Alustal alergene grinje, tečaj održavanja, bočica 5 ml, 1 komad.

Molimo vas, prije kupnje Alustal Mite Allergen, tečaja održavanja, bočice od 5 ml, 1 kom., Provjerite podatke o njemu s podacima na službenim web stranicama proizvođača ili provjerite specifikaciju određenog modela kod menadžera naše tvrtke!

Podaci na web mjestu nisu javna ponuda. Proizvođač zadržava pravo na promjene u dizajnu, dizajnu i opremi proizvoda. Slike robe na fotografijama predstavljenim u katalogu na web mjestu mogu se razlikovati od originala.

Podaci o cijeni robe naznačeni u katalogu na web mjestu mogu se razlikovati od stvarnih u trenutku naručivanja odgovarajućeg proizvoda.

  • Opis
  • Recenzije (0)

Upute za korištenje

  • Djelatna tvar
  • Oblik doziranja
  • Proizvođač
  • Uvjeti skladištenja
  • Rok trajanja

Djelatna tvar

Oblik doziranja

Proizvođač

Uvjeti skladištenja

Rok trajanja

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Dovoljno je uzeti Alustal alergen od grinja, tečaj održavanja, bočica 5 ml, 1 kom. Alustal alergen krpelja, tečaj održavanja, bočica 5 ml, 1 kom. ovdje na mjestu. Uobičajena cijena za Alustal Allergen od krpelja, kurs održavanja, bočica 5 ml, 1 kom. Asortiman Alustal Allergena za krpelje, potporni tečaj, bočica 5 ml, 1 kom. Uvjeti skladištenja Alustal Allergen od krpelja, potporni tečaj, bočica 5 ml, 1 kom. Pretjerana upotreba alergena Alustal Tick, kurs održavanja, bočica 5 ml, 1 kom. Što je Alyustal alergen za krpelja, ciklus održavanja bočice od 5 ml, 1 kom? Liječenje alergenom Alustal Mite, tečaj održavanja, bočica 5 ml, 1 komad..

istek, uvjeti, facebook, navedeno, istek, mjeseci, temperatura, oblik, skladištenje, proizvođač, tvar, funkcija, getElementsByTagName, getElementById, Spremi, recept, izdavanje, ljekarna, povratak, createElement, insertBefore, pakiranje, xfbml, dokument, poveži, jssdk, skripta, nadređeni čvor, proboj, Francuska, zamrzavanje, ograničenja, Stallergen, suspenzija, primjena

Alustal "alergen na krpelja"

Upute za medicinsku uporabu

Alustal "alergen na krpelja"
Upute za medicinsku uporabu - RU br. LP-001047

Datum zadnje promjene: 21.04.2017

Oblik doziranja

Suspenzija za potkožnu primjenu

Sastav

Aktivna tvar: Ultrafiltrirani ekstrakt alergena iz Dermatophagoides pteronyssinus, grinja Dermatophagoides farinae adsorbiranih na suspenziji aluminijevog hidroksida u jednakim omjerima 0,01 TS / ml *, 0,1 TS / ml, 1 TS / ml, 10 TS / ml.

Pomoćne supstance: natrijev klorid - 9 mg, fenol - 4 mg, aluminijev hidroksid (u smislu aluminija) - 0,8 mg, manitol - ne više od 0,578 mg, voda za injekcije - do 1 ml.

* IR / ml - Indeks reaktivnosti - jedinica za biološku standardizaciju.

Opis oblika doziranja

Homogena suspenzija od bijele do žućkaste boje, koja se razdvaja u dva sloja nakon taloženja: gornji je bezbojna prozirna tekućina, donji je bijeli do žućkasti talog koji se lako raspada pri stresanju

Farmakološka skupina

Farmakološka (imunobiološka) svojstva

Točan mehanizam djelovanja alergena tijekom imunoterapije specifične za alergene (ASIT) nije u potpunosti razumljiv..

ASIT dovodi do promjene imunološkog odgovora T-limfocita uz naknadno povećanje razine specifičnih antitijela (IgG 4 i / ili IgG 1 i, u nekim slučajevima, IgA) i smanjenje razine specifičnog IgE. Sekundarni, a možda i kasniji imunološki odgovor je imunološko odstupanje s promjenom imunološkog odgovora specifičnih T stanica.

Indikacije

Imunoterapija specifična za alergene (ASIT) indicirana je za bolesnike s alergijskom reakcijom tipa 1 (posredovanom IgE), koja se očituje kao rinitis, konjunktivitis, rinokonjunktivitis, blaga do umjerena bronhijalna astma, s povećanom osjetljivošću na grinje u kućnoj prašini (D. pteronyssinus). Imunoterapija se može provoditi za odrasle i djecu od 5 godine starosti.

Kontraindikacije

  • preosjetljivost na bilo koju pomoćnu tvar koja čini lijek;
  • autoimune bolesti, imunokompleksne bolesti, imunodeficijencije;
  • maligne novotvorine;
  • nekontrolirana ili teška bronhijalna astma (forsirani volumen izdisaja manji od 70%);
  • terapija beta-blokatorima (uključujući lokalnu terapiju u oftalmologiji);
  • zatajenje bubrega.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Ne biste trebali započeti ASIT tijekom trudnoće.

Ako se trudnoća dogodi tijekom prve faze liječenja, terapiju treba prekinuti. Ako se trudnoća dogodi tijekom terapije održavanja, liječnik bi trebao procijeniti moguće koristi od ASIT-a, na temelju općeg stanja pacijenta. Nisu zabilježene nuspojave kod primjene ASIT u trudnica.

Nije poznato da li se ALUSTAL "Alergen od krpelja" izlučuje u majčino mlijeko. Nisu provedena relevantna ispitivanja na životinjama.

Stoga se ne može isključiti rizik za novorođenčad i dojenčad.

Odluka o prekidu dojenja ili prekidu terapije lijekovima trebala bi se temeljiti na prednostima dojenja za dijete i blagodatima terapije za ženu..

Način primjene i doziranje

Učinkovitost ASIT-a veća je u slučajevima kada se liječenje započinje u ranim fazama bolesti.

Sigurnost i učinkovitost liječenja u djece mlađe od 5 godina nisu utvrđeni..

Liječenje lijekom treba provoditi alergolog uz odgovarajuću obuku i iskustvo u liječenju alergijskih bolesti. Zbog mogućeg rizika od razvoja sistemskih alergijskih reakcija, liječenje se provodi u uredu opremljenom skupom lijekova protiv šoka, nužno uključujući epinefrin, kortikosteroide, antihistaminike i beta-adrenomimetike. Nakon svake injekcije lijeka, pacijenta treba promatrati u ordinaciji alergologa najmanje 30 minuta. Pacijent treba izbjegavati pretjerani fizički napor tijekom dana nakon primjene lijeka.

Prije svake upotrebe lijeka, pobrinite se da:

  • lijek nije istekao,
  • koristi se bočica s lijekom čija doza odgovara režimu liječenja,
  • boca dobro promućkana,
  • slijede se pravila asepse,
  • Koriste se tuberkulinske šprice zapremine 1 ml s stupnjevanjem 1/100,
  • doza primjene bira se što je točnije moguće.

Doze i režim liječenja

Doze lijeka su iste za sve dobne skupine, određuju se režimom liječenja u skladu s općeprihvaćenim pravilima za ASIT, ali se mogu mijenjati ovisno o individualnoj reaktivnosti pacijenta.

Preporuča se provoditi liječenje tijekom cijele godine.

Liječenje se sastoji od dvije faze: početne i terapije održavanja.

1. Početna faza s konstantnim povećanjem doze lijeka.

Lijek se primjenjuje jednom tjedno duboko potkožno u srednju trećinu ramena, uzastopno povećavajući dozu dok se ne postigne maksimalna tolerirana (optimalna) doza, u skladu s režimom liječenja. Terapija započinje uvođenjem lijeka u dozi od 0,01 IR / ml ili 0,1 IR / ml, ovisno o individualnoj reaktivnosti pacijenta u skladu s težinom kožnih testova. Na kraju faze, volumen primijenjenog lijeka u dozi od 10 IR / ml povećava se na 0,8 ml. Predloženi raspored primjene može se mijenjati za pojedine pacijente u skladu s individualnom tolerancijom lijeka i općim zdravstvenim stanjem kako bi se postigla dobra podnošljivost ASIT-a.

Dopušteno je smanjiti interval između injekcija na 3 dana, a maksimalno povećati na 2 tjedna. Ako je potrebno, naknadna doza se može smanjiti ili ponoviti.

Trajanje početne faze je od 13 do 17 tjedana.

Preporučena shema početnog tečaja ASIT-a s pripravkom ALUSTAL "alergen od krpelja" uz upotrebu različitih doza.

Alustalni tečaj održavanja "alergena peludne livade" n1

Izgled proizvoda može se razlikovati ?

Oblik izdanja: suspenzija

Šifra proizvoda: 8749155

Homogena suspenzija od bijele do žućkaste boje, koja se razdvaja u dva sloja nakon taloženja: gornji je bezbojna prozirna tekućina, donji je bijeli do žućkasti talog koji se lako raspada pri stresanju.

Sastav

  • aktivna tvar: ultrafiltrirani ekstrakt alergena iz smjese peludi trave (jež, obični klas, višegodišnja kukolj, livadska plava trava, trava timoteja) adsorbiran na suspenziji aluminijevog hidroksida u jednakim omjerima 0,01 TS / ml *, 0,1 TS / ml, 1 IR / ml, 10 IR / ml.
  • pomoćne supstance: natrijev klorid - 9 mg, fenol - 4 mg, aluminijev hidroksid (u smislu aluminija) - 0,8 mg, manitol - ne više od 0,072 mg, voda za injekcije - do 1 ml.

* IR / ml - Indeks reaktivnosti - jedinica za biološku standardizaciju.

Farmakodinamika

Točan mehanizam djelovanja alergena tijekom imunoterapije specifične za alergene (ASIT) nije u potpunosti razumljiv..

ASIT dovodi do promjene imunološkog odgovora T-limfocita uz naknadno povećanje razine specifičnih antitijela (IgG4 i / ili IgG1 i, u nekim slučajevima, IgA) i smanjenja razine specifičnih IgE. Sekundarni, a možda i kasniji imunološki odgovor je imunološko odstupanje s promjenom imunološkog odgovora specifičnih T stanica.

Indikacije

Imunoterapija specifična za alergene (ASIT) indicirana je za bolesnike s alergijskom reakcijom tipa 1 (posredovanom IgE), koja se očituje u obliku rinitisa, konjunktivitisa, rinokonjunktivitisa, blage do umjerene sezonske bronhijalne astme, s povećanom osjetljivošću na pelud livadne trave (obični jež, spikelet višegodišnja pljeva, livadska modra trava, livadska timoteja).

Imunoterapija se može provoditi za odrasle i djecu od 5 godine starosti.

Kontraindikacije

  • preosjetljivost na bilo koju pomoćnu tvar koja čini lijek;
  • autoimune bolesti, imunokompleksne bolesti, imunodeficijencije;
  • maligne novotvorine;
  • nekontrolirana ili teška bronhijalna astma (forsirani volumen izdisaja manji od 70%);
  • terapija beta-blokatorima (uključujući lokalnu terapiju u oftalmologiji);
  • zatajenje bubrega.

Trudnoća i dojenje

Ne biste trebali započeti ASIT tijekom trudnoće.

Ako se trudnoća dogodi tijekom prve faze liječenja, terapiju treba prekinuti. Ako se trudnoća dogodi tijekom terapije održavanja, liječnik bi trebao procijeniti moguće koristi od ASIT-a, na temelju općeg stanja pacijenta..

Nisu zabilježene nuspojave kod primjene ASIT u trudnica.

Nije poznato da li se pripravak ALUSTAL "Peludni alergen trave" izlučuje u majčino mlijeko. Nisu provedena relevantna ispitivanja na životinjama.

Stoga se ne može isključiti rizik za novorođenčad i dojenčad.

Odluka o prekidu dojenja ili prekidu terapije lijekovima trebala bi se temeljiti na prednostima dojenja za dijete i blagodatima terapije za ženu..

Način primjene i doziranje

Učinkovitost ASIT-a veća je u slučajevima kada se liječenje započinje u ranim fazama bolesti.

Sigurnost i učinkovitost liječenja u djece mlađe od 5 godina nisu utvrđeni..

Liječenje lijekom treba provoditi alergolog uz odgovarajuću obuku i iskustvo u liječenju alergijskih bolesti. Zbog mogućeg rizika od razvoja sistemskih alergijskih reakcija, liječenje se provodi u uredu opremljenom skupom lijekova protiv šoka, nužno uključujući epinefrin, kortikosteroide, antihistaminike i beta-adrenomimetike. Nakon svake injekcije lijeka, pacijenta treba promatrati u ordinaciji alergologa najmanje 30 minuta. Pacijent treba izbjegavati pretjerani fizički napor tijekom dana nakon primjene lijeka.

Prije svake upotrebe lijeka, pobrinite se da:

  • lijek nije istekao,
  • koristi se bočica s lijekom čija doza odgovara režimu liječenja,
  • boca dobro promućkana,
  • slijede se pravila asepse,
  • Koriste se tuberkulinske šprice zapremine 1 ml s stupnjevanjem 1/100,
  • doza primjene bira se što je točnije moguće.

Doze i režim liječenja

Doze lijeka su iste za sve dobne skupine, određuju se režimom liječenja u skladu s općeprihvaćenim pravilima za ASIT, ali se mogu mijenjati ovisno o individualnoj reaktivnosti pacijenta.

Preporučljivo je započeti liječenje najkasnije 3-4 mjeseca prije očekivanog početka sezone cvatnje..

Liječenje se sastoji od dvije faze: početne i terapije održavanja.

1. Početna faza s konstantnim povećanjem doze lijeka.

Lijek se primjenjuje jednom tjedno duboko potkožno u srednju trećinu ramena, uzastopno povećavajući dozu dok se ne postigne maksimalna tolerirana (optimalna) doza, u skladu s režimom liječenja. Terapija započinje uvođenjem lijeka u dozi od 0,01 IR / ml ili 0,1 IR / ml, ovisno o individualnoj reaktivnosti pacijenta u skladu s težinom kožnih testova. Na kraju faze, volumen primijenjenog lijeka u dozi od 10 IR / ml povećava se na 0,8 ml.

Predloženi raspored primjene može se mijenjati za pojedine pacijente u skladu s individualnom tolerancijom lijeka i općim zdravstvenim stanjem kako bi se postigla dobra podnošljivost ASIT-a.

Dopušteno je smanjiti interval između injekcija na 3 dana, a maksimalno povećati na 2 tjedna. Ako je potrebno, naknadna doza se može smanjiti ili ponoviti.

Trajanje početne faze je od 13 do 17 tjedana.

U fazi imunoterapije održavanja, lijek se ubrizgava u dozi od 10 IR / ml u volumenu od 0,8 ml po injekciji. Tijekom sezone zaprašivanja biljaka preporuča se smanjenje doze za 2 puta.

Suportivna terapija započinje 15 dana nakon završetka početnog tečaja. Razmak između injekcija trebao bi biti dva tjedna u prva dva mjeseca terapije održavanja, a nakon toga 2 do 6 tjedana. Razmak između injekcija ne smije biti duži od 6 tjedana.

U skladu s općim pravilima za provođenje ASIT-a, u slučaju prelaska na novu seriju lijeka, preporuča se smanjenje doze za prvu injekciju za 2 puta (na primjer, s 0,8 ml na 0,4 ml lijeka); za slijedeće injekcije vratite se na prethodno korištenu dozu.

Učestalost primjene lijeka i njegove doze mogu se mijenjati za određenog pacijenta, ovisno o općem zdravstvenom stanju i individualnom odgovoru na lijek..

Imunoterapija specifična za alergene preporučuje se 3-5 godina na temelju procjene ravnoteže koristi i rizika.

Ako se tijekom tretmana nije došlo do poboljšanja tijekom prve sezone cvatnje, treba provjeriti prikladnost ASIT-a.

Prekid upotrebe droge

U slučaju prekida liječenja između dvije injekcije, koji nije povezan s nuspojavom, mora se slijediti sljedeća shema:

Nuspojave

Moguće nuspojave grupirane su po sustavima i organima te po učestalosti pojavljivanja: vrlo često (≥1 / 10), često (≥1 / 100 do

Alergeni Alustal - pregled lijekova za potkožni ASIT

Danas postoji tehnika koja vam u većini slučajeva omogućuje zauvijek zaboraviti na alergije - imunoterapija specifična za alergene (ASIT), za njezinu provedbu trebaju vam posebni lijekovi - alergeni "u bocama". Ubrizgavaju se u tijelo poput niza cijepljenja, uslijed čega imunološki sustav prestaje burno reagirati na ovaj nadražujući sastojak. Jedan od tih lijekova su alergeni Alustal.

Alustal nije jedan alergen. Ovo je opći naziv za skupinu lijekova. Alustal Manufacturing Company - Stallergenes Greer - Tvrtka posluje u 75 zemalja, sa sjedištem u Velikoj Britaniji, a podružnica joj je Stallergenes, Francuska. Ova se tvrtka uglavnom bavi suradnjom s Rusijom.

Nisu svi njihovi proizvodi predstavljeni na teritoriju naše zemlje. Ali ovdje je popis jedinica iz linije Alustal koje se mogu kupiti u Ruskoj Federaciji:

  • Alustal "alergen na grinje iz kućne prašine";
  • Alustal "Alergen polena livadne trave".

Alustal "Alergeni livadnih trava"

Žitarice su opsežna biljna obitelj, uključuje oko 12 tisuća vrsta, čiji se predstavnici mogu naći na trgovima i parkovima. Žitarice su biljke koje se oprašuju vjetrom, stoga, tijekom razdoblja cvatnje, njihov pelud vjetar nosi na velike udaljenosti. Upravo zbog ove značajke alergije su im uobičajene..

Karakteristike lijeka
Djelatna tvarAlustal "Alergen livadnih trava" uključuje ekstrakt peluda livadnih trava koji uzrokuju alergije:
  • jež,
  • slatka spika,
  • livadska plava trava,
  • pljeva,
  • trava timoteja.
Dodaci pomoćnim tvarima
  • natrijev klorid,
  • fenol,
  • aluminij hidroksid,
  • manitol,
  • posebna voda za injekcije.
Foto: kalendar cvjetanja nekih samoniklih žitarica

Lijek je suspenzija za primjenu ispod kože za liječenje alergija ASIT metodom. Dostupno u bočicama od 5 ml. Komplet uključuje 4 boce.

  • 0,01 TS / ml - siva kapica.
  • 0,1 IR / ml - žuta kapica.
  • 1,0 IR / ml - zelena kapica.
  • 10 IR / ml - plava kapica.

Komplet također uključuje upute za uporabu.

Točan algoritam za učinak alergena na ljudsko tijelo nije u potpunosti razumljiv. Dokazano je sljedeće:

Pregled livadskog bilja alergena Alustal (izvor: otzyvy.pro/reviews/otzyvy-alyustal-allergen-pylcy-lugovyh-trav-73395.html)

  1. smanjuje se reaktivnost stanica koje sudjeluju u alergijama;
  2. pojavljuju se blokirajuća IgG antitijela;
  3. smanjuje razinu IgE antitijela u krvnoj plazmi.

Utvrđeno je da je liječenje učinkovitije ako se započne u početnim fazama bolesti.

Indikacija za uporabu lijeka je alergija na pelud trave čiji su se ekstrakti koristili u proizvodnji lijeka. ASIT je moguće provoditi ne samo za odrasle, već i za djecu od pete godine.

Kontraindikacije

  • Individualna netolerancija na pomoćne tvari sadržane u pripravku.
  • Bolesti autoimune prirode, imunodeficijencija.
  • Prisutnost malignih tumora.
  • Teška bronhijalna astma.
  • Zatajenje bubrega.
  • Trudnoća i dojenje.

Značajke liječenja

ASIT treba provesti alergolog u sobi s nizom anti-šok lijekova, antihistaminika, kortikosteroida, beta-adrenergičkih agonista. Nakon injekcije, pacijent bi trebao biti u liječničkoj ordinaciji najmanje pola sata. Nakon primjene lijeka, potrebno je suzdržati se od fizičkog i emocionalnog stresa tijekom dana..

Prije uporabe proizvoda, pobrinite se da je pravilno uskladišten i da se poštuje datum isteka. Za injekciju se koristi tuberkulinska šprica zapremine 1 ml. Lijek se ubrizgava supkutano u nadlakticu.

Nužno je osigurati da se točno slijedi doziranje!

Injekcije se daju svaki tjedan, počevši od koncentracije od 0,01 IR / ml ili 0,1 IR / ml, ovisno o težini alergijske reakcije. Doziranje se postupno povećava, dosežući 0,8 ml, pri koncentraciji lijeka od 10 IR / ml. Dozvoljeno je mijenjati doziranje, ovisno o tome koliko pacijent dobro podnosi lijek.

Nakon 15 dana početne terapije započinje tečaj održavanja (0,8 ml s koncentracijom od 10 IR / ml). Tijekom razdoblja cvatnje bilja, doziranje je prepolovljeno. Štoviše, učestalost injekcija je.

  1. Prva 2 mjeseca terapije - jednom u dva tjedna.
  2. Nakon toga - jednom u dva do šest tjedana (interval između injekcija nije veći od šest tjedana).

Ukupno trajanje liječenja je tri do pet godina. Ako se učinak ne primijeti, potrebno je odlučiti o prikladnosti daljnje terapije alergenima..

Alustal "alergen na krpelja"

Ovaj lijek, kao i prethodni, dostupan je u obliku suspenzije za supkutanu primjenu. Indeks reaktivnosti može biti različit - 0,01, 0,1, 1, 10.

Karakteristike lijeka
Djelatna tvarDermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae ekstrakt alergena grinja u jednakim omjerima
Pomoćne tvari
  • natrijev klorid,
  • fenol,
  • aluminij hidroksid,
  • manitol,
  • posebna voda za injekcije.

Indikacije i kontraindikacije ne razlikuju se od ostalih - to su iste imunodeficijencije, onkologija, teška bronhijalna astma, trudnoća.

Povratne informacije o upotrebi alergena krpelja za liječenje alergija kod djeteta (izvor: www.allergoforum.ru/viewtopic.php?p=9474)

Doziranje lijeka propisano je vrlo jasno i ne razlikuje se za različite dobne skupine..

  1. Počevši od najmanje doze - prva injekcija 0,1 ml proizvoda s IR od 0,001 prvog dana,
  2. I završavajući uvođenjem 0,8 ml Alustala s IR 8.

Prema uputama, 17 injekcija treba se provesti za 112 dana. Potrebno je slijediti ovaj raspored, međutim, trajanje može varirati u slučaju nužde - akutne bolesti, trudnoće itd..

Tečaj održavanja Alustala provodi se dva tjedna nakon završetka glavne primjene lijeka u najvećoj dopuštenoj dozi. Prva dva mjeseca daju se injekcije svaka dva tjedna, a zatim još nekoliko godina svakih 5-6 tjedana.

Alustalni analozi

Analozi Alyustal - sve su to slični lijekovi, "alergijska cjepiva". Na primjer, tvrtka Stallergen proizvodi brojne takve proizvode: Staloral, Fostal, Oraleir. Tu su španjolska tvrtka Diater i talijanska tvrtka Lais, kao i ruski i češki proizvođači. Sve ove tvrtke proizvode različite alergene.

Dostupno u obliku tableta za sublingvalni ASIT.

Alergeni u sastavu lijeka: jež, slatki klas, pljeva, plava trava, timotej

Dostupno u obliku sublingvalnih tableta.

Sadrži alergene: vunasti buharnik, timotej, plava trava

Rješenja za potkožnu primjenu. Odnosi se na jeftine analoge (cijena 2-3 tisuće)

Vodeno-solni ekstrakt alergena: ježevi, izravna vatra, lisičji rep, plava trava, vijuga, pšenična trava, raži, trava timoteja

Za sublingvalnu upotrebu.

Alergeni: ljulj, jež, vijuk, pljeva, raž, timotej

U donjoj tablici naći ćete opise i fotografije analoga pripravka Alustal "Alergen od grinja u kućnoj prašini"

Cijena lijekova i gdje ih kupiti

Ispod ćete pronaći prosječne cijene alergena Alustal. Trošak njihovih kolega uglavnom varira u istim granicama..

Analozi - alergeni peludi traveKarakterističnaFotografija
Oraleir "Alergen polena livadne trave", "Stallergen" (Francuska)
Lais Grass, Lofarma (Italija)
Mikrogen (RF):
  • Mješoviti alergeni iz peludi trave;
  • Mješoviti alergoid peludnog ježa, vijuga i timoteje
Biljna smjesa I "Biljni peludni alergeni", "Sevafarma" (Češka)
LijekPočetni tečajPodržavajući tečaj
Alergen na krpelja70007000
Alergeni livadnih trava75007500

Na web mjestu stallergenesvostok.ru možete pronaći najnovije informacije o opskrbi alergenima u Ruskoj Federaciji.

Tako će se pripravci Fostal i Alustal pojaviti u Rusiji u siječnju 2017. godine.

Pa, gdje možete kupiti Alustal? Zbog popularnosti lijeka, lijek se brzo raspršuje, osim toga, dolazi do prekida u opskrbi.

  1. Na primjer, u ljekarnama Samson-pharma (web stranica: samson-pharma.ru) - tamo je lijek dostupan po prethodnoj narudžbi.
  2. Na primjer, u internetskim ljekarnama IFC - apteka-ifk.ru.
  3. VK grupa: vk.com/sevafarma

Domaći analozi Alyustal su lijekovi koje proizvodi MicroGen. Njihova je cijena osjetno niža (unutar 2000-3000), ali mehanizam proizvodnje potpuno se razlikuje od zapadnih. To ne znači da su ruski lijekovi loši. Međutim, većina ljudi, sudeći prema pregledima na Internetu, preferira inozemne kolege.

Alustal se smatra jednim od najučinkovitijih lijekova. Međutim, nezgodno je što se može ubrizgavati isključivo supkutano, što otežava upotrebu (posebno za djecu).

Kupite Alustal alergen polena livadne trave fl. 5ml # 1 (podrška) u ljekarnama

Proizvod nije na zalihi!

  • Opis
  • PROIZVOĐAČI
    Stallergen AO (Francuska)

    SKUPINA
    Imunobiološki pripravci

    MEĐUNARODNO NEPATENTIRANO IME
    Ne
    Upute za korištenje:

    ALUSTAL "Peludni alergen trave"

    Trgovački naziv: ALUSTAL "Peludni alergen trave"

    Naziv grupiranja: Alergeni peludi trave.

    Oblik doziranja: suspenzija za potkožnu primjenu.

    Sastav za 1 ml:

    Djelatna tvar: Ultrafiltrirani ekstrakt alergena iz smjese peludi trave (jež, obični klas, višegodišnja pljeva, livadska plava trava, trava timoteja), adsorbiran na suspenziji aluminijevog hidroksida, u jednakim omjerima 0,01 TS / ml *, 0,1 TS / ml, 1 IR / ml, 10 IR / ml.

    Pomoćne supstance: natrijev klorid - 9 mg, fenol - 4 mg, aluminijev hidroksid (u smislu aluminija) - 0,8 mg, manitol - ne više od 0,072 mg, voda za injekcije - do 1 ml.

    * IR - indeks reaktivnosti - jedinica za biološku standardizaciju.

    Opis

    Homogena suspenzija od bijele do žućkaste boje, koja se razdvaja u dva sloja nakon taloženja: gornji je bezbojna prozirna tekućina, donji je bijeli do žućkasti talog koji se lako raspada pri stresanju.

    Sastav za 1 ml:

    Imunološka svojstva

    Točan mehanizam djelovanja alergena tijekom imunoterapije specifične za alergene (ASIT) nije u potpunosti razumljiv. Dokazane su sljedeće biološke promjene:

    - pojava specifičnih antitijela (IgG) koja igraju ulogu "blokiranja" antitijela;

    - smanjenje razine specifičnog IgE u plazmi;

    - smanjenje reaktivnosti stanica uključenih u alergijsku reakciju;

    - povećanje aktivnosti limfocita Th2 i Th1, što dovodi do pozitivne promjene u proizvodnji citokina (smanjenje IL-4 i povećanje γ-interferona), koji reguliraju sintezu IgE.

    ASIT također inhibira razvoj i rane i kasne faze neposredne alergijske reakcije..

    Učinkovitost ASIT-a veća je u slučajevima kada se liječenje započinje u ranim fazama bolesti.

    Indikacije za uporabu

    Imunoterapija specifična za alergene (ASIT) bolesnika s alergijskom reakcijom tipa 1 (IgE posredovana), koja se očituje u obliku rinitisa, konjunktivitisa, blage do umjerene sezonske bronhijalne astme, s povećanom osjetljivošću na pelud livadne trave (jež, obični klas, višegodišnja kukolj., livadska plava trava, livadska timoteja).

    Imunoterapija se može provoditi za odrasle i djecu od 5 godine starosti.

    Kontraindikacije za uporabu

    - Preosjetljivost na jednu od pomoćnih tvari (vidi popis pomoćnih tvari);

    - Autoimune bolesti, imunokompleksne bolesti, imunodeficijencije;

    ZA INFORMACIJE O PROIZVODU, DOSTUPNOSTI I CIJENE, PROVJERITE U LJEKARNICAMA

    Svrha ove stranice je samo u informativne i informativne svrhe, ne promoviramo niti nudimo samoliječenje. Provjerite konačne cijene, proizvođača, pakiranje i količinu robe u ljekarnama izravno u našim ljekarnama.

    Podaci o robi u ljekarnama Stolichki na ovom web mjestu nisu konačni, možda neće odgovarati informacijama prikazanim na web mjestu i mogu se promijeniti bez obavještavanja krajnjih korisnika ovog resursa.

    Izgled proizvoda može se razlikovati od izgleda prikazanog na fotografiji.

    Alustalni polen alergena trave 4 kom. suspenzija za potkožnu primjenu

    Dostupna količina 0

    Stallergen AO (Francuska)

    suspenzija za primjenu na koži

    Upute

    farmakološki učinak

    Točan mehanizam djelovanja alergena tijekom imunoterapije specifične za alergene (ASIT) nije u potpunosti razumljiv..

    ASIT dovodi do promjene imunološkog odgovora limfocita T, nakon čega slijedi porast razine specifičnih antitijela (IgG 4 i / ili IgG 1 i, u nekim slučajevima, IgA) i smanjenje razine specifičnih IgE. Sekundarni, a možda i kasniji imunološki odgovor je imunološko odstupanje s promjenom imunološkog odgovora specifičnih T stanica.

    Sastav i oblik oslobađanja Alustalni alergen polena livadne trave 4 kom. suspenzija za potkožnu primjenu

    Suspenzija - 1 ml:

    • Aktivni sastojak: alergen peludi trave 10 IR (alergeni trave: jež, slatki klas, višegodišnja pljeva, livadska plava trava, trava timoteja u jednakim omjerima).
    • Pomoćne supstance: Za svaku bočicu: natrijev klorid 9 mg, fenol 4 mg, aluminijev hidroksid (u smislu aluminija) 0,8 mg, manitol ne više od 0,072 mg, voda d / i do 1 ml.

    5 ml - staklene boce (4) (po 1 bočica na svakom kraju.) - plastične kutije.

    Način primjene i doziranje

    Učinkovitost ASIT-a veća je u slučajevima kada se liječenje započinje u ranim fazama bolesti.

    Sigurnost i učinkovitost liječenja u djece mlađe od 5 godina nisu utvrđeni..

    Liječenje lijekom treba provoditi alergolog uz odgovarajuću obuku i iskustvo u liječenju alergijskih bolesti. Zbog mogućeg rizika od razvoja sistemskih alergijskih reakcija, liječenje se provodi u uredu opremljenom skupom lijekova protiv šoka, nužno uključujući epinefrin, kortikosteroide, antihistaminike i beta-adrenomimetike. Nakon svake injekcije lijeka, pacijenta treba promatrati u ordinaciji alergologa najmanje 30 minuta. Pacijent treba izbjegavati pretjerani fizički napor tijekom dana nakon primjene lijeka.

    Prije svake upotrebe lijeka, pobrinite se da:

    • lijek nije istekao,
    • koristi se bočica s lijekom čija doza odgovara režimu liječenja,
    • boca dobro promućkana,
    • slijede se pravila asepse,
    • Koriste se tuberkulinske šprice zapremine 1 ml s stupnjevanjem 1/100,
    • doza primjene bira se što je točnije moguće.

    Doze i režim liječenja

    Doze lijeka su iste za sve dobne skupine, određuju se režimom liječenja u skladu s općeprihvaćenim pravilima za ASIT, ali se mogu mijenjati ovisno o individualnoj reaktivnosti pacijenta.

    Preporučljivo je započeti liječenje najkasnije 3-4 mjeseca prije očekivanog početka sezone cvatnje..

    Liječenje se sastoji od dvije faze: početne i terapije održavanja.

    1. Početna faza s konstantnim povećanjem doze lijeka.

    Lijek se primjenjuje jednom tjedno duboko potkožno u srednju trećinu ramena, uzastopno povećavajući dozu dok se ne postigne maksimalna tolerirana (optimalna) doza, u skladu s režimom liječenja. Terapija započinje uvođenjem lijeka u dozi od 0,01 IR / ml ili 0,1 IR / ml, ovisno o individualnoj reaktivnosti pacijenta u skladu s težinom kožnih testova. Na kraju faze, volumen primijenjenog lijeka u dozi od 10 IR / ml povećava se na 0,8 ml. Predloženi raspored primjene može se mijenjati za pojedine pacijente u skladu s individualnom tolerancijom lijeka i općim zdravstvenim stanjem kako bi se postigla dobra podnošljivost ASIT-a.

    Dopušteno je smanjiti interval između injekcija na 3 dana, a maksimalno povećati na 2 tjedna. Ako je potrebno, naknadna doza se može smanjiti ili ponoviti.

    Trajanje početne faze je od 13 do 17 tjedana.

    Preporučena shema početnog tečaja ASIT-a s pripravkom ALUSTAL "Alergen peludi livadne trave" uz uporabu pripreme različitih doza.

    Alustalna travna peludna alergena

    Analozi za djelatnu tvar

    Oraleir 300ir 30 kom. sublingvalne tablete

    Stallergen AO (Francuska) Priprema: Oraleir

    Dostupno u 8
    ljekarne

    Cijene u 8 ljekarni

    Oraleir 31 kom. sublingvalne tablete

    Stallergen AO (Francuska) Priprema: Oraleir

    Dostupno u 7
    ljekarne

    Cijene u 7 ljekarni

    Oraleir 300ir 90 kom. sublingvalne tablete

    Stallergen AO (Francuska) Priprema: Oraleir

    Dostupno u 5
    ljekarne

    Cijene u 5 ljekarni

    Analozi iz kategorije alergeni

    Alerogen peludi breze Steeloral 300 ir / ml 10ml 2 kom. sublingvalne kapi s bočicom s dozatorom

    Da u 17
    ljekarne

    Cijene u 17 ljekarni

    Staloralni alergen od grinja 300 ir / ml 10ml 2 kom. hioidne kapi

    Stallergen AO (Francuska) Priprema: alergen od staloralnih grinja

    Dostupno u 7
    ljekarne

    Cijene u 7 ljekarni

    Alergen za tuberkulozu 2te / 0,1 ml 1 ml 1 kom. otopina za intradermalnu primjenu u kompletu s tuberkulinskim špricama 5 kom. Institut za istraživanje u Sankt Peterburgu

    Sankt Peterburg NIIVS (Rusija) Lijek: Alergen za tuberkulozu

    Dostupno u 4
    ljekarne

    Cijene u 4 ljekarne

    Diaskintest 0,1 ml / doza 3 ml (30 doza) 1 kom. otopina za intradermalnu primjenu

    "GENERIUM" AD (Rusija) Priprema: Diaskintest

    Dostupno u 7
    ljekarne

    Cijene u 7 ljekarni

    Antipollin kućna prašina 0,5g 54 kom. tablete

    Dostupno u 1
    ljekarna

    Cijene u 1 ljekarni

    Analozi iz kategorije Pripravci za povećanje imuniteta

    Galavit 100mg 10 kom. rektalne čepiće

    Salvim (Rusija) Priprema: Galavit

    Dostupno u 358
    ljekarne

    Cijene u 358 ljekarni

    Wobenzym 200 kom. tablete

    Mukos Pharma GmbH & Co. (Njemačka) Priprema: Wobenzym

    Dostupno u 244
    ljekarne

    Cijene u 244 ljekarne

    Irs 19 sprej za nos od 20 ml

    Pharmstandard-Tomskkhimfarm (Francuska) Priprema: Irs 19

    Dostupno u 417
    ljekarne

    Cijene u 418 ljekarni

    Aflubin 50 ml oralne kapi

    Alvogen (Austrija) Priprema: Aflubin

    Dostupno u 238
    ljekarne

    Cijene u 238 ljekarni

    Taktivin 0,01% 1ml 5 kom. injekcija

    Biomed (Rusija) Lijek: Taktivin

    Da na 58
    ljekarne

    Cijene u 58 ljekarni

    Upute za uporabu alergena peludi trave Alustal

    Sastav i oblik izdanja

    Suspenzija - 1 ml:

    • Aktivni sastojak: alergen peludi trave 10 IR (alergeni trave: jež, slatki klas, višegodišnja pljeva, livadska plava trava, trava timoteja u jednakim omjerima).
    • Pomoćne supstance: Za svaku bočicu: natrijev klorid 9 mg, fenol 4 mg, aluminijev hidroksid (u smislu aluminija) 0,8 mg, manitol ne više od 0,072 mg, voda d / i do 1 ml.

    5 ml - staklene boce (4) (po 1 bočica na svakom kraju.) - plastične kutije.

    farmakološki učinak

    Točan mehanizam djelovanja alergena tijekom imunoterapije specifične za alergene (ASIT) nije u potpunosti razumljiv..

    ASIT dovodi do promjene imunološkog odgovora limfocita T, nakon čega slijedi porast razine specifičnih antitijela (IgG 4 i / ili IgG 1 i, u nekim slučajevima, IgA) i smanjenje razine specifičnih IgE. Sekundarni, a možda i kasniji imunološki odgovor je imunološko odstupanje s promjenom imunološkog odgovora specifičnih T stanica.

    Klinička farmakologija

    Indikacije za uporabu Alustalni alergen polena livadne trave

    Imunoterapija specifična za alergene (ASIT) indicirana je za bolesnike s alergijskom reakcijom tipa 1 (posredovanom IgE), koja se očituje u obliku rinitisa, konjunktivitisa, rinokonjunktivitisa, blage do umjerene sezonske bronhijalne astme, s povećanom osjetljivošću na pelud livadne trave (obični jež, spikelet višegodišnja pljeva, livadska plava trava, livadska timoteja).

    Imunoterapija se može provoditi za odrasle i djecu od 5 godine starosti.

    Kontraindikacije za upotrebu alergena peludi trave Alustal

    Preosjetljivost na bilo koju pomoćnu tvar koja čini lijek; autoimune bolesti, imunokompleksne bolesti, imunodeficijencije; maligne novotvorine; nekontrolirana ili teška bronhijalna astma (forsirani volumen izdisaja manji od 70%); terapija beta-blokatorima (uključujući lokalnu terapiju u oftalmologiji); zatajenje bubrega.

    Alustalni polen alergena livadne trave Primjena tijekom trudnoće i djece

    Ne biste trebali započeti ASIT tijekom trudnoće.

    Ako se trudnoća dogodi tijekom prve faze liječenja, terapiju treba prekinuti. Ako se trudnoća dogodi tijekom terapije održavanja, liječnik bi trebao procijeniti moguće koristi od ASIT-a, na temelju općeg stanja pacijenta..

    Nisu zabilježene nuspojave kod primjene ASIT u trudnica.

    Nije poznato da li se pripravak ALUSTAL "Peludni alergen trave" izlučuje u majčino mlijeko. Nisu provedena relevantna ispitivanja na životinjama.

    Stoga se ne može isključiti rizik za novorođenčad i dojenčad.

    Odluka o prekidu dojenja ili prekidu terapije lijekovima trebala bi se temeljiti na prednostima dojenja za dijete i blagodatima terapije za ženu..

    Alustalna travna peludna alergena Nuspojave

    Moguće nuspojave grupirane su prema sustavima i organima te prema učestalosti pojavljivanja: vrlo često (≥1 / 10), često (≥1 / 100 do *) od doziranja lijeka korištenog prije prekida liječenja. Zatim nastavite liječenje prema shemi.Suportivna terapijaManje od 6 tjedanaBez promjena.

    Idite na početnu fazu liječenja, počevši od lijeka u dozi od 1 IR / ml u volumenu od 0,1 ml, i nastavite početnu fazu liječenja prema shemi dok se ne postigne doza održavanja.

    * Pacijenti za čije liječenje koriste minimalnu dozu lijeka, potrebno je prijeći u početnu fazu liječenja lijekom ove doze.

    Predozirati

    Ako se prekorači propisana doza, povećava se rizik od nuspojava i njihove težine, što zahtijeva simptomatsko liječenje.

    Mjere opreza

    Ako je potrebno, prije početka ASIT-a, stabilizirajte simptome alergije odgovarajućom terapijom.

    U slučaju zaraznih bolesti praćenih povišenjem tjelesne temperature, kao i u slučaju nedavnog napada bronhijalne astme, potvrđenog kliničkim podacima ili podacima vršne fluometrije, potrebno je obustaviti liječenje. Liječenje treba nastaviti nakon početka poboljšanja i savjetovanja s alergologom.

    Trebali biste prekinuti liječenje i odmah se obratiti liječniku ako osjetite jak svrbež dlanova, ruku, tabana, košnica, mučnina, povraćanje, oticanje usana, grkljana, popraćeni poteškoćama u gutanju, disanju, promjenama glasa.

    ASIT treba oprezno propisivati ​​u bolesnika koji uzimaju tricikličke antidepresive, inhibitore monoaminooksidaze.

    U skladu s pravilima provođenja ASIT-a, potrebno je izbjegavati moguće pogreške povezane sa:

    • izbor boce,
    • doza lijeka,
    • slučajna intravaskularna injekcija,
    • mijenjajući interval između dvije injekcije,
    • netočna procjena kliničkog statusa pacijenta.

    Ti se rizici moraju uzeti u obzir prije početne faze liječenja..

    1 bočica s lijekom sadrži 45 mg natrijevog klorida (u 5 ml suspenzije). To treba uzeti u obzir kod pacijenata na strogoj dijeti s malim udjelom soli, posebno kod djece..

    Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima, mehanizmima

    Lijek ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i mehanizmima.

    Alustal u Moskvi

    Alustal je linija proizvoda za potkožni ASIT, koja uključuje dvije vrste alergijskih cjepiva: Alustal "Alergen polena livadne trave" i Alustal "Alergen grinja iz kućne prašine". Alustal je namijenjen liječenju odraslih i djece starije od 5 godina koji pate od preosjetljivosti na odgovarajuće alergene (alergijski rinitis, konjunktivitis, bronhijalna astma). Nije indicirano za bolesnike s autoimunim, rakom, bubrežnom insuficijencijom, djeci mlađoj od 5 godina. U fazi biranja doze, volumen lijeka postupno se povećava (s 0,1 ml na 0,8) i njegova koncentracija (s 0,01 IR / ml na 10 IR / ml); injekcije se daju tjedno. Za suportivnu imunoterapiju koristi se konstantna doza od 0,8 ml 10 IR / ml svaka 2-6 tjedana. Trajanje liječenja - 3-5 godina.

    ALUSTAL "Tick Allergen" (tečaj održavanja) bočica od 5 ml # 1

    Upute za korištenje:
    ALUSTAL "alergen na krpelja"

    Trgovački naziv: ALUSTAL "Alergen od grinja".

    Naziv grupiranja: Alergeni za kućanstvo.

    Oblik doziranja: suspenzija za potkožnu primjenu.

    Sastav za 1 ml:

    Aktivna tvar: Ultrafiltrirani ekstrakt alergena iz dermatophagoidespteronyssinus, grinja Dermatophagoidesfarinae, adsorbiran na suspenziji aluminijevog hidroksida, u jednakim omjerima 0,01 TS / ml *, 0,1 TS / ml, 1 TS / ml, 10 TS / ml.

    Pomoćne supstance: natrijev klorid - 9 mg, fenol - 4 mg, aluminijev hidroksid (u smislu aluminija) - 0,8 mg, manitol - ne više od 0,578 mg, voda za injekcije - do 1 ml.

    * IR - indeks reaktivnosti - jedinica za biološku standardizaciju.

    Opis

    Homogena suspenzija od bijele do žućkaste boje, koja se razdvaja u dva sloja nakon taloženja: gornji je bezbojna prozirna tekućina, donji je bijeli do žućkasti talog koji se lako raspada pri stresanju.

    Imunološka svojstva

    Točan mehanizam djelovanja alergena tijekom imunoterapije specifične za alergene (ASIT) nije u potpunosti razumljiv. Dokazane su sljedeće biološke promjene:

    - pojava specifičnih antitijela (IgG) koja igraju ulogu "blokiranja" antitijela;

    - smanjenje razine specifičnog IgE u plazmi;

    - smanjenje reaktivnosti stanica uključenih u alergijsku reakciju;

    - povećanje aktivnosti limfocita Th2 i Th1, što dovodi do pozitivne promjene u proizvodnji citokina (smanjenje IL-4 i povećanje γ-interferona), koji reguliraju sintezu IgE.

    ASIT također inhibira razvoj i rane i kasne faze neposredne alergijske reakcije..

    Učinkovitost ASIT-a veća je u slučajevima kada se liječenje započinje u ranim fazama bolesti.

    Indikacije za uporabu

    Imunoterapija specifična za alergene (ASIT) za bolesnike s alergijskom reakcijom tipa 1 (IgE posredovana), koja se očituje u obliku rinitisa, konjunktivitisa, blage do umjerene bronhijalne astme, s povećanom osjetljivošću na grinje kućne prašine (D.pteronyssinus, D.farinae).

    Imunoterapija se može provoditi za odrasle i djecu od 5 godine starosti.

    Kontraindikacije za uporabu

    - Preosjetljivost na jednu od pomoćnih tvari (vidi popis pomoćnih tvari);

    - Autoimune bolesti, imunokompleksne bolesti, imunodeficijencije;

    - Nekontrolirana ili teška bronhijalna astma (prisilni izdah

    Način primjene i doziranje

    Liječenje lijekom treba provoditi alergolog. Zbog mogućeg rizika od razvoja sistemskih alergijskih reakcija, liječenje se provodi u uredu opremljenom skupom lijekova protiv šoka, koji nužno uključuju adrenalin, kortikosteroide, antihistaminike i beta-adrenomimetike. Nakon svake injekcije lijeka, pacijenta treba promatrati u ordinaciji alergologa najmanje 30 minuta. Pacijent treba izbjegavati pretjerani fizički napor tijekom dana nakon primjene lijeka.

    Prije svake upotrebe lijeka, pobrinite se da:

    - lijek nije istekao,

    - koristi se bočica s lijekom čija aktivnost odgovara režimu liječenja,

    - boca dobro promućkana,

    - slijede se pravila asepse,

    - Koriste se tuberkulinske šprice zapremine 1 ml s stupnjevanjem 1/100,

    - doza primjene bira se što je točnije moguće.

    Lijek se uvlači u špricu probijanjem gumenog čepa iglom. Pluta se ne uklanja iz boce. Lijek se ubrizgava supkutano u srednju trećinu ramena.

    Doze i režim liječenja

    Doze lijeka su iste za sve dobne skupine, određuju se režimom liječenja u skladu s općeprihvaćenim pravilima za ASIT, ali se mogu mijenjati ovisno o individualnoj reaktivnosti pacijenta.

    Liječenje se sastoji od dvije faze: početne i terapije održavanja.

    1. Početna faza s konstantnim povećanjem doze lijeka.

    Tradicionalno se lijek daje jednom tjedno prema donjoj shemi. Terapija započinje primjenom lijeka u koncentraciji od 0,01 IR / ml ili 0,1 IR / ml, ovisno o individualnoj reaktivnosti pacijenta, u skladu s težinom kožnih testova. Na kraju faze, doza lijeka povećava se na 0,8 ml s koncentracijom od 10 IR / ml.

    Predloženi raspored primjene može se mijenjati za pojedine pacijente u skladu s individualnom tolerancijom lijeka i općim zdravstvenim stanjem kako bi se postigla dobra podnošljivost ASIT-a.

    Dopušteno je smanjiti interval između injekcija na 3 dana, a maksimalno povećati na 2 tjedna. Ako je potrebno, naknadna doza se može smanjiti ili ponoviti.

    Preporučena shema početnog tečaja ASIT-a s Alustalom "Tick Allergen" uz upotrebu bočica različitih koncentracija:

    u boci (TS / ml)

    Dan od početka liječenja

    0,01

    (boca sa sivim čepom)

    0,1

    (boca sa žutim čepom)

    1

    (boca sa zelenim čepom)

    deset

    (boca s plavim čepom)

    2. Terapija održavanja s konstantnom dozom.

    U fazi održavanja imunoterapije održavanjem, injektira se lijek s koncentracijom od 10 IR / ml u volumenu od 0,8 ml po injekciji.

    Suportivna terapija započinje 15 dana nakon završetka početnog tečaja.

    · Razmak između injekcija trebao bi biti dva tjedna u prva dva mjeseca terapije održavanja, a nakon toga 2 do 6 tjedana. Razmak između injekcija ne smije biti duži od 6 tjedana.

    · U skladu s općim pravilima za provođenje ASIT-a, u slučaju prelaska na novu seriju lijeka, preporuča se smanjenje doze za prvu injekciju za 2 puta (na primjer, s 0,8 ml na 0,4 ml); za slijedeće injekcije vratite se na prethodno korištenu dozu.

    Učestalost primjene lijeka i njegove doze mogu se mijenjati za određenog pacijenta, ovisno o općem zdravstvenom stanju i individualnom odgovoru na lijek.

    Imunoterapija specifična za alergene preporučuje se 3-5 godina.

    Ako nakon prve godine liječenja ne dođe do poboljšanja, treba provjeriti prikladnost ASIT-a.

    Pauza u uzimanju lijeka

    Treba izbjegavati prekide u uzimanju lijeka. U slučaju dugotrajnog prijema potrebno je konzultirati se sa svojim liječnikom.

    Preporučeni režim uzimanja lijeka nakon pauze u liječenju:

    Scena

    Trajanje pauze

    Doziranje

    Početna faza liječenja

    Ponovno unesite dozu lijeka pri kojoj je liječenje prekinuto. Zatim nastavite liječenje prema shemi.

    2 tjedna do 1 mjesec

    Unesite najmanji volumen (0,1 ml) lijeka u koncentraciji pri kojoj je liječenje prekinuto. Zatim nastavite liječenje prema shemi.

    Unesite minimalni volumen (0,1 ml) koncentracije lijeka 10 puta manji od koncentracije lijeka korištene prije pauze u liječenju. Zatim nastavite liječenje prema shemi.

    Suportivna terapija

    6 tjedana do 6 mjeseci

    Nastavite do početne faze liječenja, počevši od koncentracije lijeka od 1 IR / ml u volumenu od 0,1 ml, i nastavite početnu fazu liječenja prema shemi dok se ne postigne doza održavanja.

    Nuspojave

    Lokalne reakcije, karakterizirane pojavom svrbeža, edema i hiperemije promjera oko 2-3 cm, mogu se primijetiti relativno često, ali ne dovode do promjene režima liječenja, međutim, naknadne primjene moraju se provoditi uzimajući u obzir odgovor pojedinog pacijenta. Kada se pojavi hiperemija promjera većeg od 5 cm, bolesniku treba dati antihistaminik, povećati vrijeme promatranja na 60 minuta i smanjiti sljedeću dozu lijeka dok se ne postigne dobra podnošljivost..

    Aluminijev hidroksid, koji je dio lijeka, također može izazvati lokalnu alergijsku reakciju koja prolazi sama od sebe, u izuzetno rijetkim slučajevima može doći do zatvaranja na mjestu uboda.

    Blage i srednje izražene sistemske reakcije: konjunktivitis, rinitis, napad bronhijalne astme, urtikarija.

    Teške sistemske reakcije: teška astma, generalizirana urtikarija, Quinckeov edem, otežano disanje zahtijevaju simptomatsko liječenje (antihistaminici, bronhodilatatori, injekcijski kortikosteroidi po potrebi) i promatranje u bolničkom okruženju, jer postoji opasnost od kolapsa.

    Anafilaktički šok zahtijeva trenutnu primjenu adrenalina i obveznu hospitalizaciju pacijenta.

    Reakcije odloženog tipa serumske bolesti s artralgijom, mijalgijom, urtikarijom, mučninom, adenopatijom, povišenom temperaturom izuzetno su rijetke i zahtijevaju ukidanje ASIT-a.

    Ostale reakcije: pogoršanje pretkliničkog atopijskog ekcema, astenija, glavobolja.

    Sve nuspojave treba prijaviti liječniku koji dolazi.

    Liječnik može revidirati režim liječenja lijekovima u slučaju nuspojava povezanih s ASIT-om.

    Predozirati

    Prekoračenje propisane doze povećava rizik od ozbiljnih nuspojava, uključujući sistemske reakcije ili ozbiljne lokalne alergijske reakcije, koje zahtijevaju simptomatsko liječenje.

    Interakcije s lijekovima

    Nije utvrđena interakcija lijekova.

    Trudnoća i dojenje

    Ne biste trebali započeti ASIT tijekom trudnoće.

    Ako se trudnoća javi u prvoj fazi liječenja, terapiju treba prekinuti. Ako se trudnoća dogodila tijekom terapije održavanja, liječnik bi trebao procijeniti moguće koristi od ASIT-a, na temelju općeg stanja pacijenta..

    Nisu zabilježene nuspojave kod ASIT u trudnica.

    Nema kliničkih podataka o primjeni lijeka tijekom dojenja..

    posebne upute

    Ako je potrebno, prije početka ASIT-a, stabilizirajte simptome alergije odgovarajućom terapijom.

    U slučaju zaraznih bolesti praćenih povišenjem tjelesne temperature, kao i u slučaju nedavnog napada bronhijalne astme, potvrđenog kliničkim podacima ili podacima o vršnom protoku, potrebno je obustaviti liječenje. Liječenje treba nastaviti nakon početka poboljšanja i savjetovanja s alergologom.

    Trebali biste prekinuti liječenje i odmah se obratiti liječniku ako osjetite jak svrbež dlanova, ruku, tabana, urtikariju, mučninu, povraćanje, oticanje usana, grkljana, popraćenu poteškoćama u gutanju, disanju, promjenama glasa. U tim slučajevima liječnik može preporučiti uzimanje epinefrina. U bolesnika koji uzimaju tricikličke antidepresive, inhibitore monoaminooksidaze, povećava se rizik od nuspojava epinefrina, uključujući i smrt. Ovu okolnost treba uzeti u obzir prilikom imenovanja ASIT-a.

    Nema dovoljno kliničkih podataka o cijepljenju tijekom liječenja lijekom. Cijepljenje se može provesti bez prekida ASIT-a, samo nakon savjetovanja s liječnikom.

    Pacijent mora obavijestiti liječnika o svim bolestima koje se javljaju tijekom ASIT-a, kao i o uzimanju drugih lijekova.

    Lijek sadrži 45 mg natrijevog klorida u 1 bočici. To treba uzeti u obzir kod liječenja pacijenata na strogoj dijeti s malim udjelom soli..

    Lijek sadrži 4 mg aluminija u 1 bočici. Pri propisivanju lijeka treba uzeti u obzir mogućnost nakupljanja aluminija u tkivima, zbog čega je lijek kontraindiciran u bolesnika s bubrežnom insuficijencijom. Učinak aluminija na imunološki sustav duljom primjenom nije proučavan. Kada se koristi lijek, preporučuje se izbjegavanje istodobne primjene s lijekovima koji sadrže aluminij (na primjer, antacidi).

    Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i mehanizmima

    Lijek ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i mehanizmima.

    Obrazac za puštanje

    Suspenzija za subkutanu primjenu 0,01 IR / ml, 0,1 IR / ml, 1 IR / ml, 10 IR / ml.


Prethodni Članak

Kestin i alkohol

Publikacije O Uzrocima Alergije