice (1) u kompletu s kontrolnom tekućinom za ispitivanje 4,5 ml fl. (1 kom.), Tekućina za razrjeđivanje 4,5 ml fl. (7 kom.) I prazna sterilna bočica. (1 kom.) - paketi kartona.

Opis aktivnih sastojaka lijeka "Alergen iz peluda breze privjeska za dijagnozu i liječenje"

farmakološki učinak

Glavni aktivni princip peludnih alergena je protein-polisaharidni kompleks koji omogućuje dijagnosticiranje preosjetljivosti na ovu vrstu peludi biljaka kod pacijenta prilikom izrade kožnih testova i upotrebu u imunoterapiji polinoze..

Indikacije

- specifična dijagnoza i liječenje pollinoze, atopijske bronhijalne astme uzrokovane preosjetljivošću na pelud viseće breze.

Indikacije za dijagnozu su kliničke manifestacije bolesti i podaci o povijesti bolesti, a za imunoterapiju podaci o kožnim ispitivanjima s određenim alergenom.

Režim doziranja

Testovi kože i liječenje alergenima trebaju se provoditi putem:

- 1 tjedan nakon tuberkulinskog testa;

- 2 tjedna nakon primjene inaktiviranih cjepiva i terapije antihistaminicima;

- 4 tjedna nakon upotrebe živih cjepiva;

- 8-12 tjedana nakon upotrebe BCG cjepiva.

Kako bi utvrdio kontraindikacije, liječnik pregledava pacijenta na dan alergijskih testova i na dan specifične imunoterapije.

Lijek se koristi za izradu kožnih testova (skarifikacija, ubodni test i intradermalno).

Testovi kože provode se jednom. Ako su rezultati sumnjivi, mogu se ponoviti 2 dana nakon što lokalna reakcija na prethodne uzorke popusti. U slučaju pozitivnih rezultata, dopušteno je ponavljati kožne testove s peludnim alergenima najviše jednom mjesečno.

Istodobno s alergenom provode se ispitivanja kože s kontrolnom tekućinom za ispitivanje i s 0,01% otopinom histamina, koja se priprema razrjeđivanjem 0,1% otopine histamin dihidroklorida (1 dio) s 0,9% otopinom izotoničnog natrijevog klorida za injekcije (9 dijelova). Razrijeđena otopina histamina može se upotrijebiti u roku od 6 sati od trenutka pripreme.

Testovi kože provode se na unutarnjoj površini podlaktice ili na leđima. Istodobno je dopušteno do 15 testova s ​​peludnim alergenima različitih naziva.

Obrišite metalnu kapicu bočica (alergenima ili tekućinom za ispitivanje) alkoholom. Uklonite središnju kapicu kapice sterilnom pincetom i sterilnom iglom probušite gumeni čep, prethodno obrađen alkoholom..

Koža unutarnje površine podlaktice obriše se alkoholom od 70 ° i ostavi da se osuši. Na dezinficiranu kožu pomoću sterilnih štrcaljki odvojenih za svaki alergen nanose se kapi testiranih alergena, kap kontrolne tekućine za ispitivanje i kap 0,01% otopine histamina na udaljenosti (30 ± 10) mm jedna od druge. Alergen prikupljen u štrcaljki ne može se ponovno uliti u bočicu.

Kroz kapljice lijeka s sterilnim iglicama za skarifikaciju ili injekcije, pojedinačno za svaki alergen i za svakog pacijenta, nanose se dvije paralelne ogrebotine dužine 5 mm (skarifikacija) ili se vrši injekcija kože do dubine ne veće od 1-1,5 mm (test uboda).

Ako test na alergen daje negativnu reakciju i postoji povijest preosjetljivosti na ovaj alergen ili, ako je titracija alergije neophodna za određivanje početne doze za specifičnu imunoterapiju, provode se intradermalni testovi.

Intradermalni testovi provode se na unutarnjoj površini podlaktice. Koža se povlači pokretom prsta prema dolje, igla se uvodi pod kutom od 15 ° prema površini kože, dok je potrebno osigurati da je otvor za iglu potpuno skriven u epidermi, igla treba biti tanka s kratkim vrhom.

Sterilne, pojedinačno za svaki alergen i za svakog pacijenta, označene štrcaljke s ljestvicom od 0,02 ml, strogo intradermalno ubrizgavaju 0,02 ml alergena i kontrolne tekućine za ispitivanje, uzorak s 0,01% histamina postavlja se metodom skarifikacije.

Dijagnoza s ubodnim testom (ubodnim testom) provodi se u skladu s metodološkim preporukama Ministarstva zdravlja SSSR-a 10-11 / 20 od 10. ožujka 1985..

Procjena dijagnostičkih testova kože. Rezultati dijagnostičkih testova uzimaju se u obzir nakon 15-20 minuta (neposredna reakcija tipa) u odsutnosti reakcije na kontrolnu tekućinu ispitivanja i u prisutnosti pozitivnog testa na histamin.

Shema za bilježenje kožnih reakcija (skarifikacija, ubodni test)

Shema za bilježenje kožnih reakcija (intradermalno)

Specifična imunoterapija provodi se u slučajevima kada je nemoguće isključiti kontakt senzibiliziranog pacijenta s alergenom. Indikacije za specifičnu imunoterapiju utvrđuje alergolog na temelju podataka anamneze, kliničkih manifestacija bolesti, rezultata kožnih testova, uzimajući u obzir kontraindikacije.

Alergeni sa specifičnom imunoterapijom primjenjuju se supkutano. Ostali načini primjene alergena u medicinske svrhe mogu se koristiti samo na temelju Metodoloških uputa koje je odobrilo Ministarstvo zdravstva Ruske Federacije.

Alergolog je odgovoran za pripremu i uporabu razrjeđenja alergena u aseptičnim uvjetima..

Približna shema specifične imunoterapije za polinozu

Specifična imunoterapija nije započeta
kasnije od 1,5 mjeseca prije cvatnje.
Injekcije se daju subkutano u donji dio
trećina ramena. Prve injekcije (kada se razrijede
alergena 10 -5, 10 -4, 10 -3) raditi svakodnevno ili
svaki drugi dan, slijedeće injekcije (razrjeđenja 10 -
2, 10 -1) - s razmakom od 7-10 dana. Doza alergena
0,9-1,0 ml u razrjeđenju od 10 -1 ponavlja se sa
u razmacima od 5-7 dana prije početka cvjetanja drveća
i bilje. Rok upotrebe alergena nakon
njegovo uzgoj - 1 mjesec.
Nakon svake injekcije pacijentovog alergena
promatrano u uredu 30 minuta. Liječnik
označava reakciju kože na mjestu ubrizgavanja
alergen i opće stanje bolesnika.
Kontraindikacija za povećanje doze je
lokalna reakcija u obliku veličine infiltrata
više od 25 mm, opća tjelesna reakcija, pogoršanje
osnovna bolest. U tim slučajevima, doza
smanjiti razmake između injekcija
produžiti do dobrog
prenosivost.
Detaljan opis specifičnosti
imunoterapija je predstavljena u metodološkom
pismo Ministarstva zdravlja SSSR-a "Upotreba alergena
neinfektivno podrijetlo ”A.D. Ado, CM.
Titova, Yu.A. Poroshina. Moskva. 1969. godine.

Nuspojava

Reakcija na uvod. Lokalna reakcija na alergen javlja se nakon 15-20 minuta (trenutna reakcija). Trajanje lokalne reakcije je od 30 do 40 minuta. U posebno osjetljivih bolesnika može se pojaviti sistemska alergijska reakcija i anafilaktički šok. S tim u vezi, u ordinaciji, u kojoj se provodi specifična dijagnostika i specifična imunoterapija pacijenata, trebaju postojati farmakološki lijekovi i alati za pružanje hitne pomoći.

Kontraindikacije

Za specifičnu dijagnostiku.

- pogoršanje alergijske bolesti;

- kronične bolesti u fazi dekompenzacije;

- tuberkuloza bilo koje lokalizacije tijekom pogoršanja;

- sistemske bolesti vezivnog tkiva;

- hormonska terapija, terapija antihistaminicima i
bronhospazmolitici.

Za specifičnu imunoterapiju.

- pogoršanje alergijske bolesti;

- teški oblik atopijskog ekcema;

- tuberkuloza bilo koje lokalizacije tijekom pogoršanja;

- maligne novotvorine i bolesti krvi;

- kronične bolesti u fazi dekompenzacije;

- razdoblje trudnoće i dojenja;

- mentalne bolesti tijekom pogoršanja;

- hormonska terapija, terapija antihistaminicima i bronhospazmoliticima;

Trudnoća i dojenje

Imunoterapija je kontraindicirana u trudnoći i dojenju.

Aplikacija za djecu

Pri provođenju specifične dijagnostike i imunoterapije, djeca bi se trebala voditi naredbom Ministarstva zdravstva Ruske Federacije od 04.11.2002. "O poboljšanju alergijske skrbi za djecu u Ruskoj Federaciji".

posebne upute

Pomaganje kod općih reakcija i anafilaktičkog šoka. U slučajevima kada tijekom primjene alergena u dijagnostičke ili terapijske svrhe kod pacijenta nastaju opća slabost ili uznemirenost, tjeskoba, osjećaj vrućine u cijelom tijelu, crvenilo lica, osip, kašalj, otežano disanje, bolovi u trbuhu, potrebno je poduzeti sljedeće mjere:

Prva pomoć. Prestanite odmah davati alergen; položiti pacijenta (glava ispod nogu) okrenuti glavu u stranu, ispružiti donju čeljust, ukloniti uklonjive proteze.

1. Ako je alergen ubrizgan u ud, stavite kalem iznad mjesta uboda tijekom 25 minuta.

2. Izrežite mjesto ubrizgavanja s 0,3-0,5 ml 0,1% otopine adrenalina s 4,5 ml 0,9% otopine natrijevog klorida.

3. Primijenite led ili grijaću podlogu s hladnom vodom na mjesto ubrizgavanja 10-15 minuta.

4. U ekstremitet bez turneja ubrizgajte supkutano ili intramuskularno 0,3-0,5 ml 0,1% -tne otopine adrenalina (djeca 0,15-0,3 ml).

5. Odmah nazovite liječnika.

Prva pomoć. Ako su koraci 1-5 dovršeni i nema učinka, trebali biste:

1. Ubrizgajte supkutano ili intramuskularno 0,3-0,5 ml (djeca 0,15-0,3 ml) 0,1% otopine epinefrina u razmacima od 5-10 minuta. Učestalost i doza primijenjenog adrenalina ovise o ozbiljnosti reakcije i pokazateljima krvnog tlaka. U teškom anafilaktičkom šoku, otopina epinefrina mora se intravenozno ubrizgati u 20 ml 0,9% otopine natrijevog klorida. Ukupna doza epinefrina ne smije prelaziti 2 ml (djeca 1 ml) 0,1% otopine. Treba imati na umu da je ponovljena primjena malih doza epinefrina učinkovitija od pojedinačne primjene velike doze..

2. Ako se krvni tlak ne stabilizira, potrebno je hitno započeti intravensko kapanje noradrenalina (ili mezatona) 0,2-1,0-2,0 ml na 500,0 ml 0,9 otopine natrijevog klorida.

3. Intramuskularno ili intravenozno ubrizgavanje glukokortikosteroidnih lijekova: prednizolon 60-120 mg (djeca 40-100 mg), deksametazon 8-16 mg (djeca 4-8 mg) ili hidrokortizon sukcinat ili hemisukcinat 125-250 mg (djeca 25-125 mg ).

4. Intramuskularno ubrizgajte 2,0 ml (djeca 0,5-1,5 ml) otopine tavegila 0,1% ili suprastina 2,5%.

5. U slučaju bronhospazma, 10,0 ml (djeca 2-3 ml) 2,4% otopine aminofilina u 0,9% otopini natrijevog klorida ubrizgava se intravenozno.

6. Srčani glikozidi, respiratorni analeptici (strofantin, korglikon, kordiamin) primjenjuju se prema indikacijama.

7. Ako je potrebno, isisati sluz iz respiratornog trakta, povraćati i provoditi terapiju kisikom.

Svi bolesnici s anafilaktičkim šokom su hospitalizirani. Prijevoz bolesnika vrši se nakon uklanjanja iz prijetećeg stanja od strane tima za reanimaciju, jer tijekom evakuacije mogući su ponovljeni pad krvnog tlaka i razvoj kolapsa.

Doze primijenjenih lijekova i taktike liječnika određuju se kliničkom slikom, ali u svim slučajevima potrebno je, prije svega, uvođenje adrenalina, glukokortikoida, antihistaminika.

Ne preporučuje se uvođenje antihistaminika iz serije fenotiazina (pipolfen, diprazin itd.) I pripravaka kalcija.

Primjena u pedijatriji

Pri provođenju specifične dijagnostike i imunoterapije, djeca bi se trebala voditi naredbom Ministarstva zdravstva Ruske Federacije od 04.11.2002. "O poboljšanju alergijske skrbi za djecu u Ruskoj Federaciji".

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Uvjeti i rokovi skladištenja

Alergeni se čuvaju u skladu sa SP 3.3.2.1248-03 na suhom i tamnom mjestu i izvan dohvata djece na temperaturi od 4 ° C do 8 ° C. Prijevoz se vrši u skladu sa SP 3.3.2.1248-03 na temperaturi od 4 ° C do 8 ° C. Rok trajanja alergena je 2 godine, test kontrola i tekućina za razrjeđivanje su 5 godina.

Alerogen peludi steeleralne breze

Alerogen peludi breze Steeloral 300 ir / ml 10ml 2 kom. + 10 ir / ml 10 ml 1 kom. sublingvalne kapi sa setom dozatora

Da u 15
ljekarne

Cijene u 15 ljekarni

Steeloral alergen pelud breze 300 ir / ml 10ml 5 kom. sublingvalne kapi s bočicom s dozatorom

Dostupno u 12
ljekarne

Cijene u 12 ljekarni

Alerogen peludi breze Steeloral 300 ir / ml 10ml 2 kom. sublingvalne kapi s bočicom s dozatorom

Da u 17
ljekarne

Cijene u 17 ljekarni

Analozi iz kategorije alergeni

Oraleir 300ir 30 kom. sublingvalne tablete

Stallergen AO (Francuska) Priprema: Oraleir

Dostupno u 9
ljekarne

Cijene u 9 ljekarni

Staloralni alergen od grinja 300 ir / ml 10ml 2 kom. hioidne kapi

Stallergen AO (Francuska) Priprema: alergen od staloralnih grinja

Dostupno u 7
ljekarne

Cijene u 7 ljekarni

Alergen za tuberkulozu 2te / 0,1 ml 1 ml 1 kom. otopina za intradermalnu primjenu u kompletu s tuberkulinskim špricama 5 kom. Institut za istraživanje u Sankt Peterburgu

Sankt Peterburg NIIVS (Rusija) Lijek: Alergen za tuberkulozu

Dostupno u 4
ljekarne

Cijene u 4 ljekarne

Diaskintest 0,1 ml / doza 3 ml (30 doza) 1 kom. otopina za intradermalnu primjenu

"GENERIUM" AD (Rusija) Priprema: Diaskintest

Dostupno u 7
ljekarne

Cijene u 7 ljekarni

Antipollin kućna prašina 0,5g 54 kom. tablete

Dostupno u 1
ljekarna

Cijene u 1 ljekarni

Analozi iz kategorije Pripravci za povećanje imuniteta

Galavit 100mg 10 kom. rektalne čepiće

Salvim (Rusija) Priprema: Galavit

Dostupno u 316
ljekarne

Cijene u 316 ljekarni

Wobenzym 200 kom. tablete

Mukos Pharma GmbH & Co. (Njemačka) Priprema: Wobenzym

Dostupno u 210
ljekarne

Cijene u 210 ljekarni

Irs 19 sprej za nos od 20 ml

Pharmstandard-Tomskkhimfarm (Francuska) Priprema: Irs 19

Dostupno u 360
ljekarne

Cijene u 360 ljekarni

Aflubin 50 ml oralne kapi

Alvogen (Austrija) Priprema: Aflubin

Dostupno u 205
ljekarne

Cijene u 205 ljekarni

Taktivin 0,01% 1ml 5 kom. injekcija

Biomed (Rusija) Lijek: Taktivin

Da u 52
ljekarne

Cijene u 52 ljekarne

Upute za uporabu alergena peludi breze Staloral

Sastav i oblik izdanja

10 ml sadrži:

• Aktivni sastojak: Ekstrakt alergena peludi breze 10 TI / ml *, 300 TI / ml
• Pomoćne supstance: Natrijev klorid 590 mg, glicerol 5800 mg, manitol 200 mg, pročišćena voda do 10 ml.

* IR / ml - Indeks reaktivnosti - jedinica za biološku standardizaciju.

Podjezične kapi 10 IR / ml, 300 IR / ml.

10 ml alergena koji sadrži 10 TS / ml i 300 TS / ml u staklenim bočicama zapremine 14 ml, zatvorene gumenim čepovima, zatvorene aluminijskim čepovima s plavim (10 TS / ml) i ljubičastim (300 TS / ml) plastičnim čepovima.

Set se sastoji od: 1 bočice s alergenom 10 IR / ml, 2 bočice s 300 IR / ml alergena i tri dozatora ili 2 bočice s 300 IR / ml alergena i dva dozatora ili 5 bočica s 300 IR / ml alergena i pet dozatora u plastičnoj kutiji s Upute za korištenje.

Prozirna otopina od bezbojne do tamno žute boje.

Prije upotrebe lijeka, pobrinite se da:

• datum isteka nije istekao;
• koristi se bočica potrebne doze.

Lijek se preporučuje uzimati natašte tijekom dana..

Lijek treba kapati izravno ispod jezika dozatorom i držati ga u sublingvalnoj regiji 2 minute, a zatim progutati.

Djeci se preporučuje korištenje lijeka uz pomoć odraslih.

Kako bi se osigurala sigurnost i očuvanje lijeka, bočice su hermetički zatvorene plastičnim čepovima i aluminijskim čepovima.

Kad prvi put upotrebljavate, otvorite bočicu na sljedeći način:

1. Otrgnite plastični čep u boji s boce.
2. Povucite metalni prsten da biste potpuno uklonili aluminijsku kapicu.
3. Uklonite gumeni čep.
4. Izvadite dozator iz zaštitnog pakiranja. Stavite bocu na ravnu površinu i čvrsto je uhvativši jednom rukom, prislonite dozator na bocu pritiskajući drugu ruku na gornju površinu dozatora.
5. Uklonite ljubičasti zaštitni prsten.
6. Čvrsto pritisnite dozator 5 puta preko sudopera. Nakon pet klikova, dozator dozira potrebnu količinu lijeka.
7. Stavite vrh pipete u usta ispod jezika. Čvrsto pritisnite dozator onoliko puta koliko vam je propisao liječnik da biste izdali točnu količinu lijeka. Držite pripravak pod jezikom 2 minute.
8. Nakon upotrebe obrišite vrh pipete i stavite zaštitni prsten. Bocu s dozatorom potrebno je staviti u hladnjak odmah nakon upotrebe.

Za naknadnu upotrebu uklonite zaštitni prsten i slijedite točke 7 i 8.

Indikacije za uporabu Staloral alergen peludi breze

Imunoterapija specifična za alergene (ASIT) indicirana je za bolesnike s alergijskom reakcijom tipa 1 (posredovani IgE), koja se očituje u obliku rinitisa, konjunktivitisa, rinokonjunktivitisa, blage ili umjerene bronhijalne astme, s povećanom osjetljivošću na grinje kućne prašine (D. pteronyessinus), D. farina farina.

Imunoterapija se može provoditi za odrasle i djecu od 5 godine starosti.

Kontraindikacije za upotrebu alergena peludi breze Staloral

• Preosjetljivost na bilo koju pomoćnu tvar koja čini lijek;
• Aktivni oblici teških imunodeficijencija ili autoimunih bolesti;
• Maligne novotvorine;
• Nekontrolirana ili teška bronhijalna astma (forsirani volumen izdisaja manji od 70%);
• Upalne bolesti usne sluznice (erozivni i ulcerativni oblik lišaja planusa, ulceracija usne sluznice, mikoze usne sluznice);
• Terapija beta-blokatorima.

Alergen za pelud brezove steeloral Primjena tijekom trudnoće i djece

Nema kliničkih podataka o primjeni lijeka tijekom trudnoće.

Ne biste trebali započeti ASIT tijekom trudnoće.

Ako se trudnoća dogodi tijekom prve faze liječenja, terapiju treba prekinuti. Ako se trudnoća dogodi tijekom terapije održavanja, liječnik bi trebao procijeniti moguće koristi od ASIT-a, na temelju općeg stanja pacijenta..

Nisu zabilježene nuspojave kod primjene ASIT u trudnica.

Nema kliničkih podataka o primjeni lijeka tijekom dojenja. Nema podataka o izlučivanju djelatne tvari u majčino mlijeko. Međutim, ne preporučuje se započinjanje ASIT-a tijekom dojenja. Odluka o nastavku tečaja ASIT tijekom dojenja trebala bi se donijeti nakon procjene omjera rizika i koristi.

Alerogen peludi brezine breze Nuspojave

Moguće nuspojave grupirane su prema sustavima i organima te prema učestalosti pojavljivanja: vrlo često (≥1 / 10), često (≥1 / 100 za kupnju

Alergen za pelud breze rusija

Pažnja! Wellness indeks alergija na žitarice skočio je na 10 bodova! Budi pažljiv!

Cvjetanje žitarica i alergije

Žitarice (Poaceae) su najveća porodica cvjetnica, čije područje rasprostranjenja pokriva sva područja svijeta. Obitelj ujedinjuje više od 10 000 vrsta, pelud većine vrsta sposoban je izazvati alergijske reakcije. U praćenju peludi pelud žitarica analizira se kao jedinstvena skupina, bez identificiranja vrsta i rodova. To je zbog činjenice da je pelud svih vrsta ove ogromne obitelji vrlo sličan, gotovo je nemoguće razlikovati vrstu prema morfologiji peludnih zrna..

Većina žitarica su visoko specijalizirani anemofili, t.j. biljke prilagođene oprašivanju vjetrom. Za takve biljke je od posebne važnosti jasan dnevni ritam prašenja - sve jedinke iste vrste počinju istodobno prašiti, što povećava vjerojatnost unakrsnog oprašivanja. Među žitaricama postoje vrste koje su prašnjave rano ujutro, popodne, navečer, pa čak i noću. Ogromna većina žitarica u flori središnje Rusije pripada skupini žitarica s jednokratnim jutarnjim zaprašivanjem - to uključuje lisičji rep, timotej, jež, modru travu. Neke vrste karakterizira dvostruko - jutarnje i večernje - zaprašivanje, večer je obično slabije.

Razdoblje brisanja prašine za svaku pojedinu vrstu je relativno kratko. Dnevni interval obuhvaća nekoliko sati, sezonski interval obuhvaća nekoliko dana. Međutim, ogroman broj vrsta i izuzetno široka rasprostranjenost žitarica dovode do činjenice da se njihov pelud veći dio ljeta bilježi u zraku. Na zemljopisnoj širini Moskve, vrhunac prašine žitarica obično se događa krajem lipnja, međutim, kod mnogih vrsta često se opaža drugo cvjetanje krajem ljeta..

Zajedno s peludom žitarica u lipnju se u zraku pojavljuje topolov puh i često su s njim povezane alergijske reakcije. Međutim, to nije sasvim točno. Topolovo paperje je sjeme topole koje na svojoj površini nosi snop bijelih dugih dlačica (trihoma), potrebnih biljci za širenje sjemena. Trihomi se sastoje od celuloze; u njihovom sastavu nema alergenih proteina. Ali s druge strane, ti trihomi služe kao izvrsna zamka za peludna zrna koja cirkuliraju u atmosferi. Oni također uzrokuju alergijske reakcije..

Podržite projekt!

Što ste VI radili za hip-hop u svojim godinama?

Poruka našim korisnicima programera SILAM modela

Dragi članovi zajednice Pollen Cluba,

Drago mi je da ste zainteresirani za naš rad i SILAM projekcije peludi. Taj nas interes vodi prema našem istraživanju. Svjestan sam da neka predviđanja peludi s izravnim ili neizravnim referencama na naš model kruže uokolo. S tim u vezi, želio bih naglasiti da:

SILAM je model otvorenog koda, svatko ga može preuzeti s GitHub-a i koristiti na vlastiti rizik, bez odgovornosti za odobrenje FMI-a (Finski meteorološki institut). Pružamo konzultacije na temelju zahtjeva bilo kojem korisniku modela, ali ne provjeravamo njihova predviđanja.

Predviđanje peludi vrlo je težak zadatak, predviđanja peludi su vrlo neizvjesna i pokazuju samo trend i regije pogođene peludnim oblacima. Definitivno ne podržavamo model predviđanja raspodjele peludi u određenim kvantitativnim vrijednostima, to nije znanstveno potkrijepljeno i nije etički prihvatljivo..

Ako je neko zainteresiran za stvarne FMI projekcije peludi za Europu i europsku Rusiju, dobrodošao je na našu web stranicu http://silam.fmi.fi. Tamo nećete vidjeti brojeve, samo su živopisne karte maksimalna razina detalja koju danas možemo zamisliti. Bilo koja viša razina detalja čista je špekulacija.

Također vam skrećem pažnju na operativne europske projekcije peludi koje je izradio konzorcij od 9 modernih modela: http://atmosphere.copernicus.eu. Ove projekcije peludi temelje se na modelu peludi SILAM, ali također možete vidjeti kako se ovaj model može različito tumačiti..

Što se tiče sezone breza 2020., ona je niska ili vrlo niska kao što vidimo u Europi. Model SILAM o tome "ne zna". Model pretpostavlja da breze svake sezone proizvode jednaku količinu peludi. Problem međugodišnjih promjena u cvatnji još nije riješen. Do sada smo stvorili dobro rješenje za Fennoscandiju, ali ne djeluje za cijelu Europu. Kao rezultat, predviđanja SILAM-a i svi drugi modeli za 2020. godinu su mnogo veći (5 do 100 puta) od stvarnih koncentracija. Međutim, početak sezone točno je predviđen (na primjer, plus-minus 2-3 dana u sjevernoj Europi).

hvala još jednom.
Najbolje želje
Koordinator tima za modeliranje SILAM
Profesor Mihail Sofjev
Finski meteorološki institut

Dragi članovi PollenCluba,

Drago mi je da ste zainteresirani za naš rad i predviđanja peludi SILAM. Taj nas interes tjera naprijed u našem istraživanju. Svjestan sam da se neke prognoze peludi distribuiraju okolo s izravnim ili neizravnim referencama na naš model. S tim u vezi, želio bih naglasiti da:

SILAM je model s otvorenim kodom, svatko ga može preuzeti s GitHub-a i koristiti na vlastiti rizik i bez odgovornosti za odobrenje FMI-a. Pružamo konzultacije na temelju zahtjeva bilo kojem korisniku modela, ali ne provjeravamo predviđanja koja daju.

Predviđanje peludi vrlo je složen zadatak, prognoze peludi vrlo su nesigurne i pokazuju samo tendenciju i regije pogođene peludnim oblacima. Definitivno ne podržavamo raspodjelu konkretnih numeričkih vrijednosti, to nije znanstveno opravdano i etički nije prihvatljivo.

Ako je neko zainteresiran za stvarne prognoze peludi FMI-ja za Europu i europski dio Rusije, dobrodošao je na našu web stranicu http://silam.fmi.fi. Tamo nećete vidjeti brojeve, samo živopisne karte - ovo je maksimalna razina detalja koja se danas može pružiti. Bilo koja viša razina detalja čista je špekulacija.

Također vam skrećem pažnju na operativne europske prognoze peludi koje je izradio konzorcij od 9 najsuvremenijih modela: http://atmosphere.copernicus.eu. Ove prognoze peludi temelje se na SILAM peludnom modelu, ali također možete vidjeti kako se ovaj model može različito tumačiti.

Što se tiče sezone breza 2020. godine, ona je niska ili vrlo niska, kao što vidimo širom Europe. Model _ nije_ svjestan toga. U modelu breze proizvode jednaku količinu peludi svake sezone. Problem varijacije cvatnje iz godine u godinu tek treba riješiti. Do sada smo izgradili dobro rješenje za Fennoscandiju, ali ne djeluje za cijelu Europu. Kao rezultat, SILAM i sva druga predviđanja modela za 2020. godinu su mnogo veća (5 - 100 puta) od stvarnih koncentracija. Početak sezone međutim predviđen je točno (npr. Plus-minus 2-3 dana u sjevernoj Europi).

Hvala vam još jednom.

S najboljim željama
Koordinator tima za modeliranje SILAM
Mihail Sofjev
Profesor istraživanja
Finski meteorološki institut

Manje prašine. Znanstvenici su stvorili cjepivo protiv alergije na brezu

Prema statistikama, alergije na pelud breze čine oko 30% svih alergijskih reakcija. Postoji nada da će se redovi alergičara uskoro prorijediti. Znanstvenici su stvorili cjepivo protiv alergija na brezu koje blokira razvoj neželjene reakcije.

Bijela breza ispod mog prozora

Breza je jedan od simbola Rusije. Breze u našoj zemlji zauzimaju treće mjesto po površini nakon četinarskih i mješovitih šuma.

Ali breza je također jedno od glavnih alergenih stabala. Polen breze izuzetno je malen, stoga se prenosi na velike udaljenosti i duboko prodire u respiratorni trakt. Polen breze sadrži gotovo 40 proteinskih spojeva, od kojih šest uzrokuje netoleranciju.

Alergijska reakcija javlja se odmah nakon kontakta s nadražujućim sredstvom. Stručnjaci razlikuju blagu i ozbiljnu alergiju na brezu. Pluća uključuju obilnu lakrimaciju, crvenilo i natečenost oko očiju, začepljenost nosa, kihanje, kašalj, otežano disanje, svrbež.

Teške manifestacije - vrućica, urtikarija, bronhijalna astma, Quinckeov edem. U tom slučaju, odgođena terapija (ili njezino odsustvo) može dovesti do neželjenih posljedica do anafilaktičkog šoka. Srećom, ovo je izuzetno rijetko..

Liječnici obično alergičnoj osobi koja se nađe u epicentru brisanja prašine savjetuju da isključi kontakt s alergenom (idealno je da se ostavi na sigurno mjesto tijekom razdoblja cvatnje). Ako to nije moguće, trebali biste se pridržavati sigurnosnih mjera (stavite mreže protiv komaraca na prozore, šetajte navečer i kišovitom vremenu, svakodnevno mokro čišćenje) i uzimajte simptomatske lijekove.

Imunoterapija specifična za alergene (ASIT - liječenje malim dozama alergena) i dalje se smatra jedinom učinkovitom metodom liječenja.Za razliku od farmakoterapije, cjepiva protiv alergija mogu neutralizirati uzrok bolesti i spriječiti razvoj teških oblika bolesti. Međutim, ASIT ima i nedostataka: to je duga i složena metoda liječenja koja zahtijeva da pacijent bude sabran, izdržljiv i strpljiv..

A mi jednostavno moramo ubrizgati

Sada postoji nada da će u bliskoj budućnosti postojati lijek koji će osobu brzo osloboditi alergije na pelud breze.

Znanstvenici su stvorili umjetni analog glavnog proteinskog alergena breze. Studije su pokazale da lijek stvoren na njegovoj osnovi uzrokuje stvaranje specifičnih antitijela koja blokiraju razvoj alergijske reakcije.

"To je nesumnjivo znanstveni proboj, budući da su se prethodno rekombinantna cjepiva koristila samo za zaštitu od virusnih bolesti", kaže profesor Mihail Kostinov, voditelj Laboratorija za prevenciju cjepiva i imunoterapiju alergijskih bolesti, Istraživački institut za cjepiva i serume. Mečnikov. - Sada je cjepivo na pretkliničkom ispitivanju na životinjama. Rezultati su ohrabrujući, ali do kraja ispitivanja nemoguće je sa sigurnošću reći može li takvo cjepivo promijeniti prirodu imunološkog odgovora i alergijski status osobe, kao što to čini imunoterapija specifična za alergene (ASIT). Međutim, tvorci novog cjepiva obećavaju da će se riješiti alergija smanjenjem trajanja i broja terapijskih tečajeva ".

Alergičari mogu dobro spavati

Dok se ne stvori cjepivo, pacijenti se mogu tješiti činjenicom da se alergije smatraju "sigurnosnim slovom" protiv raka..

"Koji su zaštitni mehanizmi u središtu ovog fenomena, nije potpuno jasno", nastavlja Mihail Kostinov. Ali poznato je da u alergijskim bolestima prevladava odgovor imunih stanica tipa II (Th2 stanice) koje podržavaju humoralni imunitet, promičući sintezu protuupalnih citokina i pojačavajući stvaranje antitijela ".

Proučavanje uloge IgE (proteina koji nastaju kada patogeni zaraznih bolesti uđu u tijelo) u malignom procesu pokazalo je da se oni mogu vezati za fragment svog receptora na membranama tumorskih stanica, pridonoseći njihovom uništavanju.

Proučavajući patogenezu Hodgkinovog limfoma, utvrđeno je da povećanje razine Th2 citokina dovodi do infiltracije tumora eozinofilima, limfocitima i fibroblastima, koji imaju sposobnost uništavanja tumorskih stanica. Različite vrste alergija pokreću različite imunološke mehanizme. Smatra se da alergije tipa 4 pokreću T stanice koje mogu suzbiti razvoj zloćudnog tumora..

Analize smrtnosti od raka provedene u Sjedinjenim Državama i Kanadi pokazale su da pacijenti s alergijama umiru od malignih tumora rjeđe za 10%. Prisutnost bronhijalne astme u žena smanjuje rizik od raka vrata maternice za 44%, a raka jajnika za 40%. Prema europskim studijama, alergija smanjuje rizik od razvoja raka kože i dojke, a leukemija, zloćudni tumori kože i pluća rjeđe pretiču djecu s alergijama..

STALORALNA ALERGENSKA BREZA DOLS 300IR / ML 10ML N5 FLAK KAPI P / JEZIK + DOSER N5

Prozirna otopina od bezbojne do tamno žute boje.

10 ml sadrži: Aktivni sastojak: Ekstrakt alergena polena breze 300 TS / ml * Pomoćne supstance: natrijev klorid 590 mg, glicerol 5800 mg, manitol 200 mg, pročišćena voda do 10 ml. * IR / ml - Indeks reaktivnosti - jedinica za biološku standardizaciju.

Učinkovitost ASIT-a veća je u slučajevima kada se liječenje započinje u ranoj fazi bolesti. Sigurnost i učinkovitost liječenja u djece mlađe od 5 godina nisu utvrđeni. Doze i režim liječenja Doziranje lijeka i režim liječenja jednaki su za sve dobne skupine, ali se mogu mijenjati ovisno o individualnoj reaktivnosti pacijenta. Liječnik koji dolazi prilagođava režim doziranja i liječenja u skladu s mogućim simptomatskim promjenama u pacijenta i individualnim odgovorom na lijek. Preporučljivo je započeti liječenje najkasnije 2-3 mjeseca prije očekivane sezone cvjetanja i nastaviti tijekom cijelog razdoblja cvatnje. Liječenje se sastoji od dvije faze: početne terapije (povećanje doze) i terapije održavanja (uzimanje doze održavanja). 1. Početna terapija započinje svakodnevnom primjenom lijeka u dozi od 10 IR / ml (bočica s plavim čepom) jednim pritiskom na dozator i postupno povećavajte dozu do 5 pritisaka. Jedan pritisak na dozator iznosi oko 0,2 ml lijeka. Zatim prelaze na dnevni unos lijeka u dozi od 300 IR / ml (bočica s ljubičastom kapicom), započinjući jednim pritiskom i postupno povećavajući broj prešanja na optimalan (pacijent dobro podnosi). Prva faza traje 9 dana. U tom se razdoblju postiže maksimalna doza, koja je individualna za svakog pacijenta (od 2 do 4 klika lijeka dnevno u dozi od 300 IR / ml), nakon čega se prolazi druga faza. Preporučena shema početnog tečaja ASIT: Dnevna doza lijeka Broj pritiska na dozirnoj dozi, IR 1 10 IR / ml (bočica s plavim čepom) 1 2 2 2 4 3 3 6 4 4 8 5 5 10 6 300 IR / ml (bočica s ljubičastom bojom poklopac) 1 60 7 2 120 8 3 180 9 4 240 2. Terapija održavanja konstantnom dozom uz upotrebu lijeka u dozi od 300 IR / ml. Optimalna doza postignuta tijekom prve faze početne terapije nastavlja se tijekom druge faze terapije održavanja. Preporučeni režim doziranja je od 2 do 4 preše na dozatoru dnevno ili 4 preše 3 puta tjedno. Poželjna je dnevna primjena lijeka jer je povezana s boljim pridržavanjem liječenja nego 3 puta tjedno. Trajanje liječenja Imunoterapija specifična za alergene preporučuje se 3-5 godina. Ako se tijekom tretmana nije došlo do poboljšanja tijekom prve sezone cvatnje, treba razmotriti uputnost ASIT-a. Način primjene Prije upotrebe lijeka, pobrinite se da: - nije istekao rok valjanosti; - koristi se boca potrebne doze. Lijek se preporučuje uzimati natašte tijekom dana. Lijek treba kapati izravno pod jezikom dozatorom i držati ga u podjezičnom području 2 minute, a zatim progutati. Djeci se savjetuje da lijek koriste uz pomoć odraslih. Kako bi se osigurala sigurnost i očuvanje lijeka, bočice su hermetički zatvorene plastičnim čepovima i aluminijskim čepovima. Kad prvi put upotrebljavate, otvorite bočicu na sljedeći način: 1) Otkinite plastični čep u boji s boce. 2) Povucite metalni prsten dok potpuno uklanjate aluminijsku kapicu. 3) Izvadite gumeni čep. 4) Izvadite dozator iz zaštitnog pakiranja. Stavite bocu na ravnu površinu i čvrsto je uhvativši jednom rukom, prislonite dozator na bocu pritiskajući drugu ruku na gornju površinu dozatora. 5) Uklonite ljubičasti zaštitni prsten. 6) Pritisnite 5 puta snažno dozator preko sudopera. Nakon pet presa, dozator dozira potrebnu količinu lijeka. 7) Stavite vrh pipete u usta pod jezik. Čvrsto pritisnite dozator onoliko puta koliko vam je propisao liječnik da biste izdali točnu količinu lijeka. Pripravak držite pod jezikom 2 minute. 8) Nakon upotrebe obrišite vrh pipete i stavite zaštitni prsten. Potrebno je odmah nakon upotrebe bocu s dozatorom staviti u hladnjak. S naknadnom uporabom uklonite zaštitni prsten i slijedite točke 7. i 8. Prekid uzimanja lijeka Ako je razmak u uzimanju lijeka kraći od jednog tjedna, preporučuje se nastavak liječenja bez promjena. Ako je razmak u uzimanju lijeka bio više od jednog tjedna, preporučuje se ponoviti liječenje jednim pritiskom na dozator, koristeći bočicu s istom dozom lijeka (kao i prije pauze), a zatim povećati broj klikova, prema shemi početne faze terapije, na optimalnu dobro podnošljivu dozu..

Pacijenti bi trebali obavijestiti liječnika o svim popratnim bolestima ili pogoršanju trenutne alergijske bolesti. Ako je potrebno, prije početka ASIT-a, simptome alergije treba stabilizirati odgovarajućom terapijom. Liječenje treba odgoditi u prisutnosti ozbiljnih kliničkih simptoma alergijske bolesti do trenutka početne terapije lijekovima. Ako se pojave alergijski simptomi, treba koristiti lijekove poput glukokortikosteroida, antihistaminika i p2-adrenergičkih agonista. ASIT treba oprezno propisivati ​​bolesnicima koji uzimaju tricikličke antidepresive, MAO inhibitore. U slučaju upalnih procesa u usnoj šupljini (mikoze, afte, oštećenja usne sluznice, gubitak zuba ili kirurški zahvati u usnoj šupljini, uključujući vađenje zuba), terapiju lijekovima treba prekinuti do potpunog oporavka. Prijavljeni su slučajevi eozinofilnog ezofagitisa povezanog sa sublingvalnom imunoterapijom. Ako tijekom liječenja STALORAL Alerom alergena breze postoje ozbiljni ili trajni simptomi gornjeg probavnog sustava, uključujući probleme s gutanjem ili bolove u prsima, liječenje STALORAL Alerom alergena breze treba prekinuti i treba se obratiti liječniku. Liječenje se može nastaviti samo nakon savjetovanja s liječnikom. 1 bočica s lijekom sadrži 590 mg natrijevog klorida (u 10 ml lijeka). To treba uzeti u obzir kod pacijenata na dijeti s smanjenom količinom soli, posebno kod djece. Tijekom putovanja, osigurajte da je boca u uspravnom položaju. Boca treba biti u kutiji sa zaštitnim prstenom na dozatoru. Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima, mehanizmima Lijek ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i mehanizmima.

Moguća istodobna primjena s lijekovima za simptomatsko liječenje alergija (antihistaminici i / ili nazalni kortikosteroidi). Potreban je oprez pri propisivanju i provođenju specifične imunoterapije u bolesnika koji uzimaju tricikličke antidepresive i inhibitore monoaminooksidaze (MAO), jer uporaba epinefrina za zaustavljanje mogućih alergijskih reakcija kod takvih bolesnika može dovesti do po život opasnih nuspojava. Cijepljenje se može provesti bez prekida liječenja samo nakon savjetovanja s liječnikom.

Točan mehanizam djelovanja alergena tijekom imunoterapije specifične za alergen (ASIT) nije u potpunosti razumljiv. ASIT dovodi do promjene imunološkog odgovora T-limfocita, uz naknadno povećanje razine specifičnih antitijela (IgG4 i / ili IgG] i, u nekim slučajevima, IgA) i smanjenja razine specifičnih IgE. Sekundarni, a možda i kasniji imunološki odgovor je imunološko odstupanje s promjenom imunološkog odgovora specifičnih T stanica.

Imunoterapija specifična za alergene (ASIT) indicirana je za bolesnike s alergijskom reakcijom tipa 1 (posredovana IgE), koja se očituje u obliku rinitisa, konjunktivitisa, rinokonjunktivitisa, blage do umjerene sezonske bronhijalne astme, s povećanom osjetljivošću na pelud breze. Imunoterapija se može provoditi za odrasle i djecu od 5 godine starosti.

- Preosjetljivost na bilo koju pomoćnu tvar koja čini lijek; - aktivni oblici teških imunodeficijencija ili autoimunih bolesti; - Maligne novotvorine; - nekontrolirana ili teška bronhijalna astma (forsirani volumen izdisaja manji od 70%); - upalne bolesti usne sluznice (erozivni i ulcerativni oblik lišaja planusa, ulceracija usne sluznice, mikoze usne sluznice); - Terapija beta blokatorima. Primjena tijekom trudnoće i tijekom dojenja Trudnoća Nema kliničkih podataka o primjeni lijeka tijekom trudnoće. Ne biste trebali započeti ASIT tijekom trudnoće. Ako se trudnoća dogodi tijekom prve faze liječenja, terapiju treba prekinuti. Ako se trudnoća dogodi tijekom terapije održavanja, liječnik bi trebao procijeniti moguće koristi od ASIT-a, na temelju općeg stanja pacijenta. Nisu zabilježene nuspojave kod primjene ASIT u trudnica. Dojenje Nema kliničkih podataka o primjeni lijeka tijekom dojenja. Nema podataka o izlučivanju djelatne tvari u majčino mlijeko. Međutim, ne preporučuje se započinjanje ASIT-a tijekom dojenja. Odluka o nastavku tečaja ASIT tijekom dojenja trebala bi se donijeti nakon procjene omjera rizika i koristi.

Ako se prekorači propisana doza, povećava se rizik od nuspojava i njihove težine, što zahtijeva simptomatsko liječenje.

Moguće nuspojave grupirane su po sustavima i organima te po učestalosti pojavljivanja: vrlo često (> 1/10), često (> 1/100 do 1/1000 do 1/10000 do

Transport na temperaturama od 2 do 8 ° C..

Podjezične kapi 300 IR / ml, 10 ml alergena u staklenim bočicama - 5 kom s alergenom 300 IR / ml i pet dozatora u plastičnoj kutiji.

Poštovani kupci! Prema trenutnom zakonu Ruske Federacije, ne mogu se ostaviti pregledi za lijekove. Možete pročitati karakteristike i upute za uporabu ili se obratiti liječniku..